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Lith-O-Asp
CAS No. : 881179-02-8
MCE 国际站：Lith-O-Asp
产品活性：Lith-O-Asp 是唾液酸转移酶 (ST) 的抑制剂，其 IC50 值在 12-37 μM 之间。
研究领域：Others
作用靶点：Others
In Vitro: The results indicate that Lith-O-Asp shows no apparent growth inhibition effect toward different cancer cell lines at the tested doses of 10, 30, and 60 μM. By in vitro activity assay, it is revealed that the ability of Lith-O-Asp to inhibit the activities of ST3Gal I, ST3Gal III, and ST6GalI. The IC50 values ranged from 12 to 37 μM. Flow cytometry shows a significant decrease in the expression of cell surface a-2,3- and a-2,6-sialylated antigens on The results indicates that Lith-O-Asp decreased the activity of both a-2,3- and a-2,6-sialyltransferases, and thus inhibit the transfer of sialic acids to the targeted glycoproteins.
In Vivo: A significant amount of secondary metastatic cancer cells are observed in lung tissues of DMSO control mice detected using IVIS in vivo imaging system after 26 days of fat pad inoculation. However, Lith-O-Asp–treated mice show fewer lung metastases. All DMSO-treated mice confirm secondary lung metastasis, but only 3 of 8 Lith-O-Asp-treated mice show lung metastasis. Average tumor nodules per mouse are 11±9 nodules in DMSO-treated group, and 2±4 nodules in Lith-O-Asp-treated group. Additionally, significantly stronger 4T1-Luc illumination signals are shown in control mice than in those injected with Lith-O-Asp-treated cancer cells on days 7 and 9.
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文献和实验. jrc.it / deliberate/ gmo. asp 提供的数据；依据 2001/18/EC 条例实施的最新实验数据，可以从 http: //gmoinfo. jrc. it / 网站获得；1999 年以前的资料从 OECD 网站获得（http: //webdominol. oecd. org / ehs / biotrack, nsf/ by% 20 organism ? opendatabas)。 3. 遗传转化方法 现在，小麦 [5,
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，如放射线所致白血病。放射性疾病为国家法定职业病。电离辐射对人体损伤的生物学作用机理，一般认为可有：①原发作用，即电离辐射直接作用于对生命有重要意义的大分子，如脱氧核糖核酸、核蛋白及酶类，使其发生电离、激发或化学键断裂，引起分子变性和结构破坏。也可以是电离辐射作用于人体的水分子，发生电离或激发，产生大量具有强氧化作用的OH、H02自由基，再同细胞内有机化合物相互作用，引起变性，继而在体内产生一系列生物学效应。②继发作用，是在一系列原发作用基础上，染色体发生畸变，基因移位或脱失而致细胞核分裂抑制，产生
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