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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 库存:
21
- 生长状态:
半贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
详见说明书
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 英文名:
小鼠杂交瘤细胞;HBBADCPPF1-28A
- 规格:
详见说明书
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞;HBBADCPPF1-28A说明书
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:
3传代,3-4天传1次
传代情况 C7
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞;HBBADCPPF1-28A说明书实验要点及说明
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
小鼠杂交瘤细胞;HBBADCPPF1-28A说明书冷冻保存细胞之方法?
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
小鼠 ADAM15 / MDC15 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 CTSE / Cathepsin-E 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 MMP-9 / CLG4B 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 IFNγR1 / CD119 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 DKK3 ELISA配对抗体
重组人 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 标签)
小鼠 TNFRSF19 / TROY ELISA配对抗体
人 OR3A1 基因全长ORF克隆
人 HIST1H2AA 基因全长ORF克隆
人 HSD17B14 基因全长ORF克隆
人 ICT1 基因全长ORF克隆
人 C1orf116 基因全长ORF克隆
小鼠杂交瘤细胞;HBBADCPPF1-28A说明书Ingenol (10 mg)(1aR,2S,5R,5aR,6S,8aS,9R,10aR)-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-5,5a,6-trihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-11-one; Ingenol
ODQ (5 mg)1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one; ODQ
Fucoxanthin (10 mg)6’R,7’-didehydro-5R,6-epoxy-4’,5’,6S,7-tetrahydro-3S,3’S,5’R-trihydroxy-β,β-caroten-8(5H)-one; α-Carotene; Fucoxanthin
Ropinirole-d7 (hydrochloride) (2。5 mg)4-[2-(dipropylamino)ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one-d7, monohydrochloride; Ropinirole-d7 (hydrochloride)
SF 2370K252a
Bovine Serum Albumin – Heat Shock, Diagnostic Grade, pH 7.0Bovine Serum Albumin – Heat Shock, Diagnostic Grade, pH 7.0
Kanosamine (hydrochloride)3-amino-3-deoxy-D-glucose, monohydrochloride
Probenecid (10 g)4-[(dipropylamino)sulfonyl]-benzoic acid; Benemid|NSC 18786|Tubophan|Uricosid; Probenecid
亮肽素Leupeptin
小鼠杂交瘤细胞;HBBADCPPF1-28A说明书培养操作步骤
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
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文献和实验位点) VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物(引入NotⅠ酶切位点) VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA,反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
这首先要从抗体的产生来探讨。把某一抗原免疫某种动物而得到单抗或多抗。如果用经免疫过的动物的脾细胞获得杂交瘤细胞,则得到单克隆抗体,如果用动物的血清,则得到多克隆抗体。但从理论上说,这些抗体都应针对抗原来自的动物,例如如果用 人蛋白 抗原免疫小鼠,则这些 抗体 为鼠抗人。 由于一个大蛋白分子表面具有多种抗原决定簇,因此,免疫动物后,这些不同的决定簇分别诱导动物产生不同的 抗体
瘤来源的动物是相同品系,例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠,同时必须使用品系纯正的小鼠。 (2)培养基中加入了过高浓度的HAT,或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低,建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 (3)培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 (4)未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 (5)接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 (6)融合后,未及时转移或稀释
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