考马斯亮蓝快速染色液(8分钟)

特别提示：包括考马斯亮蓝快速染色液(8分钟)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：考马斯亮蓝快速染色液(8分钟)
英文名称：Commassie blue fast stain solution (8 mins)
产品货号：SY0345
产品规格：1L

实验室常使用考马斯亮蓝染色法对凝胶上分离的蛋白进行染色，它既克服了氨基黑染色灵敏度不高的限制，又比银染简便易操作。目前广泛用的考马斯亮蓝有G250和R250两种。其中考马斯亮蓝G250由于与蛋白质的结合反应十分迅速，常用于蛋白质含量的测定。考马斯亮蓝R250与蛋白质反应虽然比较缓慢，但是可以被洗脱下去，所以可以用来对电泳条带染色。

本品是基于考马斯亮蓝染色法对蛋白质进行染色而设计的，与传统染色液相比，本品为新型PAGE胶染色试剂，不含*醇，醋酸等有毒或有刺激性物质，其独特配方使得表面活性剂剥离，蛋白固定，蛋白染色，非蛋白区域着色屏蔽等功能同时进行。8-10分钟即可完成page胶上蛋白染色，无需脱色。染色分辨率与传统染色方法分辨率相当。染色的蛋白带或蛋白点可进行高效电洗脱，适用于蛋白质谱分析。

储存条件：室温，有效期一年。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。
2）用本产品4分钟即可显示出蛋白条带，加长染色时间和增加染色次数，有利于提高染色灵敏度。
3）如果凝胶面积增大或者厚度增加，增加染色液和染色时间。
4）切忌长时间高功率加热，否则会使溶液连续沸腾蒸发，造成凝胶干裂。如果不慎使凝胶干裂，可加入 50ml去离子水，高火加热1min，低火加热3-5min，可一定程度恢复干裂的PAGE胶，但染色效果有一定毁坏。

操作步骤

1. 染色工作液的配制
本品是以125×浓缩液的形式提供的，每瓶8ml。
使用前只需要取一瓶8ml的染色原液用去离子水或者蒸馏水稀释到1L，混匀后即为染色工作液，室温保存即可。

2. 染色步骤
1）剥下电泳完毕的SDS-PAGE，或native-PAGE胶，（约10×10cm，厚度小于1mm），放在比凝胶稍大的可微波炉加热的带盖塑料盒中（注意：一定要有盖以防止水汽蒸发过度）；
2） 加入50ml染色液，放入微波炉里先用高火（微波炉最大“火”）加热1分钟，取出染胶盒放在水平摇床上，中速震荡3-5min。倒掉染色液。
3）再加入50ml新的染色液高火加热1分钟，接着用低火（微波上最小“火”）加热染色3-8min。
4）倒去染色液，用清水冲洗掉残余染色液即可观察或拍照，若在旋转摇床上用清水漂洗若干次，可将残余的微弱背景彻底去除。

染色效果图


除了考马斯亮蓝快速染色液(8分钟),，我公司还供应以下相关产品：



名称：蛋白浓度测定试剂盒(BCA法)
货号：YT037
规格：5000次|500次|200次
本试剂盒是根据目前世界上最常用的两种蛋白浓度检测方法之一BCA法研制而成，实现了蛋白浓度测定的简单、高稳定性、高灵敏度和高兼容性。

本试剂盒灵敏度高，检测浓度下限达到25μg/ml，最小检测蛋白量达到0.5μg，待测样品体积为1-20μl。在50-2000μg/ml浓度范围内有较好的线性关系。

BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，可以兼容样品中高达5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20、60、80。但本试剂盒受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响，需确保EDTA低于10mM，无EGTA，二硫苏糖醇(DTT)低于1mM，β-巯基乙醇(β-Mercaptoethanol)低于0.01%。不适用BCA法时建议试用百奥莱博的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。

