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- 上海烜雅
- XY-SHSJ-2191
- 国产/进口
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
ABTS substrate liquid
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件：
2～8℃
- 规格：
20
ABTS液体底物
英文名称：ABTS substrate liquid
PH@25℃：3.7～4.3
Abs@410nm：＜0.07
Abs@Lambda max：1.2～1.5
Lambda max：340～343nm
性状(以下信息仅供参考)：液体。单组份液体，无需稀释
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)A ready to use solution for the detection of peroxidase in ELISA systems.
保存：2～8℃
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文献和实验200倍稀释(售出前已稀释10倍)。3、 标准品：rHuIFN-α2a(3ng/ml)，用时用0.1％BSA-PBS作倍比稀释。4、ABTS底物：ABTS 1mg＋0.1M,pH5.0柠檬酸缓冲液 2ml 3％ H２O２4μl(临用时配)。三、自备试剂和材料1、 进口96孔或国产40孔聚苯乙烯ELISA板(敏感性以进口板稍好)。2、0.1M,pH7.4 PBS配其它液体用。3、 包被缓冲液：0.05M,pH9.6 Na２CO３-NaHCO３缓冲液。 4、 洗涤液：0.05％Tween 20-PBS
1、原理ELISA 的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。加入酶标记的抗原或抗体，通过反应也结合在固相载体上。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，根据呈色的深浅进行定性或定量分析。酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果
内。 生物素化抗体/抗原：弃去液体，甩干，不用洗涤。每个孔中立即加入生物素化抗体/抗原工作液 100 μL，混匀，酶标板加上覆膜， 37℃ 孵育 1 小时。 洗涤：甩尽孔内液体，每孔加洗涤液 350 μL，浸泡 1-2 分钟，吸去或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。重复此洗板步骤 3 次。提示：此处与其他洗板步骤都可用洗板机。每一步洗涤充分是实验的根本。 HRP 酶结合物：每孔加酶结合物工作液 100 μL，混匀，加上覆膜，37℃ 孵育 30 分钟。 洗涤：弃去孔内液体
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
