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土壤脱氢酶(SDHA)测试盒(可见分光光度法)

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  • 2025年07月16日
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      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      50管/24样

    特别提示:包括土壤脱氢酶(SDHA)测试盒(可见分光光度法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:土壤脱氢酶(SDHA)测试盒(可见分光光度法)
    产品货号:SK214-2
    产品规格:50管/24样

    测定意义:
    土壤脱氢酶(Soil dehydrogenase, sDHA)的活性可以反映土壤体系内活性微生物量以及其对有机物的降解活性,可以作为土壤微生物的降解性能指标。

    测定原理:
    氢受体2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC)在细胞呼吸过程中接受氢以后,被还原为三苯基甲鐟(Triphenyl Formazone, TF),TF呈现红色,在波长485nm处有最大吸收峰,采用分光光度法于485nm测定其吸光值,即得土壤脱氢酶活性。
    自备实验仪器及用品:
    筛子、天平、恒温培养箱或水浴锅、低温离心机、漏斗,滤纸、可见分光光度计、玻璃比色可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、冰、蒸馏水、*酮(不允许快递,请用户自备)。

    除了土壤脱氢酶(SDHA)测试盒(可见分光光度法),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:抗氟离子酸性磷酸酶检测试剂盒
    货号:YT370
    规格:120次
    本试剂盒是一种用于快速检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清、尿液等样品中内源性的抗氟离子酸性磷酸酯酶活性的试剂盒。本试剂盒包括标准品和空白对照,本试剂盒共可进行120个样品的检测。

    试剂盒组份:
    检测缓冲液———————————15ml
    显色底物————————————2管
    氟离子溶液———————————1ml
    p-nitrophenol溶液(10mM)—————0.1ml
    反应终止液———————————20ml

    酸性磷酸酶也称酸性磷酸酯酶,在酸性条件下可以催化磷酸酯键的水解。酸性磷酸酶是一个蛋白家族,哺乳动物中其分子量从18kD到100kD不等。酸性磷酸酶主要分为两类,一类为抗酒石酸酸性磷酸酶,一类为抗氟离子酸性磷酸酶。

    抗氟离子酸性磷酸酶包括在绝大多数细胞的溶酶体中表达的溶酶体酸性磷酸酶、前列腺、脑、肝脏、脾脏和血小板中表达的酸性磷酸酶。抗氟离子酸性磷酸酶在前列腺中的表达水平非常高,当前列腺发生癌变并出现转移时抗氟离子的前列腺特异性酸性磷酸活性水平最高。当前列腺发生病变时会导致血液中抗氟离子酸性磷酸酶活性显著升高。同时,血液中检测到抗氟离子酸性磷酸酶活性升高时,通常是前列腺发生病变。因此,血清或血浆中抗氟离子酸性磷酸酶活性水平的升高,常被用作前列腺癌等前列腺病变的指标。溶酶体储存性疾病如Gaucher"s disease等,也会导致血液中抗氟离子酸性磷酸酶活性水平一定程度的升高。

    Para-nitrophenyl phosphate (pNPP)是一种常用的磷酸酶显色底物,在酸性条件下,可在酸性磷酸酶作用下生成para-nitrophenol。para-nitrophenol (p-nitrophenol)在碱性条件下,呈黄色产物,可以在400-415nm检测吸光度。产物黄色越深,说明酸性磷酸酶检活性越高,反之则酶活性越低。据此通过比色分析就可以计算出酸性磷酸酶活性水平。在适量的氟离子存在的情况下进行酸性磷酸酶的活性检测,检测得到的酸性磷酸酶活性就是抗氟离子酸性磷酸酶活性。

    注意事项;
    1. 如果希望进行酶活性的绝对定量,进行酶反应时必须注意精确计时。此时推荐采用孵育30分钟等较长的时间,以减小操作过程中的时间误差。同时如果样品中酶活性较高,则可以预先适当稀释样品。
    2. 样品溶液中须避免出现各种酸性磷酸酶抑制剂。
    3. 一管显色底物配制后需当日使用完毕,因此请注意适当多准备一些样品一起检测,以避免试剂盒浪费。

    储存条件:-20℃,有效期一年。

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    • 稀释培养测数(MPN)

      对照。 3.  用lml无菌吸管按无菌操作要求吸取10-6的土壤稀释液各lml放入编号10-6的4支试管中,再吸取10-5稀释液各lml放入编号10-5的4支试管中,同吸取10-4、10-3、10-2稀释液各lml放入各自对应编号的试管中。对照管不加稀释液。 4. 将所有试管置28-30℃培养7天后观察结果。 5. 精确称取3份10克稀释用土,放入称量瓶中,置105-110℃烘2h后放入干燥器中,至恒重后称重,然后计算干土在土样中所占的质量份数。 五、实验记录: 培养7天后,取出试管,检查

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