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异绿原酸A(3,5-二咖啡酰奎宁酸)2450-53-5

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  • 上海莼试
  • CS-B3025
  • 进口/国产
  • 2025年07月16日
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      详见说明书

    • CAS号

      2450-53-5

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      详见说明书

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      20mg/支

    产品细节图片1
    产品名称 CAS号 规格
    异绿原酸A(3,5-二咖啡酰奎宁酸)2450-53-5 2450-53-5 20mg/
    如需订购异绿原酸A(3,5-二咖啡酰奎宁酸)2450-53-5,请点击这里联系我们,我们会提供更多产品信息、包括规格、成分、纯度、用途以及相应的报价。
    异绿原酸A(3,5-二咖啡酰奎宁酸)2450-53-5标准物质的分类:
    1.按来源:
    1)国际化学标准物质(WHO)
    2)美国药典标准物质(USPC,USP)
    3)欧式药典标准物质(EDQM,EP)
    4)日本药局标准物(PMRJ,JP)
    5)国家药品标准物质(NICPBP,CHP)
    2.按测定方法和使用对象:
    1)生物标准物质
    2)化学标准物质(化学对照物质)
    3.按使用要求:
    1)国际化学对照品
    2)国家化学对照品
    3)工作化学对照品
    4.按用途:
    1)鉴别用化学对照品
    2)纯度或杂质检查用对照品
    3)含量测定用对照品
    4)标准仪器用对照品
    5.按药品使用对象:
    1)化学对照品
    2)中药化学对照品
    3)抗生素化学对照品
    4)麻醉药品化学对照品

    产品细节图片2
    大豆卵磷脂 乳化剂,且具有表面活性作用 25g
    哥伦比亚血平板(成品培养基) 用于一般病原菌的分离培养和溶血性细菌的鉴别 20个/盒
    改良克氏双糖铁 用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的鉴定 250g
    酵母提取物 用于培养基、生物发酵的原材料 25kg
    克氏双糖铁琼脂 用于鉴别肠道菌发酵葡萄糖和乳糖,及产生硫的生化反应。(ISO) 250g
    马铃薯葡萄糖水 用于椰毒假单胞菌酵米面亚种的检验。(GB) 250g
    萘啶酮酸(CN琼脂冻干配套试剂) 每支添加于100ml(027053)中配成CN琼脂 10支/盒
    去氧胆酸盐琼脂 用于革兰氏阴性肠道菌的选择性分离和平板计数。 250g
    十六烷三甲铵琼脂 用于绿脓杆菌及其它革兰氏阴性非发酵菌的选择性分离培养。(GB) 250g
    无盐胨水生化鉴定管 用于弧菌的耐盐试验。 20支/盒
    异绿原酸A(3,5-二咖啡酰奎宁酸)2450-53-5CNTFR / CNTFR-alpha 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg
    N-Cadherin / CD325 / CDH2 抗體, 兔單抗 ELISA   WB  FCM   IF  ICC/IF    50 µg
    SAA4 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg
    CD200RLa / CD200R1L 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg
    METTL11A 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg
    GPNMB / Osteoactivin 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg
    PTPN2 / TC-PTP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IP   50 µg
    Neuropilin 2 / NRP2 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test
    Angiopoietin-2 / ANG 2 抗體, 兔多抗 ELISA   WB    400 µg
    CD208 / LAMP3 / DC-LAMP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IHC-P    50 µg
    产品细节图片3
    异绿原酸A(3,5-二咖啡酰奎宁酸)2450-53-5☆对照品:用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。
    ☆标准品:用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质,其制备与标定应符合“生物制品物质制备和标定规程”要求,并由药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经品或参考品标化后方能使用。
    标准品的管理:
    1.接收管理
    收到标准品后,应检查外包装是否完好密封,标签是否清晰完整,并及时填好相关贮存记录,记录信息要完整无缺,至少要包括产品名称、储存条件、存入日期、保质期、规格、批号、含量、数量、瓶号以及备注信息等。
    2.销毁管理
    及时检查基准标准品是否过期,如有过期,需要收集起来及时做销货处理。


     

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