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4℃
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大量
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上海机纯实业有限公司
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100ml
免疫染色封闭液(Immunol Staining Blocking Buffer)可以用于免疫染色时切片或细胞样品的封闭,可减小后续的一抗或二抗和样品的非特异性结合,降低背景,增强信噪比。
注意事项:
如果摇动容易导致样本脱落,可以浸泡于该洗涤液中,无需摇动漂洗
一经开启,尽快用完,储存过久的液体固定效果易下降。
一般延长洗涤时间或增加洗涤次数不会对免疫染色结果产生负面影响。
操作步骤(仅供参考):
1、 固定洗涤后的细胞或组织样本(注:石蜡切片需先脱蜡),加入适量Immunol Staining Blocking Buffer完全覆盖样本。
2、 在摇床上缓慢摇动,一般封闭60min。
3、 进行一抗孵育等后续操作。
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文献和实验它们都是BSA A、请问各位高手,在进行免疫荧光的实验时,浸一抗之前,要用的封闭液中1%的BSA是怎么配制? 封闭液封闭后还用PBS 清洗干净再浸一抗吗? 1.可以直接用0.02M的PBS 配制 2.不用PBS 清洗干净,直接浸一抗。 B、各位高手,间接法中我想摸索封闭液BSA的最佳浓度,用抗原 包被后,用不同浓度的BSA(0.5%,1%,2%,3%)封闭,其他条件固定,测得 OD450nm后,可以看出随着BSA浓度
ELISA实验中的封闭液小知识 ELISA的试剂盒说明上写封闭液用蔗糖溶液,一般是用BSA或酪蛋白的蛋白分子封闭空白位点,蔗糖封闭的原理: 1. ELISA实验中,蔗糖本身没有封闭作用; 2. 封闭液一般是BSA、酪蛋白等或者是Tween等。 3. 加蔗糖的主要目的是保护ELISA板子吸附(包被)的蛋白,起到“保护剂”的作用。 4. 蔗糖溶液一般在ELISA板子经过BSA封闭
转印到纸上的蛋白质抗原,可与其专一性抗体结合,再以二次抗体-酶结合体(2nd Ab-HRP) 或Protein A-HRP 呈色;可在一群转印色带中,专一性地挑出目标蛋白质,是最有用的检定工具 (Burnett,1981)。 药品试剂: 抗体溶液:可用传统抗血清或单株抗体,其最适使用浓度,随抗体效价不同而异,以下为一般适用范围的参考,均以明胶-NET 稀释的。 a. 传统抗血清: 1:100 到1:1,000 b. IgG (冷冻干燥品): 10~50 μg/mL c. 单株抗体
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