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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
224
- 保质期:
六个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
4℃避光保存。长期保存-20℃
- 规格:
1000T/5000T
特别提示:包括细胞膜染色试剂盒(橙色荧光)-M03在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:细胞膜染色试剂盒(橙色荧光)-M03
产品货号:HR8434
产品规格:1000T/5000T
细胞膜染色试剂盒是用一种亲脂性的橙色荧光探针进行细胞膜染色。染色液I 进入细胞膜后,在整个细胞膜上扩散,最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。染色液I在进入细胞膜之前荧光非常弱,当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强,被激发后可以发出橙色的荧光,具有很高的淬灭常数和激发态寿命。
染色液I 通常不会明显影响细胞的活力,因此被广泛用于正向或逆向的,活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。除了最简单的细胞膜荧光标记外,还可以用于检测细胞的融合和粘附,检测发育或移植过程中细胞迁移,通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散,检测细胞毒性和标记脂蛋白等。
储存条件:4℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。
有效期:六个月。
注意事项:
●本试剂盒仅供科学研究使用,不可用于诊断或治疗。
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。
试剂盒以外自备试剂和仪器:
● PBS ●培养基 ● 移液器及吸头 ●荧光显微镜/流式细胞仪
使用方法:
使用注意事项:
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体收集至管底,避免开盖时液体洒落。
● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
●染色后立即进行分析。
●染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。
●本染色液可用于细胞涂片、细胞的检测。
A:染色工作液的配制:
根据样品数用纯水将试剂B进行10倍稀释,放入37℃培养箱预热。用稀释后的试剂B将染色液I 进行200-1000倍稀释,配制成染色工作液。
【注】工作液最佳最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系做预实验来优化。
B:悬浮细胞染色
1.用PBS 洗涤细胞2次。
2.加入适量体积的染色工作液重悬细胞,使其密度大约为1×106/mL。
3.37 ℃孵育细胞 5~20min,不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。
4.孵育结束,500 Xg离心5min。
5.倾倒上清液,再次缓慢加入37℃预热的培养液重悬细胞。
6.重复(4),(5)步骤两次以上
C:贴壁细胞染色
1.用PBS 洗涤细胞2次。
2.细胞培养板中或细胞爬片上加入适量体积的染色工作液。
3.37 ℃孵育细胞 5~20min,不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min 作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。
4.吸干染色工作液,用培养液洗培养板或盖玻片2~3次,每次用预热的培养基覆盖所有细胞,孵育5~10min,然后吸干培养基。
D:用荧光显微镜或流式细胞仪检测
最大激发波长为555nm,最大发射波长为570nm。
除了细胞膜染色试剂盒(橙色荧光)-M03,,我公司还供应以下相关产品:
名称:棉蓝乳酚油染色液
货号:BTN150802
规格:250mL
霉菌是形成分枝菌丝的真菌的统称,意即“发霉的真菌”,它们往往能形成分枝繁茂的菌丝体,但又不象蘑菇那样产生大型的子实体。霉菌菌丝较粗大、孢子容易在空气中飘散,所以制标本时常用棉蓝乳酚油染色液。
棉蓝乳酚油染色液特点:细胞不变形,具有杀菌,且不易干燥,能保持较长时间,是霉菌菌丝、孢子的形态常分类的重要依据。
储存条件:常温运输,避光保存,有效期一年。
使用方法:
1.涂片:载玻片编号,于载玻片中央滴加2~3滴棉蓝乳酚油染色液。
2.用灭菌接种环或牙签等器具取一小块有颗粒或颜色部分真菌菌落。
3.放入载玻片上的棉蓝乳酚油染色液中,混匀。
4.加盖洁净的盖玻片,轻轻按压制成压片。
5.光学显微镜在低倍、高倍或油镜下观察真菌形态。
6.染色结果:真菌(尤其是烟曲霉菌)中孢子与菌丝是呈蓝色的,背景为淡蓝色。待检细菌培养时间会影响染色,菌落培养时间过长或已死亡或细菌溶解,染色结果都常呈阴性反应。
名称:神经元绿色荧光探针
货号:KFS140
规格:10mg
神经元绿色荧光探针NeuroGreen 是一种长链二烷基羰花青化合物,广泛应用于固定和非固定的组织与细胞中,进行顺行或逆行的神经示踪分析。探针不会影响细胞的活力、生长以及基本生理特性。其标记的运动神经元,可在培养基条件下持续跟踪长达四周,在体内长达一年。染料通过在质膜中的缓慢横向扩散均匀标记神经元,0.2~0.6mm/每天/固定标本,在活体组织里,可以达到6mm/每天。经过醛固定的组织,探针在组织内的标记扩增可以持续长达1~2 年。一般情况下未标记的染料不会向非标记的细胞转移,除非质膜被破坏,比如切片部位。
储存:-20℃,避光,有效期一年。
名称:细胞膜紫色荧光染色试剂盒-M04
