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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
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1ml|5×1ml|10×1ml
特别提示:包括2×GC Buffer在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:2×GC Buffer
产品货号:RFT091
产品规格:1ml|5×1ml|10×1ml
本品用于PCR扩增复杂结构的DNA片段。本品能与各种PCR酶配合使用,能够扩增具有复杂二级结构模板(GC rich、重复序列等)的PCR片段。使用 GC Buffer 进行PCR扩增时,建议使用 Tm 值较高的引物。因此,引物最好设计在30 mer左右。使用GC Buffer扩增的GC rich 的DNA片段长度,会因GC含量不同而各有差异。由于GC Buffer和一般的PCR Buffer相比DNA变性效果较强,因此,一般的 DNA片段(GC含量低于50%的目的片段)不推荐使用2×GC buffer进行扩增。
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文献和实验8.0) 去离子水 242g 57.1ml 100ml 定容至1L 室温保存 2×CTAB 成分 终浓度 已有溶液浓度 配100ml所加量 CTAB 2% 2 g
【求助】shRNA连接时,如果没有annealing buffer,可不可以用PCR buffer?
bobbymm shRNA要做连接的时候发现 annealing buffer 没有了。可以用 PCR buffer代替不? zhujoker 就用普通的去离子水就可以了,没有那么复杂。不要想当然得使用PCR buffer。 bobbymm 用的是TAKARA的PCR BUFFER ,连接的还不错。 已经送去测序了。 谢谢回复。 本文
当某溶液加入酸或碱时,具有使 pH变化减弱的作用,换言之,此时的 pH变化比纯水小时,称此作用为缓冲作用,称具有这种作用的系统为缓冲系统。现假定被测溶液 1000毫升中加入 dB克当量的强酸或强碱,其 pH仅作 dpH变化,那么缓冲作用的大小,其比为: β为缓冲价或缓冲系数,而 dpH值在当溶液呈碱性变化时为正,呈酸性变化时为负,所以为了使β为正数,而 dB在加碱时取正值,加酸时为负值。
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