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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
- 库存:
51
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪等
- 应用:
双抗夹心法,间接法,竞争法
- 检测方法:
酶联检测
- 检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- 供应商:
上海抚生
- 规格:
48T/96T
英文名称:C1INH-IgG ELISA Kit
规格:48T/96T
性状:盒装液体。
保存温度:2~8℃。
说明书:说明书随货发送,您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
运输:快递送货上门(可根据客户要求,选择具体的运输方式)
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
补体1抑制物抗体-IgGElisa检测试剂盒品牌自备物品
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
补体1抑制物抗体-IgGElisa检测试剂盒品牌样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
操作注意事项
1. 补体1抑制物抗体-IgGElisa检测试剂盒品牌保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
3. 标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白;预处理后的样本无需稀释,直接取10μL加样即可。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
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文献和实验较重要的有C1抑制物,C4结合蛋白(加速C4b2b的衰变,辅助Ⅰ因子介导的C4b裂解),H因子(加速C3bBb衰变,辅助Ⅰ因子介导的C3b裂解),Ⅰ因子(裂解C3和灭活C3b、C4b),CR1(加速C3转化酶解离),膜辅助因子蛋白(辅助Ⅰ因子介导C3b、C4b降解),促衰变因子(加速C3转化酶降解)等。这些补体调节蛋白可以抑制补体在液相中的激活,调节补体对底物工作。因此,有氧运动中补体成分降低与它的调控作用直接有关。其次,补体系统的激活主要由抗原-抗体复合物触发。在我们同步进行的抗体(IgG,IgM,IGA
抗磷脂酶A2受体抗体检测试剂——特发性膜性肾病特异性诊断指标
型),已经确认M型PLA2R是自身抗体的主要靶抗原。抗原/抗体复合物沉积在肾小球基底膜上,引起补体激活,导致胶原IV和层粘连蛋白的过量产生。由于细胞骨架的破坏和基底膜的加宽,造成足细胞损伤,破坏了肾小球滤过屏障,导致蛋白进入原尿,随后出现蛋白尿。 IMN的血清学诊断 IMN的诊断主要通过肾脏穿刺,组织学检查或肾组织电镜检查。特点是肾小球基底膜表面的免疫复合物沉积,组织学上通过基底膜变化进行分类,但是与疾病的严重性或疗效无关。IMN血清学诊断耗时少,同时对患者压力小。目前
网络 第二节 补体调节分子的结构及功能 补体系统的激活为一种级联反应,但受到多种调节分子的严格控制,其反应的程度和单一成分的反应都是在生物反馈近代制下而进行的,从而限制了活化的扩大化,以维持补体水平的平衡。调节作用包括两个方面,即自身衷变失活及一些抑制物的灭活作用。前者指已活化的补体分子均不稳定,如不及时与靶细胞膜结合即迅速
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