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- 百奥莱博
- GL2767-VTM
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
67
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
4℃
- 规格：
100ml
特别提示：包括钾矾明胶包被液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：钾矾明胶包被液
产品货号：GL2767
产品规格：100ml
用途：
载玻片的包被，常用的细胞黏附剂
注意事项：
主要由明胶、钾明矾组成。
储存条件：4℃，6个月
除了钾矾明胶包被液,，我公司还供应以下相关产品：
名称：BCIP/NBT碱性磷酸酯酶显色试剂盒
货号：YT078
规格：共100ml
本试剂盒是一种用于免疫组化显色、Western等膜显色和诱导多功能干细胞iPS鉴定等的试剂盒。
碱性磷酸酯酶常被称作碱性磷酸酶(EC 3.1.3.1)，是一类水解酶，通过水解磷酸单酯将底物分子上的磷酸基团除去，并生成磷酸根离子和自由的羟基，其去磷酸化作用的底物包括核苷酸、蛋白质和生物碱等，并在碱性条件下最为有效。该酶是一组同功酶的统称。常见的小牛肠碱性磷酸酶被广泛用于二抗等的标记最终用于蛋白和核酸等的检测，也常用于DNA或RNA 5’和3’末端的去磷酸化(去单磷酸化)，特别是质粒的5’末端去磷酸化以避免质粒自连等。
BCIP/NBT是碱性磷酸酯酶的常用底物。在碱性磷酸酯酶的催化下，BCIP会被水解产生强反应性的产物，该产物会和NBT发生反应，形成不溶性的深蓝色至蓝紫色的NBT-formazan。
本试剂盒可以用于细胞或组织的碱性磷酸酯酶显色包括诱导多功能干细胞iPS的鉴定，也可以用于Western等结合有碱性磷酸酯酶的膜的显色检测。同时也可以用于细胞或组织内源性的碱性磷酸酯酶显色。
试剂盒组份：
碱性磷酸酯酶显色缓冲液————100ml
BCIP溶液(300X)————————350μl
NBT溶液(150X) ————————700μl
储存条件：4℃，有效期一年。
名称：即用型免疫组化试剂盒(人源一抗)(AP显色体系)
货号：ZN1820
规格：80T|160T
本试剂盒采用SABC系统，适用于人自身抗体的检测。SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素对生物素分子有极高的亲和力，是一般抗原抗体亲和力的一百万倍，等电点 pI=6.0~6.5，对组织和细胞的非特异吸附很低。根据研究，SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶可以保证SABC具有很高的敏感性。所以 SABC 兼具高敏感性，低背景和操作简便等优点。百奥莱博采用独特方法生产的SABC不仅有很强的信号放大作用，而且非常稳定。
试剂盒组成：
| 组分 | 规格 |
| 正常兔血清封闭液 | 6ml/12ml |
| 生物素标记兔抗人IgG | 6ml/12ml |
| SABC | 6ml/12ml |
保存条件：4℃可保存一年，应避免冷冻。
石蜡片染色步骤：
1. 石蜡切片，常规脱蜡至水。
2. 根据需要选择抗原修复方式及强度。可热修复、酶修复或不修复。
3. 封闭。滴加正常兔血清封闭液,37℃孵育30分钟。甩干，勿洗。
4. 滴加适当稀释的一抗（人IgG），37℃孵育 1~2 小时或4℃过夜。0.01M TBS(ZN1953)洗5分钟×3次。
5. 滴加生物素标记兔抗人IgG ,37℃度孵育30分钟。0.01 M TBS洗5分钟×3次。
6. 滴加 SABC—AP,37℃孵育30分钟。0.01M TBS洗5分钟×4 次。水洗1 次。
7. 显色:BCIP/NBT 用 0.01M TBS(pH9.0-9.5)按 1：20 的比例稀释，混匀后加至切片。镜下控制反应时间。蒸馏水洗涤。
8. 核固红轻度复染。水洗,干燥后水溶性封片剂封片(ZN2946)。
建议：
1. 对于 AP（碱性磷酸酶）显色系统，请用不含磷酸根的缓冲液洗涤，如 TBS缓冲液。
2. 热修复可选用枸橼酸盐缓冲液(ZN1955)、EDTA抗原修复液(ZN1951)、PBS缓冲液、TBS缓冲液(ZN1953)等作为抗原修复液。
3. 酶修复可选用复合修复液(ZN1952)、抗原修复液Ⅰ(ZN1954，与热修复配合使用)、胰蛋白酶(ZN2944)、胃蛋白酶(ZN2945)消化组织。
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文献和实验。 5. 将收集液离心（2000 转/ 分）3 分钟。 6. 倒去上清，加入 10ml M199 培养基（加入 10U/ml 的 bFGF） ，用弯管吹散细 胞，将所有液体转入一个用明胶包被好的培养瓶中，37℃培养。（注：每个培养瓶中加入 3- 4ml 无菌的 1%的明胶溶液，摇匀使得明胶溶液完全 铺满瓶底，放入 37℃孵育，最少 2 小时，用前将明胶溶液倒了即可，明胶包被 有利于细胞贴壁。 ） 7. 培养 24 小时后，倒掉培养基，并用无菌的 PBS 溶液清洗 2-3 次，洗掉红细 胞
，消化液流入一个50 ml无菌离心管中，用无菌的PBS溶液冲洗脐带2-3次。 5 ). 将收集液离心（2000转/分）3分钟。 6 ). 倒去上清，加入10ml M199培养基（加入10U/ml的bFGF），用弯管吹散细胞，将所有液体转入一个用明胶包被好的培养瓶中，37℃培养。 （ 注：每个培养瓶中加入3-4ml无菌的1%的明胶溶液，摇匀使得明胶溶液完全铺满瓶底，放入37℃孵育，最少2小时，用前将明胶溶液倒了即可，明胶包被有利于细胞贴壁。） 7 ). 培养24
培养板的包被及相关问题：为了适应不同的实验需要，可对培养板用不同的物质进行包被后使用，这其中有促进细胞黏附的，也有用于一些特殊检测需要的。不同的实验目的可能具体的方案亦不同，根据需要灵活掌握。(一)多聚赖氨酸包被：问：我要培养原代神经细胞培养，要用多聚赖氨酸铺细胞培养板，请问赖氨酸液怎么配，怎样铺扳子答：配制0.01%的多聚赖氨酸: 首先买来sigma 公司的多聚赖氨酸，如是25mg，就需要250ml三蒸水，用移液管将 少量三蒸水加到多聚赖氨酸的小塑料瓶中，然后将溶解的多聚赖氨酸加到200ml
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