相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
271
- 英文名:
Fudosteine
- CAS号:
13189-98-5
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|100mg
特别提示:包括MUC5AC粘蛋白过度分泌抑制剂(Fudosteine)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:MUC5AC粘蛋白过度分泌抑制剂(Fudosteine)
英文名称:Fudosteine
CAS#:13189-98-5
产品货号:M05592
产品规格:1mL(10mM)|100mg
Fudosteine是黏液活性剂和MUC5AC粘蛋白过度分泌抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:13189-98-5
分子式:C₆H₁₃NO₃S
分子量:179.24
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了MUC5AC粘蛋白过度分泌抑制剂(Fudosteine),,我公司还供应以下相关产品:
YT324 腺苷酸环化酶激活剂 5mg/ml×0.2ml|5mg|25mg
M00020 MEK抑制剂(Trametinib) 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
M00236 NF-kB抑制剂 1mL(10mM)|100mg
M00294 rRNA合成抑制剂(CX-5461) 5mg|10mg|50mg
M00472 Bcr-Abl/Lyn抑制剂(Bafetinib) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M00492 ATM激酶抑制剂(KU-60019) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M00507 Wnt信号激活剂(BML-284) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
M00571 IGF-1R抑制剂(AXL1717) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M00627 PTEFb/CDK9抑制剂 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
M00968 mTOR激酶抑制剂(CC-223) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M01051 p70S6K抑制剂(LY-2584702 tosylate salt) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M01484 I型PI3K抑制剂(CH5132799) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M01942 PKD抑制剂(CRT0066101 dihydrochloride) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
M02548 人类VEGF-A翻译抑制剂(hVEGF-IN-1) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M02819 α-adrenoceptor和calmodulin抑制剂(Phenoxybenzamine hydrochloride) 1mL(10mM)|200mg|500mg|1g
M02988 JAK2抑制剂(NS-018 hydrochloride) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M03572 CMV抑制剂(Letermovir) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M04417 NF-κB抑制剂(SN50) 1mL(10mM)|1mg|5mg
M04489 前列腺素合成抑制剂(Sulindac) 1mL(10mM)|100mg|500mg
M04565 TNFα抑制剂(C 87) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
M04795 NLRP3抑制剂(INF39) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M05369 α葡萄糖苷酶抑制剂(1-Deoxynojirimycin) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
M05874 BACE1抑制剂(LY2811376) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M05976 TRPC4/C5离子通道抑制剂(ML204) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M06163 α7神经元烟*(代"碱")乙酰胆碱受体(nAChRs)激动剂 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M06451 非麦角类多巴胺受体激动剂 1mL(10mM)|10mg|50mg
QN0442 亮抑酶肽 2mg|5mg
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验攻克「癌症之王」!哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法,这个
细胞和 CAFs 中高表达的 Pin1 又是通过什么机制发挥功能的呢?先前的研究发现,Pin1 是一种独特的脯氨酸异构酶,在各种癌症中,Pin1 的过度活化可以通过激活 60 多个癌蛋白,并使 30 多个肿瘤抑制因子失活,从而促进肿瘤的发生 [3, 4]。研究人员通过抑制 Pin1,观察到受 Pin1 调控的多种促癌蛋白的表达都显著降低,癌细胞和 CAFs 分泌的 IL-6、TGF-β 等多种促进肿瘤发展的细胞因子同样也显著降低。此外,研究人员还发现,敲除了 CAFs 中的 Pin1 后,CAFs 对肿瘤
脱发治疗新靶点!Nat Immunol:科学家意外发现免疫系统和毛发生长之间的紧密联系
以来,人们一直在研究 Treg 细胞如何减少自身免疫性疾病中的过度免疫反应。糖皮质激素是由肾上腺和其他组织产生的胆固醇衍生的类固醇激素,其功能广泛,对发育、生长、代谢以及免疫功能等起着重要调节作用。合成的糖皮质激素受体激动剂,例如地塞米松(DEX),是临床上经常用于控制炎症和自身免疫性疾病的强效免疫抑制剂。 研究者首先是在多发性硬化症、克罗恩病和哮喘中,探索 Treg 细胞和糖皮质激素是如何发挥作用的。但令人惊讶的是,在这些情况下,糖皮质激素和 Treg 细胞不能一起发挥作用。 研究者认为如果在
三句话读懂一篇 CNS:曹雪涛团队最新研究揭示免疫炎症调控新机制;每天多运动 20 分钟,可降低 9 种相关疾病风险
-Cl cotransporter。 该研究解析了人源钠氯协同转运蛋白 NCC 及其与噻嗪类降压药(NCC 抑制剂)的复合物的电镜结构,揭示了 NCC 转运底物过程中的构象变化和噻嗪类降压药抑制 NCC 转运功能的分子机制,为未来设计靶向 NCC 的降压药提供了基础。 图 1:来源 Nature 2. Nature:单次口服 sAC 抑制剂可用于男性避孕 据报道,全球意外怀孕率高达 50%。 2023 年 2 月 14 日,威尔康奈尔医学院的研究人员在 Nature
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









