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- 百奥莱博
- M00843-QWK
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
75
- 英文名：
Lapatinib ditosylate
- CAS号：
388082-77-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg|1g
特别提示：包括EGFR和ErbB2抑制剂（Lapatinib ditosylate）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：EGFR和ErbB2抑制剂（Lapatinib ditosylate）
英文名称：Lapatinib ditosylate
ＣＡＳ＃：388082-77-7
产品货号：M00843
产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg|1g
Lapatinib ditosylate(GW-572016ditosylate)是EGFR和ErbB2抑制剂，IC50分别为10.8和9.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：388082-77-7
别名：GW-572016 ditosylate
纯度：98.58%
分子式：C₄₃H₄₂ClFN₄O₁₀S₃
分子量：925.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了EGFR和ErbB2抑制剂（Lapatinib ditosylate）,GW-572016 ditosylate，我公司还供应以下相关产品：
名称：ATP竞争性mTOR抑制剂(AZD-8055)
货号：M00164
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
AZD-8055是一种ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为0.8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1009298-09-2
纯度：98.60%
分子式：C₂₅H₃₁N₅O₄
分子量：465.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：mTOR和DNA-PK抑制剂(CC-115)
货号：M00901
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CC-115抑制mTOR和DNA-PK,IC50分别为21nM和13nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1228013-15-7
纯度：95.01%
分子式：C₁₆H₁₆N₈O
分子量：336.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Hsp90抑制剂(Ethoxyquin)
货号：M02655
规格：1mL(10mM)|1g
Ethoxyquin是一种多年来用于动物饲料的抗氧化剂，也是热休克蛋白90(Hsp90)的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：91-53-2
分子式：C₁₄H₁₉NO
分子量：217.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：核苷酸逆转录酶抑制剂（Tenofovir Disoproxil Fumarate）
货号：M03510
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Tenofovir Disoproxil Fumarate是核苷酸逆转录酶抑制剂(nucleotide reverse transcriptase inhibitor)，用于治疗艾滋病和慢性乙型肝炎。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：202138-50-9
别名：Tenofovir DF
纯度：99.38%
分子式：C₂₃H₃₄N₅O₁₄P
分子量：635.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：neutrophil elastase抑制剂
货号：M07054
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Sivelestat(ONO5046;LY544349;EI546)是人源白细胞弹性蛋白酶（neutrophil elastase）竞争性抑制剂，IC50值为44nM，亦能抑制鼠源，兔源等物种的白细胞弹性蛋白酶。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：201677-61-4
别名：EI546 sodium tetrahydrate;LY544349 sodium tetrahydrate;ONO5046 sodium tetrahydrate
纯度：98.0%
分子式：C₂₀H₂₉N₂NaO₁₁S
分子量：528.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验绝处逢生，靳令经/李华/叶克强等开发双靶点抑制剂，间接靶向EGFR来治疗胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤是一种较为常见的致死性恶性脑瘤，约占原发性恶性脑瘤的 45.6% ，平均存活时间仅有 12 个月。胶质母细胞瘤常发生表皮生长因子受体（EGFR）过表达或突变，其中表皮生长因子受体 III 型突变体（EGFRVIII）是最常见的突变体。目前临床常用的 EGFR 靶向抑制剂已有三代，主要用于肺癌等癌症的治疗（NEJM：提前 2 年揭盲！吴一龙联合全球 284 个中心团队，发现手术 + 精准分型靶向治疗降低早中期肺癌术后 83% 复发风险）。第一代靶向药主要有易瑞沙、凯美纳等。第二代抑制剂
别小看EGFR的耐药，这可是KEGG上独立的一个信号通路……
上次给大家讲了ErbB信号通路，当然，大家可能并没有什么兴趣。毕竟听名字感觉都离得太远，但实际上ErbB信号通路上的HER2（ErbB2）和EGFR（ErbB1）在耐药机制上的研究都很深入。特别是EGFR，甚至在KEGG上还有专门为了EGFR耐药研究的信号通路：差不多就是这样，当然，看上去很复杂。我们把她拆分一下，差不多就是这样：按照ErbB信号通路来说，EGFR的下游，主要是三条信号通路JAK/STAT、PI3K/AKT和MAPK信号通路。EGFR的耐药，大致分成两类：1）EGFR本身的突变
the signaling capacity of EGFR by increasing the ligand affinity as well as the recycling of the heterodimer. Of all the ERBB heterodimers, ERBB2-ERBB3 heterodimers perhaps elicit the strongest signal. Removing ERBB3 from the cell has a drastic effect on ERBB2
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