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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
214
- 英文名:
TAK-901
- CAS号:
934541-31-8
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括Aurora A和B抑制剂(TAK-901)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Aurora A和B抑制剂(TAK-901)
英文名称:TAK-901
CAS#:934541-31-8
产品货号:M01127
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TAK-901是新型的Aurora A和B抑制剂,IC50分别为21nM和15nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:934541-31-8
纯度:99.80%
分子式:C₂₈H₃₂N₄O₃S
分子量:504.64
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Aurora A和B抑制剂(TAK-901),,我公司还供应以下相关产品:
名称:PI3K抑制剂(Wortmannin)
货号:YT356
规格:0.5mg
本品是一种常用的PI3K抑制剂。Wortmannin可以通透细胞,和PI3K的110kD催化亚基相结合,特异性抑制PI3K,抑制PI3K/Akt信号途径,包括常见的抑制Akt磷酸化等。同时Wortmannin也可以抑制myosin light chain kinase等。Wortmannin无明显的抗细菌作用,但具有很强的抑制真菌活性。Wortmannin对于纯化的PI3K的IC50为2-4nM。本品用DMSO配制,浓度为20mg/ml,共25μl。
CAS:19545-26-7
分子式:C23H24O8
分子量:428.43
纯度:>98%
注意事项: 本Wortmannin在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
储存条件:-20℃,有效期6个月。
名称:原肌球蛋白受体激酶抑制剂(TRK抑制剂)(LOXO-101)
货号:M00339
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
LOXO-101是一种原肌球蛋白受体激酶(TRK)的选择性抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1223403-58-4
别名:ARRY-470
纯度:98.92%
分子式:C₂₁H₂₂F₂N₆O₂
分子量:428.44
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂
货号:M00882
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Pracinostat是一种有效的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,对HDACs的IC50值为40-140nM,可用于癌症研究。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:929016-96-6
别名:SB939
纯度:98.40%
分子式:C₂₀H₃₀N₄O₂
分子量:358.48
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:多靶点激酶抑制剂(ENMD-2076 Tartrate)
货号:M01460
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
ENMD-2076Tartrate是多靶点激酶抑制剂,抑制Aurora A,Flt3,KDR/VEGFR2,Flt4/VEGFR3,FGFR1,FGFR2,Src,PDGFRα的IC50值分别为1.86,14,58.2,15.9,92.7,70.8,20.2and56.4nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1291074-87-7
纯度:98.06%
分子式:C₂₅H₃₁N₇O₆
分子量:525.56
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:ALK抑制剂(HG-14-10-04)
货号:M02008
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
HG-14-10-04是特异的ALK抑制剂,IC50为20nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1356962-34-9
分子式:C₂₉H₃₄ClN₇O
分子量:532.08
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:iNOS/COX-2和NF-κB抑制剂(Hederagenin)
货号:M02235
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
Hederagenin是三萜皂苷,能够抑制细胞中由于LPS刺激引起的iNOS,COX-2,和NF-κB的表达。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:465-99-6
纯度:98.0%
分子式:C₃₀H₄₈O₄
分子量:472.7
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HIV-1核苷酸逆转录酶抑制剂
货号:M03930
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GS-7340(Tenofovir alafenamide)hemifumarate是Tenofovir(TFV)的前体,Tenofovir(TFV)是一种HIV-1核苷酸逆转录酶抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1392275-56-7
别名:Tenofovir alafenamide hemifumarate
纯度:99.0%
分子式:C₂₁H₂₉N₆O₅P.₁/₂ C₄H₄O₄
分子量:534.5
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:M3受体抑制剂(Imidafenacin)
货号:M06072
规格:1mL(10mM)|200mg|500mg
Imidafenacin(KRP-197;ONO-8025)是一种有效的和选择性的M3受体抑制剂,Kb值为0.317nM,对M2受体Kb值稍弱。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:170105-16-5
别名:KRP-197;ONO-8025
纯度:99.30%
分子式:C₂₀H₂₁N₃O
分子量:319.4
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:CB2受体激动剂(A-836339)
货号:M06241
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
A-836339是CB2受体选择性激动剂,对CB1受体作用基本无。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:959746-77-1
纯度:99.56%
分子式:C₁₆H₂₆N₂O₂S
分子量:310.45
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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