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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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58
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详见说明书
- CAS号：
98474-78-3
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
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低温冷藏
拟人参皂苷RT598474-78-3仅供科研实验，不做其他用途！
拟人参皂苷RT598474-78-3标准物质的特性分为五大类：
1、化学成分类：标准物质，纯的化合物或是有代表性的基体样品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪)，以一种或多种化学或物理化学特性值表征。
2、生物和临床特性类：与目录A相似的标准物质，但以一种或多种生化或临床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性类：以一种或多种物理特性值表征的标准物质，如熔点、粘性和密度。
4、工程特性类：以一种或多种工程特性值表征的标准物质，如硬度、拉伸强度和表面特性。
5、其他特性。这些类别又被细分为三级子类，例如，在化学成分类中，以微量锰、硅、铜、镍和铬含量表征的铝合金，列于化学成分一金属一有色金属一铝合金的子类中；在化学成分类别中，标准物质还可进一步被分为单一成分的标准物质和基体标准物质两大类；单一成分的标准物质是纯物质(元素或化合物)，或纯度、浓度、熔点、熔化焓值、粘度、紫外可见光吸光率、闪点等参考值已精确确定的纯物质的溶液；这类标准物质的重要用途之一是分析仪器的检定或校准。
拟人参皂苷RT598474-78-3标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
人 IL17Rb 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签
人 PPA1 基因全长ORF克隆
人 CSTL1 基因全长ORF克隆
人 ATG14 基因全长ORF克隆
人 KIRREL2 基因全长ORF克隆
人 NDE1 基因全长ORF克隆
人 PDS5A 基因全长ORF克隆
人 ANXA8 基因全长ORF克隆
人 FNDC5 基因全长ORF克隆
人 TMOD2 基因全长ORF克隆
人 ADIPOR2 基因全长ORF克隆
拟人参皂苷RT598474-78-3UBE2M 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB IP 50 µg
GPR37 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
CD177 / PRV-1 / PRV1 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
Interferon alpha 2 / IFNA2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
CFHR2 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg
GCDFP 15 抗體, 鼠單抗 IHC-P 50 µg
CD166 / ALCAM 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM 25 Test
Gastric intrinsic factor / GIF 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
SMARCA4 / BRG1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IF IP ICC/IF 50 µg
USP46 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA IHC-P 50 µg
拟人参皂苷RT598474-78-3※专业精深，我司拥有高水准、高标准的实验室、仪器设备，以及高素质的科研人才和技术人才，保证了公司应具备的专业能力；
※经验丰富，我司成立时间较早，我们遵循着诚信至上的理念，在业内已经积累了良好的口碑，并建立了属于自己的一套营销体系，从、供货再到销售，都能够做到周转自如，大大缩短了供货时间；
※服务对象针对性强，我们的客户遍布各大高校、医院以及各科研单位，还包括性的企业；
※服务体系完整，我们为客户提供周到的售前售后服务，以及相应的技术支持。
标准品或对照品的管理规范：
1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
| 产品名称 | 拟人参皂苷RT598474-78-3 |
| CAS号 | 98474-78-3 |
| 规格 | 20mg/支 |
拟人参皂苷RT598474-78-3标准物质的特性分为五大类：
1、化学成分类：标准物质，纯的化合物或是有代表性的基体样品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪)，以一种或多种化学或物理化学特性值表征。
2、生物和临床特性类：与目录A相似的标准物质，但以一种或多种生化或临床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性类：以一种或多种物理特性值表征的标准物质，如熔点、粘性和密度。
4、工程特性类：以一种或多种工程特性值表征的标准物质，如硬度、拉伸强度和表面特性。
5、其他特性。这些类别又被细分为三级子类，例如，在化学成分类中，以微量锰、硅、铜、镍和铬含量表征的铝合金，列于化学成分一金属一有色金属一铝合金的子类中；在化学成分类别中，标准物质还可进一步被分为单一成分的标准物质和基体标准物质两大类；单一成分的标准物质是纯物质(元素或化合物)，或纯度、浓度、熔点、熔化焓值、粘度、紫外可见光吸光率、闪点等参考值已精确确定的纯物质的溶液；这类标准物质的重要用途之一是分析仪器的检定或校准。
拟人参皂苷RT598474-78-3标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
人 IL17Rb 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签
人 PPA1 基因全长ORF克隆
人 CSTL1 基因全长ORF克隆
人 ATG14 基因全长ORF克隆
人 KIRREL2 基因全长ORF克隆
人 NDE1 基因全长ORF克隆
人 PDS5A 基因全长ORF克隆
人 ANXA8 基因全长ORF克隆
人 FNDC5 基因全长ORF克隆
人 TMOD2 基因全长ORF克隆
人 ADIPOR2 基因全长ORF克隆
拟人参皂苷RT598474-78-3UBE2M 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB IP 50 µg
GPR37 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
CD177 / PRV-1 / PRV1 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
Interferon alpha 2 / IFNA2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
CFHR2 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg
GCDFP 15 抗體, 鼠單抗 IHC-P 50 µg
CD166 / ALCAM 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM 25 Test
Gastric intrinsic factor / GIF 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
SMARCA4 / BRG1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IF IP ICC/IF 50 µg
USP46 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA IHC-P 50 µg
拟人参皂苷RT598474-78-3※专业精深，我司拥有高水准、高标准的实验室、仪器设备，以及高素质的科研人才和技术人才，保证了公司应具备的专业能力；
※经验丰富，我司成立时间较早，我们遵循着诚信至上的理念，在业内已经积累了良好的口碑，并建立了属于自己的一套营销体系，从、供货再到销售，都能够做到周转自如，大大缩短了供货时间；
※服务对象针对性强，我们的客户遍布各大高校、医院以及各科研单位，还包括性的企业；
※服务体系完整，我们为客户提供周到的售前售后服务，以及相应的技术支持。
标准品或对照品的管理规范：
1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
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