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- 上海谷研
- GOY-K246
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- 2025年07月13日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
钾离子通道多聚体结构域蛋白8抗体
- 抗体英文名：
Anti-KCTD8
- 靶点：
详见说明书
- 浓度：
1mg/1ml
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 宿主：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 库存：
58
- 级别：
详见说明书
- 目录编号：
详见说明书
- 抗原来源：
Rabbit
- 保质期：
详见说明书
- 适应物种：
详见说明书
- 标记物：
详见说明书
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 形态：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human KCTD8
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-KCTD8
中文名称 钾离子通道多聚体结构域蛋白8抗体0.2ml/200μg
别 名 BTB/POZ domain-containing protein KCTD8; KCTD8; KCTD8_HUMAN; Potassium channel tetramerisation domain containing 8.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
产品类型 一抗
研究领域 神经生物学 信号转导 通道蛋白 细胞膜受体 G蛋白偶联受体 G蛋白信号
蛋白分子量 predicted molecular weight：52kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human KCTD8
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
钾离子通道多聚体结构域蛋白8抗体0.2ml/200μg产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
Important Note This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 Auxiliary subunit of GABA-B receptors that determine the pharmacology and kinetics of the receptor response. Increases agonist potency and markedly alter the G-protein signaling of the receptors by accelerating onset and promoting desensitization.
Function ：
Auxiliary subunit of GABA-B receptors that determine the pharmacology and kinetics of the receptor response. Increases agonist potency and markedly alter the G-protein signaling of the receptors by accelerating onset and promoting desensitization (By similarity).
Subunit ：
Interacts as a tetramer with GABRB1 and GABRB2 (By similarity).
Subcellular Location ：
Cell junction > synapse > presynaptic cell membrane. Cell junction > synapse > postsynaptic cell membrane.
钾离子通道多聚体结构域蛋白8抗体0.2ml/200μg抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
钾离子通道多聚体结构域蛋白8抗体0.2ml/200μg实验步骤
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
注意事项
1）对荧光标记的抗体的稀释，要保证抗体的蛋白有一定的浓度，一般稀释度不应超过1：20，抗体浓度过低，会导致产生的荧光过弱，影响结果的观察。
2）染色的温度和时间需要根据各种不同的标本及抗原而变化，染色时间可以从10 min到数小时，一般30 min已足够。染色温度多采用室温（25℃左右），高于37℃可加强染色效果，但对不耐热的抗原（如流行性乙型脑炎病毒）可采用0-2℃的低温，延长染色时间。低温染色较37℃30 min效果好的多。
3）为了保证荧光染色的正确性，首次试验时需设置下述对照，以排除某些非特异性荧光染色的干扰。
① 标本自发荧光对照：标本加1-2滴0.01mol/L，pH7.4的PBS。
② 特异性对照（抑制试验）：标本加未标记的特异性抗体，再加荧光标记的特异性抗体。
③ 阳性对照：已知的阳性标本加荧光标记的特异性抗体。
如果标本自发荧光对照和特异性对照呈无荧光或弱荧光，阳性对照和待检标本呈强荧光，则为特异性阳性染色。
4）一般标本在高压汞灯下照射超过3min，就有荧光减弱现象，经荧光染色的标本zui好在当天观察，随着时间的延长，荧光强度会
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钾离子通道多聚体结构域蛋白8抗体0.2ml/200μg具有全、新、优、品、好四大特点：
全：公司提供上万种产品，涵盖了生物试剂，elisa试剂盒，标准品，培养基，原装耗材，抗体、培养基、ATCC细胞等，基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
新：产品更新速度较快，基本上每周都有新产品出现。
优：产品质量好，投诉比较少。
好：我公司具有优质的技术团队，产品一旦售出，实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
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文献和实验2925120.05Dynal MPC-96 for 96 wells microplate (5μl - 200μl)1 unit9300120.06Dynal MPC-9600 for PCR syst.GeneAmpPerkin Elmer (5μl - 200μl)1 unit8850120.2Dynal MPC-S (20μl - 2ml)1 unit3525120.21Dynal MPC-L (1ml - 15ml)1 unit5475五、Dynabeads用于细胞分离与细胞修饰传统
独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟 Akiko Koide and Shohei Koide
1. 介绍 蛋白质工程的一个主要目的是生产能够与特定靶分子结合的新的生物分子。这样的分子会应用于生物技术的许多领域，包括诊断、治疗和催化。虽然存在大量的天然蛋白，可供这些应用和开发，但用工程手段制造新的、有用的生物分子的办法仍是有吸引力的。 因为，它不受天然生物分子可用性的限制。抗体的基本构架中可变的链套呈现在基本不变的框架上，以及抗体工程的成功启发了一些研究组去发展“分子框架”[ 1，2] 。这些努力的主要目标一直是在保留呈递多重肽片段以与靶分子结合的能力的同时，克服抗体和抗体
辛杭体结合的配体，因而非特异性反应很低。抗地高辛的特异性抗体与脊椎动物甾体激素的交叉反应不到1％，若此抗体的Fc部分通过蛋白酶水解的方法除去后，则可完全排除细胞Fc受体非特异性的吸附作用。本方法可以用于福尔马林固定的石蜡包埋的组织切片、冰冻切片和培养的或从组织中分离的细胞凋亡测定。 一、试剂配制 1、磷酸缓冲液PBS（pH7.4）：磷酸钠盐 50mM，NaCl 200mM。 2、蛋白酶K（200μg/ml，pH7.4）：蛋白酶K 0.02g；PBS 100ml。 3、含2%H2
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