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- ATCC
- XY-XB-1105
- 中国/美国
- 2026年04月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 细胞类型：
科研
- 品系：
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- 组织来源：
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- 物种来源：
鼠/人/其它
- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 器官来源：
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
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- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 英文名：
SAC-IIC3
SAC-IIC3(腹水瘤细胞) 带证书细胞简介
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二、细胞收到后处理
细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，原瓶（T25瓶）保留6-8ml完全培养液，悬浮细胞需离心处理，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤。
三、细胞培养步骤
- 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中，加入约6ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
2、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，进行离心收集，1000RPM条件下离心5分钟，去除上清，按冻存数量加入血清及DMSO，冻存比例为90%FBS+10%DMSO。
注意：
我细胞库认为购买细胞的客户有培养细胞的经验，客户收到细胞后，严格按照本细胞培养条件更换完全培养基。如果因为客户缺少基本的细胞培养知识或培养条件而导致细胞各类问题，我库概不负责。对于因缺少细胞培养知识和时间，建议客户可联系我细胞库代为培养细胞和后续相关实验。
| P3X63Ag8.653(骨髓瘤细胞) |
| YAC-1(淋巴瘤细胞) |
| P3X63Ag8(骨髓瘤细胞) |
| EL4. IL-2(淋巴瘤细胞) |
| SP2/0(骨髓瘤细胞) |
| EL4(淋巴瘤细胞) |
| P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1](骨髓瘤细胞) |
| PIEC(猪髋动脉内皮细胞) |
| CRFK(猫肾细胞) |
| EBTr (NBL-4)(牛胚气管细胞) |
| F81(猫肾细胞) |
| Mv.1.Lu(NBL-7)(貂肺上皮细胞) |
| MDCK (NBL-2)(狗肾细胞) |
| RF/6A(猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞 ) |
| MDBK (NBL-1)(牛肾细胞) |
| LLC-MK2(恒河猴肾细胞) |
| B95-8(EBV 转化的绒猴白细胞) |
| Vero(非洲绿猴肾细胞) |
| SAC-IIB2(腹水瘤细胞) |
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文献和实验-1 骨髓瘤 SRS-82 腹水瘤 SP2/0 骨髓瘤 SAC-IIB2 腹水瘤 P3-NS-1/1-Ag4.1 骨髓瘤 SAC-IIC3 腹水瘤 45.6.TG1.7 骨髓瘤 S180 腹水瘤 P3-X63-Ag8 骨髓瘤 B16 黑色素瘤 J774A.1 单核细胞－巨噬细胞 C127 乳腺肿瘤 RAW264.7 单核细胞－巨噬细胞 F9 胚胎瘤 NG108-15 小鼠神经细胞 瘤×大鼠神经胶质细胞杂交细胞
，并进行克隆扩增。经过全面鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异性、亲和力、识别抗原的表位及其分子量后，及时进行冻存。 点此查看完整实验步骤 6. 单克隆抗体的大量制备 单克隆抗体的大量制备重要采用动物体内诱生法和体外培养法。 （1）体内诱生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5 ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量
《样本登记单》时应当详细描述样本的类型、处理方法、储存条件以及储存时间等相关细节，以便技术人员制定合理的实验方案。 四、样本运输 1、干冰运输 1）干冰运输应采用壁厚且质量完好的泡沫箱，样本用样本袋或样本盒包装后埋入干冰中，泡沫箱应扣严并用封箱带封严，纸壳箱包装，以免碰裂。并标明轻取轻放提示，以保证安全运输； 2）干冰运输可委托当地快递公司，注意一定要确保 48 小时送达； 3）24 小时到达的，干冰数量不得低于 5 公斤；48 小时到达的，干冰数量不得低于 8 公斤。夏季适当增加干冰（5 倍
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