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Aurora A和B抑制剂(TAK-901)

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  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      TAK-901

    • CAS号

      934541-31-8

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

    特别提示:包括Aurora A和B抑制剂(TAK-901)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:Aurora A和B抑制剂(TAK-901)
    英文名称:TAK-901
    CAS#:934541-31-8
    产品货号:M01127
    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

    TAK-901是新型的Aurora A和B抑制剂,IC50分别为21nM和15nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:934541-31-8
    纯度:99.80%
    分子式:C₂₈H₃₂N₄O₃S
    分子量:504.64
    结构式:
    TAK-901结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了Aurora A和B抑制剂(TAK-901),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:PI3K抑制剂(Wortmannin)
    货号:YT356
    规格:0.5mg
    本品是一种常用的PI3K抑制剂。Wortmannin可以通透细胞,和PI3K的110kD催化亚基相结合,特异性抑制PI3K,抑制PI3K/Akt信号途径,包括常见的抑制Akt磷酸化等。同时Wortmannin也可以抑制myosin light chain kinase等。Wortmannin无明显的抗细菌作用,但具有很强的抑制真菌活性。Wortmannin对于纯化的PI3K的IC50为2-4nM。本品用DMSO配制,浓度为20mg/ml,共25μl。

    CAS:19545-26-7
    分子式:C23H24O8
    分子量:428.43
    纯度:>98%

    注意事项: 本Wortmannin在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

    储存条件:-20℃,有效期6个月。

    名称:原肌球蛋白受体激酶抑制剂(TRK抑制剂)(LOXO-101)
    货号:M00339
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    LOXO-101是一种原肌球蛋白受体激酶(TRK)的选择性抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1223403-58-4
    别名:ARRY-470
    纯度:98.92%
    分子式:C₂₁H₂₂F₂N₆O₂
    分子量:428.44
    结构式:
    LOXO-101结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂
    货号:M00882
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    Pracinostat是一种有效的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,对HDACs的IC50值为40-140nM,可用于癌症研究。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:929016-96-6
    别名:SB939
    纯度:98.40%
    分子式:C₂₀H₃₀N₄O₂
    分子量:358.48
    结构式:
    Pracinostat结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:多靶点激酶抑制剂(ENMD-2076 Tartrate)
    货号:M01460
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    ENMD-2076Tartrate是多靶点激酶抑制剂,抑制Aurora A,Flt3,KDR/VEGFR2,Flt4/VEGFR3,FGFR1,FGFR2,Src,PDGFRα的IC50值分别为1.86,14,58.2,15.9,92.7,70.8,20.2and56.4nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1291074-87-7
    纯度:98.06%
    分子式:C₂₅H₃₁N₇O₆
    分子量:525.56
    结构式:
    ENMD-2076 Tartrate结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:ALK抑制剂(HG-14-10-04)
    货号:M02008
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    HG-14-10-04是特异的ALK抑制剂,IC50为20nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1356962-34-9
    分子式:C₂₉H₃₄ClN₇O
    分子量:532.08
    结构式:
    HG-14-10-04结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:iNOS/COX-2和NF-κB抑制剂(Hederagenin)
    货号:M02235
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
    Hederagenin是三萜皂苷,能够抑制细胞中由于LPS刺激引起的iNOS,COX-2,和NF-κB的表达。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:465-99-6
    纯度:98.0%
    分子式:C₃₀H₄₈O₄
    分子量:472.7
    结构式:
    Hederagenin结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:HIV-1核苷酸逆转录酶抑制剂
    货号:M03930
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    GS-7340(Tenofovir alafenamide)hemifumarate是Tenofovir(TFV)的前体,Tenofovir(TFV)是一种HIV-1核苷酸逆转录酶抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1392275-56-7
    别名:Tenofovir alafenamide hemifumarate
    纯度:99.0%
    分子式:C₂₁H₂₉N₆O₅P.₁/₂ C₄H₄O₄
    分子量:534.5
    结构式:
    GS-7340 hemifumarate结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:M3受体抑制剂(Imidafenacin)
    货号:M06072
    规格:1mL(10mM)|200mg|500mg
    Imidafenacin(KRP-197;ONO-8025)是一种有效的和选择性的M3受体抑制剂,Kb值为0.317nM,对M2受体Kb值稍弱。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:170105-16-5
    别名:KRP-197;ONO-8025
    纯度:99.30%
    分子式:C₂₀H₂₁N₃O
    分子量:319.4
    结构式:
    Imidafenacin结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:CB2受体激动剂(A-836339)
    货号:M06241
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
    A-836339是CB2受体选择性激动剂,对CB1受体作用基本无。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:959746-77-1
    纯度:99.56%
    分子式:C₁₆H₂₆N₂O₂S
    分子量:310.45
    结构式:
    A-836339结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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