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- 百奥莱博
- M02909-JYB
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
966
- 英文名：
N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine
- CAS号：
110505-75-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括血小板聚集抑制剂（N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：血小板聚集抑制剂（N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine）
英文名称：N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
ＣＡＳ＃：110505-75-4
N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine抑制由胶原诱导的血小板聚集,IC50范围为6.77-141μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：110505-75-4
别名：Para-topolin riboside
纯度：98.0%
分子式：C₁₇H₁₉N₅O₅
分子量：373.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验量增加。 4．血小板 PG及TXA2可调节血小板功能。TXA2有强烈的促血小板聚集作用，PGE1和 PGI2则抑制血小板聚集。 【临床应用】 ①胃细胞保护作用 溃疡病时，粘膜PGs（主要是PGE）含量或合成能力显著下降，特别在溃疡急性期，胃体及胃窦粘膜以及胃液中PGE较正常显著减少，而在溃疡愈合时则升高。PGE对胃粘膜有良好的保护作用，但作用时间短，副作用多。目前多用其结构类似物，如：米索前列醇（misoprostol）、恩前列素（enprostil）；②缺血
关键词： 普鲁卡因胺 血小板 血小板聚集诱导剂 电镜技术 摘要：普鲁卡因胺对ADP、花生四烯酸、凝血酶、肾上腺素、胶原、CaCl2、A23187、PAF等多种血小板聚集诱导剂诱导的血小板聚集有显著的抑制作用。普鲁卡因胺使可乐定的浓度-效应曲线平行右移，抑制A23187引起的胞浆游离Ca2+增加，抑制血栓素B2和丙二醛生成，促进6-酮-前列腺素F1α生成，提高6-酮-前列腺素F1α与血栓素B2的比值。降低血小板粘附和小鼠
传感器的导管，经子宫颈放入宫腔，通过测宫腔内压力变化以记录子宫肌层的收缩，可见子宫肌基本张力（静态压力）增大，宫腔压力增高，收缩频率增多。 PGs对子宫内膜血管亦有重要影响，PGF2α可引起子宫内膜螺旋动脉收缩而导致内膜月经期改变，最后内膜剥脱和排出；而PGE2却起血管扩张作用。PGI2是一强有力的血小板聚集抑制剂和血管扩张剂，提示它可涉及子宫血液动力学的调控，并能控制妊娠子宫肌条的自律性收缩，降低PGF2α诱导的肌紧张度。血栓烷（TXA2）主要来自血小板，有较强的子宫收缩作用，月经期间TXA
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