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- 库存:
100
- 细胞类型:
科研
- 品系:
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- 组织来源:
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- 物种来源:
鼠/人/其它
- 细胞形态:
上皮样/成纤维样/其它
- 器官来源:
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- 运输方式:
常温运输/干冰运输
- 年限:
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- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 英文名:
CCC-HHM-2
传授CCC-HHM-2;人胚胎心肌组织来源细胞细胞培养
细胞培养基本方法
【产品来源】 细胞主要来源ATCC、ScienCell、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
细胞复苏步骤
一、所需仪器:
离心机
生物安全柜
电动移液器
CO2培养箱
倒置显微镜
液氮罐
恒温水浴锅
二、所需试剂:
胎牛血清(FBS)
无菌1×PBS pH=7.2
完全培养基
三、所需耗材:
离心管(15ml、50ml)
T-25细胞培养瓶
一次性无菌移液管(2ml、5ml、10ml)
四、操作步骤:
- 将恒温水浴锅中的水预热到37℃;
- 从液氮罐中取出要复苏的细胞,尽快转入恒温水浴锅中复温,工程中需要不断震荡冻存管以提高复温速率;
- 将融化了的冻存管中的用移液管转入一直装有5ml完全培养基的15ml离心管中,充分混匀后,300g离心5min;
细胞冻存步骤
一、所需仪器:
-86℃超低温冰箱
离心机
生物安全柜
电动移液器
CO2培养箱
倒置显微镜
液氮罐
二、所需试剂:
胎牛血清(FBS)
细胞培养级DMSO
冻存液:80%FBS+20%DMSO
无菌1×PBS pH=7.2
消化液:0.25%胰蛋白酶+0.02%EDTA
isopropanol
三、所需耗材:
离心管(15ml、50ml)
T-25细胞培养瓶
一次性无菌移液管(2ml、5ml、10ml)
1.8ml冻存管
程序降温盒
四、操作步骤:
- 将需要那冻存的细胞从CO2培养箱中取出,在生物安全柜内,打开培养瓶瓶口,吸弃瓶内的培养基;
- 向培养内加入无菌1×PBS 3ml,之后水平放置培养瓶,旋转震荡培养瓶,使PBS能够浸润到培养平面上所都的面积,吸弃PBS;
- 重复步骤2一次,之后向瓶内加入消化液1ml,轻微震荡后放入37℃CO2培养箱中孵育2-4min;
- 孵育完成后在倒置显微镜下观察细胞是否变圆飘起,如还有部分细胞为消化下来,可在生物安全柜内用移液管吸起消化液,吹打培养平面;
- 向消化下细胞的培养瓶中加入1ml含血清的完全培养基终止消化,然后将培养瓶中的液体转入15ml离心管中,300g离心5min;
- 离心完成后,弃上清,用0.5mlFBS重悬细胞,再加入0.5ml冻存液,用移液管充分混匀,之后转入1.8ml冻存管中;
- 将冻存管转入填充满isopropanol的程序降温盒中,之后转入-80℃冰箱中过夜降温;
★★★★★希望这些培养的方法可以帮到您★★★★★
质量可靠,售后有保障
★我库细胞近3000种,来源于美国ATCC.细胞都是经过严格质量控制。
冻存细胞时间为5-7个工作日,活细胞为7-15个工作日。
★由于细胞库现有细胞类目多,为了不出现混乱错误,需要了解相关细胞价格及详细资料请老师联系我们,对您造成的不便还请见谅!
★注:如运输过程中导致细胞污染或者死亡,我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
CCC-HHM-2;人胚胎心肌组织来源细胞说明书请向我司客服索取
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| SAC-ⅡC3 | 小鼠 | 小鼠腹水瘤细胞 |
| Saos-2 | 人 | 人成骨肉瘤细胞 |
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| SCF | 鱼 | 白鲢尾鳍细胞(SCF) |
| Sf-21 | 昆虫 | 昆虫细胞系(Sf-21) |
| SF-9 | 昆虫 | 昆虫细胞系(SF-9) |
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| SH-SY5Y | 人 | 人成神经细胞瘤细胞SH-SY5Y |
| SHZ-88 | 大鼠 | 大鼠乳腺癌细胞 |
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| SK-BR-3 | 人 | 人乳腺腺癌细胞 |
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信号传递以及代谢调控,但能否介导脂肪组织与大脑信息交流的发生尚不明确。研究结果:作者利用脂肪移植和多种外泌体示踪技术,发现肝脏来源的细胞外囊泡(EVs)不能介导外周组织和大脑间通讯,而脂肪组织来源的 EVs 是形成二者通讯的重要生物学介质;在胰岛素抵抗及糖尿病状态下,脂肪组织 EVs 携带的内容物 miRNAs 促进海马突触丢失和认知功能损伤。研究团队进一步利用小 RNA 测序和转录组测序技术,识别了脂肪组织来源的EVs中造成糖尿病认知功能损伤的系列关键分子,发现人和小鼠共有的致病分子 miR-9-3p
Stem Cell Rep:北大向宽辉/时艳/李彤等利用干细胞分化技术建立静息态肝星状细胞,可体外模拟早期肝纤维化过程
素 A;在肝脏受到损伤后,HSCs 会被各种细胞因子激活,进而合成并分泌细胞外基质参与肝损伤修复。但是,如果损伤或者刺激因素持续存在,激活状态的 HSCs 便会打破细胞外基质稳态平衡,积累过多的细胞外基质,从而诱发肝纤维化和肝硬化,甚至进一步发展为肝细胞癌。 鉴于 HSCs 具有重要的生理和病生理功能,科研人员致力基于 HSCs 研究肝脏损伤的病理过程以及分子机制。但是,目前没有一个比较好的体外 HSCs 模型用于研究。从肝脏分离出来的原代肝星状细胞(pHSCs)具有分离繁琐,来源量少、异质性大(个体
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