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UE血基因组DNA中量提取试剂盒

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  • UE
  • UE-MD-BL-GDNA-1
  • 2025年11月08日
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      UE血基因组DNA中量提取试剂盒

    • CAS号

      UE血基因组DNA中量提取试剂盒

    • 供应商

      UE-MD-BL-GDNA-1

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      UE血基因组DNA中量提取试剂盒

    • 规格

      10T

    UE血基因组DNA中量提取试剂盒
    产品概述:
    储存条件
    Buffer VL: 细胞和病毒裂解液,室温密闭贮存。
    Buffer G-B: 蛋白沉淀液,室温密闭贮存。
    Buffer DV-A: Buffer DV 的制备液(请参照实验准备Buffer DV配制),室温密闭贮存。
    Buffer DV: 相分离液,室温密闭贮存。
    Buffer BV: DNA结合液,室温密闭贮存。
    Buffer W1: 洗涤液,室温密闭贮存。
    Buffer W2 concentrate: 去盐液。使用前,按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇(可用100%乙醇或95%乙醇),混合均匀,室温密闭贮存。

    Eluent: 2.5 mM Tris-HCI, pH 8.5, 室温密闭贮存。



    流程图


    常见问题解答:

    得率低或者得不到DNA
    血液中白细胞的含量低
    样品与VL没有充分的混匀
    下相液体被上相液体污染减少了DNA与制备膜的结合
    DNA过早的从膜上脱落。Buffer W2中没有加无水乙醇或者用低浓度的乙醇代替了无水乙醇。
    DNA没有有效的被洗脱。可先将洗脱液于65℃预热。

    低 A260/280
    样品与VL没有充分的混匀
    样品与DV没有充分的混匀
    样品中白细胞的数量过多
    血的用量过多

    基因组降解
    根据降解的完整性,在琼脂糖凝胶电泳中基因组DNA要么呈现一条糊状条带要么是大分子量条带前的一个拖尾现象。在这个纯化过程中任何的物理作用都不会有效的造成视觉上可见的降解,引起这种情况的大多数可能来源于酶。酶引起的降解可能是血样品长时间或者不当的储存导致的。

    酶反应效果差
    盐分污染
    乙醇污染

    过滤器阻塞
    样品中白细胞含量升高
    将过多的相间残留物质移入过滤器中

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    相关实验
    • 植物基因组DNA 提取试剂盒操作指南(DP305)

      以下操作按照天根产品 DP305 植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 植物叶片 研钵 液氮2. 无水乙醇 巯基乙醇3. 移液器及配套无菌枪头(10 μl, 200 μl ,1ml),1.5 ml离心管4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,实验准备-试剂盒准备1:使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。实验准备-试剂盒准备2:准备实验时,将缓冲

    • 血液基因组 DNA 提取试剂盒操作指南(DP349) ——中量全血操作流程(1-5 ml血样)

      以下操作按照天根产品 DP349 血液基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 抗凝全血(本实验以5 ml人的抗凝全血为例 )2. 移液器及配套无菌枪头(2.5 μl,10 μl ,200 μl ,1ml),15 ml离心管3. 无水乙醇,70%乙醇,干净的吸水纸4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机本文版权归天根生化科技(北京)有限公司所有,仅供个人学习使用,请勿转载

    • 【分享】试剂使用技术

      、Ribonuclease H(核糖核酸酶H) 22、Nova in vitro Transcription KitⅠ(Nova 体外转录试剂盒) 23、DL2000 DNA Marker 24、DL5000 DNA Marker 25、DL10000 DNA Marker 26、Lambda DNA/ Hind III DNA Marker 27、QuickSpin Blood Genomic DNA Mini Kit(血液基因组DNA小量提取试剂盒) 28、QuickSpin Tissue/Cell

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