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- 上海莼试
- CS-B3059
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- 2026年01月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
39
- 英文名：
详见说明书
- CAS号：
87205-99-0
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
20mg/支
二氢丹参酮Ⅰ87205-99-0☆对照品：用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。
☆标准品：用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与标定应符合“生物制品物质制备和标定规程”要求，并由药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经品或参考品标化后方能使用。
标准品的管理：
1.接收管理
收到标准品后，应检查外包装是否完好密封，标签是否清晰完整，并及时填好相关贮存记录，记录信息要完整无缺，至少要包括产品名称、储存条件、存入日期、保质期、规格、批号、含量、数量、瓶号以及备注信息等。
2.销毁管理
及时检查基准标准品是否过期，如有过期，需要收集起来及时做销货处理。
| 产品名称 | CAS号 | 规格 |
| 二氢丹参酮Ⅰ87205-99-0 | 87205-99-0 | 20mg/支 |
1.按来源：
（1）国际化学标准物质（WHO）
（2）美国药典标准物质（USPC，USP）
（3）欧式药典标准物质（EDQM，EP）
（4）日本药局标准物(PMRJ,JP）
（5）国家药品标准物质（NICPBP，CHP）
2.按测定方法和使用对象：
（1）生物标准物质
（2）化学标准物质（化学对照物质）
3.按使用要求：
（1）国际化学对照品
（2）国家化学对照品
（3）工作化学对照品
4.按用途：
（1）鉴别用化学对照品
（2）纯度或杂质检查用对照品
（3）含量测定用对照品
（4）标准仪器用对照品
5.按药品使用对象：
（1）化学对照品
（2）中药化学对照品
（3）抗生素化学对照品
（4）麻醉药品化学对照品
营养琼脂(普通肉汤琼脂培养基) 用于细菌总数测定、保存菌种及纯培养，也可用于消毒效果测定 250g
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ICAM 5 / Intercellular adhesion molecule 5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB IHC-P 50 µg
CDNF / ARMETL1 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
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文献和实验紫蓝色或白色,筒内有斜向毛环，檐部二唇形，下唇中裂片扁心形，花丝长3.5～4毫米，药隔长17～20毫米，上臂长14～17毫米，下臂短而增粗，药室不育，顶端联合。小坚果椭圆形。花期4～8月。 本种根入药，含丹参酮Ⅰ(0.18～0.41％)、丹参酮Ⅱ-A(0.30～0.73％)、丹参酮Ⅱ-B、次甲丹参醌(0.15～0.39％)、隐丹参酮、丹参酸甲酯以及二氢丹参酮等成分，为强壮性通经剂,有祛瘀、生新、活血、调经等功效,为妇科的重要药。近年来发现丹参对治疗冠心病有良好效果。 根
不与待测组分或吸附剂发生化学反应; ⑤沸点适中，黏度较小; ⑥展开后组分斑点圆且集中; ⑦混合溶剂最好用新鲜配制。 三、溶剂极性参数表 环已烷 :-0.2、石油醚(Ⅰ类，30~60℃)、石油醚(Ⅱ类，60~90℃)、正已烷:0.0、甲苯:2.4、二甲苯:2.5、苯:2.7、二氯甲烷:3.1、异丙醇:3.9、正丁醇:3.9、四氢呋喃:4.0、氯仿:4.1、乙醇:4.3、乙酸乙酯:4.4、甲醇:5.1、丙酮:5.1、乙腈:5.8、乙酸:6.0、水:10.2 1、一般来说，弱极性溶剂体系
是复制的负调节物，另外，由质粒编码的一种Rop/Rom蛋白可提高RNAI与RNAII结合的效率，增强RNAI的负调控作用，因此，Rop/Rom基因缺失至少可使colE1质粒拷贝数提高3至4倍[8]。Yavachev 和 Wang [9-10]研究报道非荷载的转移RNA的二氢尿嘧啶环、反义环和CCA序列可与RNA I或RNAII的环有高度的同源性，从而会影响到质粒DNA的复制，但是其具体机制还有待进一步的研究。 据Minton[11]报道，pUC19系列载体同样被缺失了rop基因，但其与其他缺失
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