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桑根酮D81422-93-7

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  • 上海莼试
  • CS-B3569
  • 进口/国产
  • 2025年09月02日
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      29

    • 英文名

      详见说明书

    • CAS号

      81422-93-7

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      20mg/支

    产品细节图片1
    产品名称 CAS号 规格
    桑根酮D81422-93-7 81422-93-7 20mg/
    如需订购桑根酮D81422-93-7,请点击这里联系我们,我们会提供更多产品信息、包括规格、成分、纯度、用途以及相应的报价。
    桑根酮D81422-93-7标准物质的分类:
    1.按来源:
    1)国际化学标准物质(WHO)
    2)美国药典标准物质(USPC,USP)
    3)欧式药典标准物质(EDQM,EP)
    4)日本药局标准物(PMRJ,JP)
    5)国家药品标准物质(NICPBP,CHP)
    2.按测定方法和使用对象:
    1)生物标准物质
    2)化学标准物质(化学对照物质)
    3.按使用要求:
    1)国际化学对照品
    2)国家化学对照品
    3)工作化学对照品
    4.按用途:
    1)鉴别用化学对照品
    2)纯度或杂质检查用对照品
    3)含量测定用对照品
    4)标准仪器用对照品
    5.按药品使用对象:
    1)化学对照品
    2)中药化学对照品
    3)抗生素化学对照品
    4)麻醉药品化学对照品

    产品细节图片2
    PDGFRα 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带HA标签
    RELA / Transcription factor p65 / NFkB p65 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带HA标签
    CD44 ELISA配对抗体
    CHL-1 ELISA配对抗体
    TrkA / NTRK1 ELISA配对抗体
    大鼠 EphA3 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    INSL4 / EPIL 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    CHST11 / C4ST-1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    EphB1 / EPHT2 (aa 565-984) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    TPP1 / CLN2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    EED / Embryonic Ectoderm Development 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
    桑根酮D81422-93-7碱性品红5gFuchsin Basic 特价促销室温保存
    碱性磷酸酶测试剂盒48 TOxidative Stress Detection Kit特价促销常温保存
    碱性磷酸酶测试剂盒48 TOxidative Stress Detection Kit特价促销常温保存
    碱性磷酸酶标记亲和素100mgAP-Avidin特价促销-20℃保存
    碱性磷酸酶,偶联级500UAlkaline Phosphatase,Conjugation Grade特价促销4℃保存
    碱性磷酸酶,牛小肠500UAlkaline Phosphatase,Calf Intestinal特价促销-20℃保存
    碱性磷酸酶,大肠杆菌25UAlkaline Phosphatase,E.coli特价促销-20℃保存
    碱性磷酸酶 ( 牛小肠 )1mgPhosphatase Alkaline(Calf Intestine)特价促销-20℃保存
    碱性磷酸酶 ( 大肠杆菌 )5mgPhosphatase Alkaline(E.coli)特价促销-20℃保存
    碱性胶电泳液,10×250mLAlkaline Gel Buffer, 10×特价促销常温
    产品细节图片3
    桑根酮D81422-93-7☆对照品:用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。
    ☆标准品:用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质,其制备与标定应符合“生物制品物质制备和标定规程”要求,并由药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经品或参考品标化后方能使用。
    标准品的管理:
    1.接收管理
    收到标准品后,应检查外包装是否完好密封,标签是否清晰完整,并及时填好相关贮存记录,记录信息要完整无缺,至少要包括产品名称、储存条件、存入日期、保质期、规格、批号、含量、数量、瓶号以及备注信息等。
    2.销毁管理
    及时检查基准标准品是否过期,如有过期,需要收集起来及时做销货处理。


     

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