- 询价
- 上海研生
- YS-S0073
- 进口/国产
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
49
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
人类成纤维细胞系；CNLMG-B5538SKIN
- 规格：
株
细胞名称 人类成纤维细胞系；CNLMG-B5538SKIN说明书
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS：
Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1：
3传代，3-4天传1次
传代情况 C8
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
人类成纤维细胞系；CNLMG-B5538SKIN说明书培养方法：
收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！
传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
人类成纤维细胞系；CNLMG-B5538SKIN说明书培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
以下是人类成纤维细胞系；CNLMG-B5538SKIN说明书的相关产品：
小鼠 KLK1 / Kallikrein 1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 GPNMB / Osteoactivin 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 TFPI2 / PP5 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CHIT1 / Chitinase-1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 IL6R / CD126 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CD21 ELISA配对抗体
重组食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白
人 IGFBP7 ELISA配对抗体
人 PIN4 基因全长ORF克隆
人 ING5 基因全长ORF克隆
人类成纤维细胞系；CNLMG-B5538SKIN说明书人再生蛋白1(NEO1)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL大鼠巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA试剂盒，英文名：MIP-1α/CCL3 ELISA Kit人蛋白unc-13 同源物C(UNC13C)ELISA试剂盒人96T6.25-400 pg/mL大鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP1)ELISA试剂盒，英文名：MCP1 ELISA Kit大鼠Smad同源物7(Smad7)ELISA试剂盒，英文名：Smad7 ELISA Kit豚鼠白介素1β(IL1B)ELISA试剂盒，英文名：IL1B ELISA Kit人解聚酶和金属蛋白酶结构域蛋白29( ADAM 29)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒，英文名：Fbg ELISA Kit人调亡诱导因子 1(AIFM1)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠神经调节蛋白4(NRG4)ELISA试剂盒，英文名：NRG4 ELISA Kit人骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA试剂盒人96T31.2-2000 pg/mL小鼠颗粒酶A(Gzms-A)ELISA试剂盒，英文名：Gzms-A ELISA Kit
人普列克底物蛋白同源域包含家族O成员1(PKHO1)ELISA试剂盒人96T0.625-40 ng/ml大鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)ELISA试剂盒，英文名：Lep IgG ELISA Kit人线粒体辅酶Q结合蛋白10A（COQ10A）ELISA试剂盒人96T0.78-50 ng/mL小鼠谷氨脱羧酶自身抗体IgG(GAD-Ab-IgG)ELISA试剂盒，英文名：GAD-Ab-IgG ELISA Kit人胶原凝集素11(Collectin-11)ELISA试剂盒人96T78-5000 pg/mL小鼠白介素23(IL－23)ELISA试剂盒，英文名：IL－23 ELISA Kit人胱天蛋白酶3(Caspase-3/CPP32)ELISA试剂盒人96T0.312-20 ng/mL小鼠Ⅱ型胶原C端肽(CTX-Ⅱ)ELISA试剂盒，英文名：CTX-Ⅱ ELISA Kit人船坞蛋白6(Docking protein 6)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠转化生长因子β诱导蛋白(TGFβI)ELISA试剂盒，英文名：TGFβI ELISA Kit人环氧化合物水解酶4(EPHX4)ELISA试剂盒人96T0.312-20 ng/mL小鼠纤维蛋白原(FG)ELISA试剂盒，英文名：FG ELISA Kit人原基因c-Fos（Proto-oncogene c-Fos）ELISA试剂盒人96T0.312-20 ng/mL小鼠乳脂球表皮生长因子8(MFGE8)ELISA试剂盒，英文名：MFGE8 ELISA Kit
人类成纤维细胞系；CNLMG-B5538SKIN说明书注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
)或NIH 3T3细胞(93061524)在适当的生长培养基( 胎儿和新生儿细胞的角质形成细胞无血清生长培养基131-500, 成纤维细胞生长培养基116-500)。每隔一天更换新鲜的培养基，培养至细胞达到80 - 90%的融合。 准备胶原蛋白/PHF层(冰上准备)(总容量8ml) a.将6ml大鼠尾胶原蛋白(08-115)加入15ml锥形管中(浓度见批次特定数据表)。 b.加入1.6 mL 5X缓冲液(1.1% NaHCO3, 0.025N NaOH, 100 mM HEPES, 5X
Immunity：「填补教科书」董晨院士团队解析 IL-17D 重要功能，并首次发现其受体
慢性炎症与自身免疫性疾病、过敏性疾病和肿瘤的发展密切相关，炎性因子白介素 - 17（IL-17）家族在促进宿主防御和自身免疫性疾病中起着重要作用。IL-17 家族由六个成员组成（包括 IL-17A、B、C、D、E、F），IL-17D 是 IL-17 家族中了解最少的成员，其受体也尚不明确。 图片来源：Frontiers in Immunology(1)2021 年 4 月 13 日，清华大学医学院董晨院士团队在 Immunity 上在线发表了题为 Interleukin-17
肿瘤细胞在组织培养中占有核心的位置，首先癌细胞是比较容易培养的细胞。当前建立的细胞系中癌细胞系是最多的。另外肿瘤对人类是威胁最大的疾病。肿瘤细胞培养是研究癌变机理、抗癌药检测、癌分子生物学极其重要的手段。肿瘤细胞培养对阐明和解决癌症将起着不可估量的作用。一、组织培养肿瘤细胞生物学特性 肿瘤细胞与体内正常细胞相比，不论在体内或在体外，在形态、生长增值、遗传性状等方面都有显著的不同。生长在体内的肿瘤细胞和在体外培养的肿瘤细胞，其差异较小，但也并非完全相同。培养中的肿瘤细胞具以下突出特点：（一）形态
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
