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pUC57-Simple大肠克隆质粒

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  • 禾午生物
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  • P1006
  • 2025年07月10日
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      3个月~12个月

    • 英文名

      pUC57-Simple质粒

    • 库存

      41

    • 供应商

      上海禾午生物科技有限公司

    • 规格

      2ug冻干粉&300ul甘油菌

    质粒信息: pUC57-Simple大肠克隆质粒 宿主分类:大肠杆菌质粒 用途:基因克隆 抗性:Amp 菌株:DH5α 培养条件:37℃ 启动子:Lac/lac 复制子:ColE1ori 质粒大小:2710bp 质粒标签:LacZ 5测序引物:M13R:CAGGAAACAGCTATGACC 3测序引物:M13F:TGTAAAACGACGGCCAGT 备注:蓝白斑筛选,单一的EcoRV酶切位点

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 质粒构建及提取概述

      1、质粒的概念 质粒(Plasmid)是一种存在于细菌、酵母等微生物细胞中的小型环状双链 DNA 分子,能够独立于宿主染色体进行自我复制,并通常携带对宿主生存非必需但具有特定功能的基因(如抗生素抗性基因)。质粒是分子生物学和基因工程中最重要的工具之一。 质粒根据其用途可以分为多种不同的类型,如用于保存序列信息的克隆质粒(如:pUC 系列质粒),用于表达蛋白的质粒(如哺乳动物细胞表达所用的 pcDNA3.1 系列质粒),用于基因编辑的质粒(如哺乳动物细胞基因编辑所用的 espCas9-2A

    • PCR产物的TA克隆 (DNA的胶回收和连接)

      商品化的T载体有很多。本实验采用TaKaRa公司的pMDTM18-T Simple Vector。这个载体以pUC19载体为基础,消除了pUC18载体上的多克隆酶切位点,经EcoRⅤ酶切后在两侧的3'端添上“T”制备而成(见附录1)。由于本载体上消除了多克隆酶切位点,克隆后的PCR产物将无法使用载体上的限制酶切下,需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。 【试剂与器材】

    • 单链抗体的构建

      单链抗体的构建       【材料和试剂】     (1)杂交瘤细胞株。     (2)大肠杆菌菌株JM109,此菌含有LacIq、LacZ、M15,可进行α-互补试验检测重组子。     (3)克隆质粒pUC19及表达载体质粒pFUW80(有关pFUW80的性质、特点及物理图谱,详见本章其他部分)。     (4)引物。     (5)主要试剂:包括杂交瘤培养、RNA提取、PCR扩增所用试剂及cDNA合成试剂盒。     【操作步骤】     1.寡聚核苷酸引物

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