试剂盒组份：
BCA试剂 A——————500ml×2
BCA试剂 B——————30ml
蛋白标准(BSA)————30ml×2
蛋白标准配制液 ———5ml

注意事项：
1. 需酶标仪一台，测定波长为540-595nm之间，562nm最佳。需96孔板。如果没有酶标仪，也可以使用普通的分光光度计测定，但测定时，需根据比色皿的最小检测体积，适当加大BCA工作液的用量使不小于最小检测体积，样品和标准品的用量可相应按比例放大也可不变。使用分光光度计测定蛋白浓度时，每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少。
2. 如发现样品稀释液或裂解液本身就有较高背景，请试用百奥莱博的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。
3. 为了加快BCA法测定蛋白浓度的速度可以适当用微波炉加热，但是切勿过热。
4. EDTA浓度必须小于10mM，不兼容EGTA。不适用BCA法时，请试用百奥莱博的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。

储存条件：室温。

名称：SDS-PAGE凝胶配制试剂盒
货号：KFS074
规格：50 块胶
SDS-PAGE凝胶配快速制试剂盒提供了配制 SDS-PAGE凝胶所需的各种试剂，用户只需自备制胶器具和蒸馏水，即可配制 PAGE凝胶。本试剂盒约可配制 50块常规大小的 PAGE胶(即聚丙*酰胺凝胶)。

注意事项1.过硫酸*(代"铵")配制成10%溶液后，应尽快用完并-20℃保存，若 4℃放置则不要超过一个星期。尽量现配现用。
2. TEMED宜挥发，使用后请盖紧瓶盖，并保证避光保存。另外凝胶凝聚的速度和温度及光照关系密切，可通过适当调节 TEMED的用量，控制在不同的室内环境下凝胶凝聚的速度。 3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存：2～8℃，有效期12个月。

名称：脑组织蛋白提取试剂盒
货号：HR0051
规格：50T/100T
脑组织总蛋白提取试剂盒适用于从各种哺乳动物脑组织中提取总蛋白。提取过程简单方便，可在1小时内完成。该试剂盒含有的蛋白酶抑制剂混合物，阻止了蛋白酶对蛋白的降解，为提取高纯度的蛋白提供了保证。本试剂盒含有的独特配方能够溶解细胞膜包括细胞质膜和核膜。提取的蛋白可用于Western Blotting、SDS-PAGE电泳、免疫共沉淀报告基因检测、凝胶阻滞实验、酶活分析等下游蛋白研究。如需要用于等点聚焦电泳、双向电泳等下游实验的试剂盒，请联系本公司选购其他货号的试剂盒。

储存条件：蛋白酶抑制剂-20℃保存；脑组织蛋白提取液室温保存。
有效期：一年。

注意事项：
●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

产品特点：
1．使用方便，不需经过研磨、反复冻融、超声破碎等前处理。
2．将蛋白提取的时间缩短至 30分钟-1小时。
3．含蛋白稳定剂，提取的蛋白稳定。
4．紫外检测蛋白浓度时，背景干扰低。
5．蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含7种独立的蛋白酶抑制剂；每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。
该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性，包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● 移液器、吸头 ●离心机及离心管
● 涡旋振荡器 ●冰箱，冰盒
使用注意事项：
● 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
● 实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。
●蛋白酶抑制剂储存期间溶液如果出现沉淀，不影响使用，溶解后正常使用。
●可以根据自己实验需要加入其它蛋白酶抑制剂单品。

使用方法：
1．提取液制备：每500μl冷的脑组织蛋白提取液中加入2μl蛋白酶抑制剂混合物，混匀后置冰上备用。
2．取100mg组织样本剪碎，加入组织蛋白提取液，用组织匀浆器匀浆至无明显肉眼可见固体①。
3．将组织匀浆吸入一预冷的干净离心管中，在 4℃，12000g条件下离心5分钟。
4．将上清吸入另一预冷的干净离心管，即可得到脑组织总蛋白。
5．将上述蛋白提取物定量②后分装于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验③。
注：
①用液氮研磨的方法更佳，具体方法可以联系本公司hhsky1017@163.com 索取详细资料。
② 建议用BCA 法进行蛋白定量。
③蛋白样品－80℃存放一年没有问题。注意不要被蛋白酶水解掉，不要被细菌污染。