货号:HR8573
规格:1000T/5000T
名称:细胞膜染色试剂盒
货号:HR8608
规格:1000T/5000T
名称:Hucker结晶紫溶液
货号:BTN160260
规格:250mL
名称:Lilies结晶紫溶液
货号:BTN160264
规格:250ml
名称:台盼蓝染色液(0.4%)
货号:GL0345
规格:50ml|100ml
用途:
又称锥虫蓝染色液,用于细胞染色,细胞计数
储存条件:4℃,12个月
名称:网织红细胞染色液
货号:GL0377
规格:50ml|100ml
用途:
用于网织红细胞活体染色
注意事项:
背景清楚,颜色鲜亮
储存条件:室温,避光,12个月
名称:支原体染色液
货号:GL0381
规格:10ml|50ml
用途:
用于支原体的培养鉴定试验,支原体菌落被染成蓝色,L型细菌菌落在短时间内能染上蓝色,但经15~30min后,由于细菌的新陈代谢作用把美蓝还原成无色,而支原体则长时间保持其染色
注意事项:
由美兰、天青、苯*酸、麦芽糖等组成
储存条件:4℃,避光,12个月
名称:Dacie氏液
货号:GL0383
规格:100ml
用途:
用于红细胞计数
注意事项:
由柠檬酸钠,甲醛等组成。
储存条件:室温,12个月
名称:软骨染色液(阿利新蓝法,pH1.0)
货号:GL0414
规格:2×50ml
用途:
软骨染色,主要显示硫酸粘液物质
注意事项:
主要由酸化液、Alcian 染色液(PH1.0)组成。染色结果为:硫酸黏蛋白呈蓝色,细胞核呈浅蓝色。
储存条件:4℃,避光,12个月
名称:软骨染色液(番红O法)
货号:GL0415
规格:2×100ml
用途:
软骨染色
注意事项:
主要由番红O染色液和分化液组成。染色时,注意分化时间,否则容易导致过染或脱色
储存条件:室温,避光,12个月
名称:Gomori银氨溶液
货号:GL0425
规格:100ml
用途:
网状纤维染色,可区分胶原纤维
注意事项:
见光易分解,使用前恢复至室温,染色后网状纤维呈黑色。
储存条件:4℃,避光,3个月
名称:乳酸脱氢酶染色液(四唑盐法)
货号:GL0510
规格:2×50ml
用途:
乳酸脱氢酶染色
注意事项:
主要由四氮唑蓝孵育液、阴性对照组成。染色后酶活性部位呈蓝紫色沉淀。
储存条件:4℃,避光,6个月
名称:Luxol Fast Blue染色液
货号:GL0783
规格:50ml
用途:
又称监牢蓝髓鞘染色,石蜡切片
注意事项:
分化步骤很重要,染色结果为:髓鞘呈蓝绿色,细胞核呈红色。
储存条件:室温,避光,12个月
名称:Weil髓鞘染色液
货号:GL0785
规格:4×50ml
用途:
髓鞘染色,石蜡切片
注意事项:
主要由weil苏木素染液、铁明矾分化液、Weigert分化液等组成。染色结果为:髓鞘呈黑色,背景呈无色。
储存条件:室温,避光,12个月
名称:新型隐球菌染色液
货号:GL0840
规格:20ml
用途:
荚膜染色,负染色液,主要用于新型隐球菌、某些病毒的染色
注意事项:
染色后的样品图像呈现透明的亮光,而背景图像呈黑色。
储存条件:室温,避光,12个月
名称:六胺银染色液(改良Grocott-橙黄G法)
货号:GL2657
规格:5×50ml
用途:
用于真菌(马尔尼菲青霉菌)和卡氏肺囊虫类生物的染色
注意事项:
甲醛固定,石蜡包埋。真菌、肺囊虫、黑色素染为棕黑色或黑色,背景为橙黄色。
储存条件:4℃,避光,6个月
名称:海水藻保存液Ⅱ
货号:GL2683
规格:100ml
用途:
含有福尔马林、甘油等。
注意事项:
推荐用于海水藻类的保存。此类保存液不能保色,如需保色,需用此保存液作用1-2天后转入保色液中长期保存。
储存条件:室温,避光,12个月
名称:亚甲基蓝染色液(1%)
货号:GL0956
规格:100ml
用途:
多种组织切片、涂片染色
注意事项:
主要由亚甲基蓝(美兰,次甲基蓝)、去离子水组成。
储存条件:室温,避光,12个月
名称:乙酸水溶液(0.1%)
货号:GL2724
规格:500ml
用途:
染色液催化剂,辅助材料
注意事项:
密闭保存
储存条件:室温,12个月
名称:乙酸水溶液(3%)
货号:GL2725
规格:500ml
用途:
染色液催化剂,辅助材料
注意事项:
密闭保存
储存条件:室温,12个月
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文献和实验荧光是自然界常见的一种发光现象,通过激发光进行激发,进而发射出比激发光波长长的发射光。荧光成像的理论基础是荧光物质被激发后所发射的荧光信号的强度在一定的范围内与荧光物质的量成线性关系。荧光成像系统包括荧光信号激发系统(激发光源、光路传输组件)、荧光信号收集组件、信号检测以及放大系统(CCD、PMT)。 实验原理: 荧光成像的标记方法有两种。一种是荧光蛋白的标记方法,与生物发光类似,将荧光蛋白基因作为报告基因,连接于启动子下游,稳定整合到细胞染色体内。另一种则是荧光染料标记好细胞或药物
实验室中时常听到这样的困惑,「明明通过免疫荧光(IF)能看到目的蛋白表达在细胞核膜上的表达,但为什么不论用总蛋白还是核蛋白进行 WB 检测,都无法检测到目的蛋白?」 类似这样的问题,你是否也深有感触? 实际操作过程中,是否遇到过免疫荧光有结果而蛋白印迹却没条带的情况?什么原因导致了这种情况?又该如何处理? 一、IF & WB 免疫荧光(IF)和免疫印迹(WB)都是利用抗原和抗体的特异性结合对目的蛋白质进行检测。IF 采用抗体和荧光检测固定细胞或组织中目的
zxhuang209 请问:荧光标记二抗除了红、绿、蓝。还有其他颜色的吗? talitha 这里有个列举,lz去看看吧,荧光染料还是很多的,但要看你的滤色块是否够用。http://www.microimage.com.cn/bbs/read.php?tid=3726 zxhuang209 thanks a lot 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯
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