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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
24个月
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
1L
操作步骤(仅供参考):
充分溶于无菌水,加热使琼脂粉完全溶解,并加入合适的抗菌素,倾倒成固体平板。
注意事项:
注意无菌操作,尽量避免污染。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验非选择培养基 2 x (YEPD or) YPD = Yeast Extract Peptone Dextrose 20g酵母粉 yeast extract(OXOID LP0021) 40 g 蛋白胨peptone (OXOID LP0042) 40g葡萄糖 dextrose**(国药 14434-43-7) 把除葡糖糖之外的所有组分加入500ml水中溶解,定容至900ml,高压灭菌 配置20%的葡萄糖过滤除菌,添加100
交换,结果就是产生Mut+和Muts表型的菌株;前者在甲醇诱导表达时生长快,消耗的甲醇多,后者生长慢,消耗的甲醇少,所以诱导表达时Muts表型要求更高的菌体浓度。一般用Mut+表型的较多,但是对某些蛋白Muts菌株可能表达的更好,只有试试才知道你的蛋白用那种菌株表达较好。 11、培养基 YPD:最基本的培养用;BMGY:诱导表达前培养用;BMMY:诱导表达用;MD:电转化后筛选his+用。 YEPD是不能代替BMGY的,因为有葡萄糖,这样残留的葡萄糖会影响下一步的诱导
4000,加水定容至100 ml; 7. TE-LiAC(100 ml):现配现用,lx体积I0xTE(pH 7.5); 1 x体积l0xLiAC,8x体积无菌超纯水,混匀; 8. TE-LiAC-PEG溶液:现配现用,8X体积50% PEG4000,1 X体积l0XTE,1 X体积l0XLiAC(pH 7.5),混匀; 9. YPD培养基:1%酵母提取物,2%蛋白陈,2%葡萄糖,NaOH调pH 7.0(固体培养基中需加1.5%琼脂粉)。
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