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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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12个月
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
10ml
脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNaseⅠ)是一种非特异性核酸酶切酶,大多数来源于重组E.coli菌株,含有牛胰腺DNaseⅠ的MBP融合克隆。DNaseⅠ可用于降解单链或双链DNA,其原理为DNaseⅠ水解磷酸二酯键产生带有5'-磷酸基团和3'-OH的单核苷酸或寡核苷酸Mg2+或Mn2+都可以激活DNase I 的活性,而Ca2+浓度直接影响酶的活性。Mg2+存在时可在双链DNA的每条单链上随机产生切口;而在Mn2+存在下可使双链DNA断裂,使DNA片段化。Ribonuclease A简称RNase A,中文名为核糖核酸酶A,用于消化RNA,可用于质粒和基因组抽提等相关实验中去除RNA。
操作步骤(仅供参考):
根据不同实验,应加入适量的酶,以便充分消化DNA和RNA。
注意事项:
1、应注意避免污染和反复冻融。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验Protocol for competitive RT-PCR
Making internal standard RNAs The sequence to be amplified should best span an intron so that gDNA contamination does not play a crucial role. Otherwise, the RNA has to be treated with DNase I (RNase-free
The ribonuclease protection assay (RPA)
can then be used as a template for synthesis or radiolabeled anti-sense RNA probes. Standard RPA Procedure In all steps of the protocol, standard precautions should be used to avoid RNase contamination and exposure of personnel to radioactivity. Typically
Pseudomonas aeruginosa Microarray Protocol
-free water (Sterile water for injection), Baxter #2F 7115 · RNase Away, Fisher, 53225-514 · Lysozyme, Sigma #L-7651 · TE (100X), Sigma #T-9285 全文下载:http://bbs.bbioo.com/thread-22004-1-1.html
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