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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
436
- 英文名:
Poloxin
- CAS号:
321688-88-4
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|10mg|50mg
特别提示:包括Polo-like Kinase1(PLK1)抑制剂(Poloxin)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Polo-like Kinase1(PLK1)抑制剂(Poloxin)
英文名称:Poloxin
CAS#:321688-88-4
产品货号:M00978
产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
Poloxin是一种Polo-like Kinase1(PLK1)的ATP非竞争性抑制剂,靶作用于polo-box结构域。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:321688-88-4
纯度:96.26%
分子式:C₁₈H₁₉NO₃
分子量:297.35
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Polo-like Kinase1(PLK1)抑制剂(Poloxin),,我公司还供应以下相关产品:
名称:BRAF抑制剂(Dabrafenib)
货号:M00080
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Dabrafenib是一种ATP竞争性的BRAF抑制剂,能够抑制CRAF和BRAFV600E的活性,IC50值分别为5nM和0.6nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1195765-45-7
别名:GSK2118436A;GSK2118436
纯度:98.96%
分子式:C₂₃H₂₀F₃N₅O₂S₂
分子量:519.56
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:CDK抑制剂(PHA-793887)
货号:M00785
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PHA-793887是一种有效的,ATP竞争性的CDK抑制剂,可抑制Cdk2,Cdk1,Cdk4和Cdk9的活性,IC50值分别为8nM,60nM,62nM和138nM,同时可抑制糖原合酶激酶3β(GSK-3β),IC50值为79nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:718630-59-2
纯度:98.33%
分子式:C₁₉H₃₁N₅O₂
分子量:361.48
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:TTK和Mps1抑制剂(CFI-402257)
货号:M00930
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CFI-402257是高度选选择性的TTK和Mps1抑制剂,Ki值分别为0.1nM和0.09nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1610759-22-2
纯度:99.52%
分子式:C₂₈H₃₀N₆O₃
分子量:498.58
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:p70S6K信号转导抑制剂(LY-2584702 free base)
货号:M01644
规格:1mL(10mM)|5mg|50mg
LY-2584702是p70S6K信号转导抑制剂,能抑制和阻止核糖体S6亚基的磷酸化。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1082949-67-4
纯度:99.32%
分子式:C₂₁H₁₉F₄N₇
分子量:445.42
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:登革病毒抑制剂(N-Desmethylclozapine)
货号:M03722
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
N-Desmethylclozapine是登革病毒抑制剂,同时为δ-opioid受体的激动剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:6104-71-8
别名:Norclozapine;Desmethylclozapine;Normethylclozapine
纯度:98.66%
分子式:C₁₇H₁₇ClN₄
分子量:312.8
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:UCP2抑制剂(Genipin)
货号:M05244
规格:1mL(10mM)|50mg|100mg
Genipin是一种细胞通过的解偶联蛋白uncoupling protein2(UCP2)抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:6902-77-8
别名:(+)-Genipin
纯度:99.42%
分子式:C₁₁H₁₄O₅
分子量:226.23
结构式:
储存条件:-20℃避光,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:野生型LRRK2和突变型G2019S抑制剂
货号:M05881
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
HG-10-102-01是野生型LRRK2和突变型G2019S抑制剂,IC50分别为23.3nM和3.2nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1351758-81-0
别名:LRRK2 inhibitor 1
纯度:99.54%
分子式:C₁₇H₂₀ClN₅O₃
分子量:377.83
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:alpha 2-AR受体激动剂
货号:M07057
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
UK14,304是_alpha_2-adrenergic receptor(_alpha_2-AR)受体激动剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:70359-46-5
别名:Brimonidine tartrate;AGN190342 tartrate;UK14304 tartrate
纯度:99.81%
分子式:C₁₅H₁₆BrN₅O₆
分子量:442.22
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:光合作用抑制剂(Terbutryn)
货号:M07665
规格:1mL(10mM)|500mg
Terbutryn是一种选择性除草剂和三嗪化合物,它是由根部和叶子吸收,作为光合作用的抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:886-50-*(代"0")
分子式:C₁₀H₁₉N₅S
分子量:241.36
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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Polo-like Kinase1(PLK1)抑制剂(Poloxin)
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