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- 上海莼试
- CS-B3038
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- 2026年01月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 英文名：
详见说明书
- CAS号：
1449-05-4
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
20mg/支
| 产品名称 | CAS号 | 规格 |
| 甘草次酸1449-05-4 | 1449-05-4 | 20mg/支 |
甘草次酸1449-05-4标准物质的分类：
1.按来源：
（1）国际化学标准物质（WHO）
（2）美国药典标准物质（USPC，USP）
（3）欧式药典标准物质（EDQM，EP）
（4）日本药局标准物(PMRJ,JP）
（5）国家药品标准物质（NICPBP，CHP）
2.按测定方法和使用对象：
（1）生物标准物质
（2）化学标准物质（化学对照物质）
3.按使用要求：
（1）国际化学对照品
（2）国家化学对照品
（3）工作化学对照品
4.按用途：
（1）鉴别用化学对照品
（2）纯度或杂质检查用对照品
（3）含量测定用对照品
（4）标准仪器用对照品
5.按药品使用对象：
（1）化学对照品
（2）中药化学对照品
（3）抗生素化学对照品
（4）麻醉药品化学对照品
硝酸盐蛋白胨水培养基 Nitrate peptone water medium 250g
葡萄糖酸盐 20支
BSSA培养基 BSSA Medium 250g
蛋白胨（250g） Peptone 250g
1%NaCl甘露糖 20支
麦芽糖 20支
1%NaCl蛋白胨水生化鉴定管 供耐氯化钠的弧菌的靛基质试验用。 20支/盒
350ML培养袋 可重复使用；使用350ml厌氧产气剂（C-11）一袋；可装2-4个培养皿。 15x30cm（10个/袋）
EC-MUG培养基 用于多管发酵法测定生活饮用水及其水源水中的大肠埃希氏菌（GB/T5750.12-2006)。 100g
Pfizer 选择性肠球菌琼脂培养基 用于多管发酵法测定水中肠球菌的确证试验(CJ/T148-2001和SN/T2206.5-2009)。 100g
甘草次酸1449-05-4SBEM / MUCL1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA IHC-P 50 µg
NCAM2 / Neural cell adhesion molecule 2 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
SCLY / Selenocysteine Lyase 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
PDE1C 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P 50 µg
RRM2B / P53R2 抗體, 鼠單抗 ELISA WB 50 µg
TPPP3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
LILRB2 / ILT4 / LIR-2 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM 25 Test
EphB3 / HEK2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA IHC-P 50 µg
14-3-3 sigma / Stratifin / YWHAS / SFN 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM 25 Test
甘草次酸1449-05-4☆对照品：用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。
☆标准品：用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与标定应符合“生物制品物质制备和标定规程”要求，并由药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经品或参考品标化后方能使用。
标准品的管理：
1.接收管理
收到标准品后，应检查外包装是否完好密封，标签是否清晰完整，并及时填好相关贮存记录，记录信息要完整无缺，至少要包括产品名称、储存条件、存入日期、保质期、规格、批号、含量、数量、瓶号以及备注信息等。
2.销毁管理
及时检查基准标准品是否过期，如有过期，需要收集起来及时做销货处理。
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文献和实验素Ｅ 3～4g、甘草甜素50g、壳聚糖200g、银耳多糖15g、加矿泉水至1000Ｌ即可。 4．抗衰老口香糖 抗衰老口香糖是一种新型功能性食品，其中壳聚糖能抑制链球菌的生长繁殖，防止龋齿,这是普通型口香糖不能达到的。添加真菌多糖、维生素Ａ、维生素Ｅ、茶多酚等一些抗氧自由基功能的物质能起到延缓衰老，保护机体免受自由基的损害，经常食用会有使面部美容的效果。 配方实例：胶基质31%、甘草次酸0.1%、壳聚糖15.5%、人参多糖2%、刺五加多糖6%、灵芝多糖6%、果糖21.5%、金针
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去除更加完全；其次通过两步消化的方法，将不适于做分子杂交的降解的DNA小片段去除，仅保留那些可螺旋化的完整的DNA大分子，从而提高了DNA质量，适于做Southern印迹杂交分析。Moerkerk等（1990）对上述两种方法进行了比较，发现两种方法所取得DNA之点杂交结果一致，非螺旋化DNA亦不影响杂交分析。1．切除多余石蜡，暴露组织 2．将组织切碎（最大径500mmol/L Tris 20mmol/L EDTA 10mmoo/L NaCl1% SDS 500μg/ml 蛋白酶K pH8.05μm
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