- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- YT951-MKZ
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
421
- 英文名：
Cell Culture Freezing Medium
- 保质期：
12个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50ml
特别提示：包括细胞冻存液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：细胞冻存液
英文名称：Cell Culture Freezing Medium
产品货号：细胞冻存液
产品规格：50ml
本品是一种即用型的培养细胞低温冻存液，适用于绝大部分的哺乳动物细胞冻存。如果每管细胞使用1ml细胞冻存液，一个包装的本产品可以用于约50管细胞的冻存。
本产品是即用型的无菌溶液，待冻存的细胞收集后，加入适量冻存液混匀即可，无需自行配制任何溶液，使用非常便捷。
细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-196℃的液氮中低温保存，可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性长期保存起来，在需要的时候再复苏细胞用于实验。同时适度地冻存一定量的细胞，可以防止因细胞被污染或其它意外事件而使细胞无法继续培养，起到了细胞保种的作用。
细胞冻存和复苏一般采用“慢冻快融”的方法，该方法能较好地保证细胞存活率。
本细胞冻存液包含了细胞冻存所需的所有组分，主要成分是高糖DMEM、适量澳洲进口优质胎牛血清及DMSO等，并在此基础上优化了相关组分，可大大提高复苏时细胞的存活率。
注意事项：
1. 使用前需确保细胞冻存液完全融化，并轻轻混匀。融化后的细胞冻存液置于4℃保存。
2. 请确保冻存前细胞生长情况良好，例如处于对数生长期的细胞，并且冻存时存活率大于90%。
3. 建议细胞冻存在液氮中，可以长时间进行保存。如果置于-80℃保存，保存时间大约为1年。
4. 请使用耐受有机溶剂的marker笔进行标记，以防做的标记被酒精或异丙*等有机溶剂擦掉，而不能辨识。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
除了细胞冻存液,，我公司还供应以下相关产品：
BTN81212B 一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装(中pH) 30次
SNM473 核固红 12ml
SNM479 AEC显色试剂盒 1
RFT057 BCA蛋白浓度试剂盒 500次
RFT081 10×BalbBlot快速转膜液 500ml
KFS054 Cy5标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 300T
KFS228 P53蛋白检测试剂盒 50T
SY0307 十二烷基硫酸钠(分子生物学级) 500g
SY0434 Anti-V5标签亲和纯化凝胶 1ml
JN0172 中分子量蛋白Marker(14～120kD) 1ml
JN0182 BCA蛋白浓度测定试剂盒 500T
ZN2919 动物组织蛋白抽提试剂盒 10ml|30ml|100ml
QN1106 考马斯亮蓝快速染色液 500ml
QN1222 SABC免疫组化试剂盒(小鼠/兔IgG)(AP显色) 100T-200T
QN1263 25％Gluta水溶液 10ml
HR0129 冻存样本核蛋白提取试剂盒 50T/100T
HR8049 植物核膜蛋白提取试剂盒-酶法 50T/100T
HR8052 植物内质网提取试剂盒 50T/100T
HR0135 酵母核蛋白/胞质蛋白提取试剂盒 50T/100T
HR0302 胰蛋白酶抑制剂混合物 1ml
HR0390 蛋白离心柱 1个
HR8151 14KD透析袋(φ16mm) 1卷，5M
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验原代细胞冻存技术：1、选用生长情况好，数量较多的原代细胞，冻存前一天换液一次。2、贴壁细胞需用0.25％胰酶常规消化将细胞消化下来，将细胞悬液收集至离心管中。3、1000rpm离心5分钟，弃上清液。4、沉淀加含DMSO的培养液，计数，调整至（1-10）×106 /ml。5、将悬液分至冻存管中，每管1 ml。6、密封冻存管，封口一定要严，否则复苏时易出现爆裂。7、用记号笔标明细胞种类，冻存日期。8、按下列顺序降温：室温→4℃（20分钟〕→冰箱冷冻室（30分钟）→超低温冰箱（－80℃过夜）→液氮。
液界 liquid junction 指二种浓度或不同组成的电解质的接触面。液界可简单地把比重轻的溶液由重叠在重液之上而形成，但随着时间的进行，由于扩散或对流等可多少出现液体的混合。为防止混合可采取放置多孔质的膜以延缓扩散，或不断流动液体更新液界等方法。在液界上可产生液界电位（ liquid junction potential， EL ）。比较简单的是在浓度不同的同一种一价的电解质溶液间或浓度相同并且具有共同的离子的不同的电解质溶液间的情况下，液界电位的大小与液界的混合
在园子里经常看到询问冻存、复苏细胞的方法和注意事项。故介绍一些致命的 “败笔”，和解决方法。 希望对大家有帮助。 （ 以 Raji 为例） 一、细胞冻存： 1. 错误的时机： 细胞状态不好（长的太过了，培养液已经很黄；细胞可疑污染；细胞已 经开始凋亡或崩解；连续培养超过二个月，细胞性状已有改变改变）。 解决： 最佳时机：细胞增殖旺盛，情况稳定，试验效果良好，复苏后两周内。 2. 细胞太少： 冻存时细胞浓度低于 1-5×1000,000/ml。（复苏很难成功）。 解决： 离心后调整细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
