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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
52
- 英文名:
Prucalopride
- CAS号:
179474-81-8
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括5-HT4受体激动剂(Prucalopride)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:5-HT4受体激动剂(Prucalopride)
英文名称:Prucalopride
CAS#:179474-81-8
产品货号:M06020
产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Prucalopride(R093877)是高亲和性5-HT4受体激动剂,对5-HT4a/4b的pKi分别为8.6/8.1,比对其它受体的亲和性高150倍。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:179474-81-8
分子式:C₁₈H₂₆ClN₃O₃
分子量:367.87
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了5-HT4受体激动剂(Prucalopride),,我公司还供应以下相关产品:
名称:NRF2抑制剂(ML385)
货号:M00240
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
ML385是新颖特异性的NRF2抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:846557-71-9
纯度:99.59%
分子式:C₃₁H₂₉N₃O₂S
分子量:507.65
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:WNT抑制剂(CCT251545)
货号:M00628
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CCT251545是一种有效的WNT抑制剂,IC50值为5nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1661839-45-7
纯度:98.48%
分子式:C₂₃H₂₄ClN₅O
分子量:421.92
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Ral抑制剂(BQU57)
货号:M01168
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
BQU57选择性抑制Ral,选择性比Ras或Rho高,BQU57对H2122和H358细胞的IC50值分别为2.0μM和1.3μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1637739-82-2
纯度:98.33%
分子式:C₁₆H₁₃F₃N₄O
分子量:334.3
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PKD1抑制剂(CID 2011756)
货号:M02160
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
CID-2011756是细胞活性的ATP竞争性PKD1抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:638156-11-3
纯度:97.42%
分子式:C₂₂H₂₁ClN₂O₃
分子量:396.87
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Na+,K+andCa2+电流抑制剂(Dronedarone Hydrochloride)
货号:M02917
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
Dronedarone hydrochloride是一种非碘化胺碘酮衍生物,可抑制Na+,K+andCa2+的电流。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:141625-93-6
纯度:99.89%
分子式:C₃₁H₄₅ClN₂O₅S
分子量:593.22
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:甲型流感病毒聚合酶抑制剂(Pimodivir)
货号:M03608
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
Pimodivir是一种可甲型流感病毒聚合酶抑制剂,通过抑制PB2亚基起作用。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1629869-44-8
别名:VX-787
纯度:99.04%
分子式:C₂₀H₁₉F₂N₅O₂
分子量:399.39
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:CCR2抑制剂(RS102895 hydrochloride)
货号:M04530
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
RS102895盐酸盐是高效特异性CCR2抑制剂,IC50值为360nM,对CCR1无明显抑制作用(IC50值大于17uM)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1173022-16-6
别名:RS-102895 hydrochloride
纯度:98.98%
分子式:C₂₁H₂₂ClF₃N₂O₂
分子量:426.86
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Cell Reports:浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
through both catalytic and non-catalytic functions of TET2 的研究论文。该研究报道以洛哌丁胺(易蒙停)为代表的阿片受体激动剂在急性髓细胞性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)中的潜在疗效,及其调控 TET 介导的 DNA 修饰的分子机制及信号通路。 为了明确 AML 发病过程中涉及到的信号转导通路,作者对细胞表面最大的受体超家族(G protein-coupled receptors (GPCRs))的激动剂和拮抗剂进行了小分子化合物筛选,发现阿片受体激动剂
β-受体激动剂是一类苯乙醇胺类化合物,在动物体内能减缓或减少脂肪沉积,增加肌肉蛋白沉淀,提高动物胴体瘦肉率、增重和提高饲料转化率,当用于牛、羊、禽、猪等畜禽的促生长剂、饲料添加剂时,会提高其瘦肉率,但同时,β-受体激动剂类药物也可引起心室早搏,四肢、脸、颈部骨骼肌震颤,还引发代谢紊乱,对糖尿病人可发生酸中毒或酮中毒。由于其严重的危害性,在许多国家包括欧盟和中国已禁止在饲料中添加这些化合物,相关标准规定需对动物源性食品、饲料、饮用水中该类化合物的残留量进行检测。β-受体激动剂类药物进入人或动物
高效液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品中β-受体激动剂类药物残留
β-受体激动剂,又称为β-兴奋剂(β-agonists)是一类人工合成药物,主要用于防治人、兽支气管哮喘和支气管痉挛,在药学上称为β-肾上腺素兴奋剂。β-受体激动剂在体育比赛中可用于增强运动员、动物(如马)肌肉,提高运动成绩,国际奥委会将β-受体激动剂列为禁用药物。β-受体激动剂根据苯环取代基结构分为苯胺型(如:克伦特罗,俗称:瘦肉精)、苯酚型(沙丁胺醇)、间苯二酚型(如:特布他林)。 80年代,国内外研究表明,在饲料中添加β-受体激动剂具有营养再分配作用,可以明显
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