抗生素检定培养基Ⅲ号

抗生素检定用芽孢悬液的制备及注意事项

体积的 1%（有资料说不大于 2%）。如果加入菌悬液的体积过小，则在同次实验中，不同次加入菌悬液的体积相差较大， 造成实验误差；如果加入菌悬液的体积过大，则会使上层培养基变稀，并且因菌悬液的温度较低，加至培养基中可能造成培养基结块，影响测定结果。对于加入菌悬液体积的控制，可通过调节菌悬液的浓度来实现。下面为在海博生物技术公司生产的抗生素检定Ⅳ号琼脂上，莫能菌素对短小芽孢菌的抑菌效果：图 a 连续培养 7 天的短小芽孢菌图 b 莫能菌素对短小芽孢菌的抑菌效果从照片可以看出，菌悬液中芽孢率符合要求（≥ 85

还在用试剂盒提取质粒的你，懂得它背后经历了什么吗？

对宿主在某些特殊情况下的抗性基因，例如抗生素抗性基因。举个栗子，如图所示，这是质粒 pBR322 的示意图，第一个被广泛用作基因载体的质粒。不仅能够独立自主复制（ori），而且在多克隆位点（Multiple cloning sites）处可以插入想要表达的目的基因，将插入目的基因的质粒转化到细菌或真核细胞中，在合适的条件下目的基因便可得到表达。为了方便验证转化是否成功，质粒上还带有筛选标记——抗性基因，在质粒 pBR322 中是 amp 和 tet 抗性。在转化后，向培养基中加入 amp 或 tet

管碟法测定抗生素效价

一、目的和要求 1. 了解管碟法的原理。2. 掌握二剂量法测定抗生素效价单位的技术和计算方法。二、原理抗生素的生物检定是以抗生素对微生物的抗菌效力作为效价的衡量标准，具有与应用原理相一致、用量少和灵敏度高等优点。管碟法是琼脂扩散法中的一种，已被各国药典广泛采用，作为法定的抗生素生物检定方法。当抗生素在菌层培养基中扩散时，会形成抗生素浓度由高到低的自然梯度，即扩散中心浓度高而边缘浓度低。因此，当抗生素浓度达到或高于MIC（最低抑制浓度）时，试验菌就被抑制而不能繁殖，从而呈现透明的抑菌圈。根据扩散