水杨苷138-52-3

水杨苷138-52-3

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  • 上海莼试
  • CS-B3124
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  • 2025年07月13日
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      详见说明书

    • CAS号

      138-52-3

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      20mg/支

    水杨苷138-52-3
    产品名称 CAS号 规格
    水杨苷138-52-3 138-52-3 20mg/
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    水杨苷138-52-3标准物质的分类:
    1.按来源:
    1)国际化学标准物质(WHO)
    2)美国药典标准物质(USPC,USP)
    3)欧式药典标准物质(EDQM,EP)
    4)日本药局标准物(PMRJ,JP)
    5)国家药品标准物质(NICPBP,CHP)
    2.按测定方法和使用对象:
    1)生物标准物质
    2)化学标准物质(化学对照物质)
    3.按使用要求:
    1)国际化学对照品
    2)国家化学对照品
    3)工作化学对照品
    4.按用途:
    1)鉴别用化学对照品
    2)纯度或杂质检查用对照品
    3)含量测定用对照品
    4)标准仪器用对照品
    5.按药品使用对象:
    1)化学对照品
    2)中药化学对照品
    3)抗生素化学对照品
    4)麻醉药品化学对照品

    水杨苷138-52-3
    菌种培养基 用于常用的菌种传代及室温培养用(GB/T20444.2006和SN0179-92)。 100g
    霉菌液体培养基 用于霉菌、酵母的增菌和培养 250g
    磷酸盐缓冲液 用于样品的稀释。 225mlX6瓶
    庖肉牛肉粒 加入庖肉基础,配成庖肉培养基(GB/T 8538-2008,GB/T4789.12-2003,GB/T4789.28-2003中4.67)。 100g
    三糖铁琼脂(TSI) 用于鉴别肠道菌发酵蔗糖、乳糖、葡萄糖及产生的生化反应 250g
    四酸钠煌绿增菌液(换用方法)配套试剂 含碘液2ml/支和煌绿1ml/支,2支添加于100mL(023030)中配成TTB 2种*5支/盒
    溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基 用于绿脓杆菌及其它革兰氏阴性非发酵菌的选择性分离培养。(《中华人民共和国药典》2010年版) 250g
    胰蛋白胨V 用于培养基、生物发酵的原材料 25kg
    营养肉汤(NB)药典瓶装颗粒培养基 用于一般细菌培养、复壮、增菌等 250g
    麦康凯肉汤USP颗粒 MacConkey Broth Medium 250g
    水杨苷138-52-3AFP / alpha-fetoprotein 抗體, 鼠單抗 IF   ICC/IF    50 µg
    AFP / alpha-fetoprotein 抗體, 鼠單抗 IHC-P    50 µg
    Tryptophan Hydroxylase 1 / TPH1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg
    BIRC7 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB    50 µg
    ERK3 / MAPK12 / P38-gamma 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IP   50 µg
    GCAP1 / GUCA1A 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg
    IGSF8 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg
    BMF / Bcl2 modifying factor 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg
    FDPS / Farnesyl Diphosphate Synthase 抗體, 兔單抗 ELISA   WB  FCM   IF   IP  ICC/IF    50 µg
    PSGL-1 / CD162 抗體 (PE), 兔單抗 FCM    25 Test
    水杨苷138-52-3
    水杨苷138-52-3☆对照品:用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。
    ☆标准品:用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质,其制备与标定应符合“生物制品物质制备和标定规程”要求,并由药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经品或参考品标化后方能使用。
    标准品的管理:
    1.接收管理
    收到标准品后,应检查外包装是否完好密封,标签是否清晰完整,并及时填好相关贮存记录,记录信息要完整无缺,至少要包括产品名称、储存条件、存入日期、保质期、规格、批号、含量、数量、瓶号以及备注信息等。
    2.销毁管理
    及时检查基准标准品是否过期,如有过期,需要收集起来及时做销货处理。


     

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