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大量
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24个月
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江西江蓝纯生物试剂有限公司
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RT 避光
产品简介:
苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称HE染色,是病理学和组织学常用的一种染色方法。苏为碱性天然染料,可使细胞核着色。细胞核内染色质的主要成分是DNA,在DNA的双螺旋结构中,两条核苷酸链上的磷酸基向外,使DNA双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏木素成熟的方法有自然氧化法、化学氧化法。自然氧化是指暴露于光和空气中,这个过程比较缓慢,约需3~6个月不等,但生成物染色能力可维持很长时间。Ehrlich和Delafield苏木素就属于这种。Ehrlich苏木素作为一种良的核染色液,也可用于黏蛋白染色如软骨的黏液多糖,骨和软骨的染色也推荐使用Ehrlich苏木素染液。
Ehrlich苏木素染液非常稳定,成熟后密封可保存2年。对核染色质染得很清晰细致,染色时间也稍长,约15~20min。适用于教学和科研上的制片染色,用此染色液对冷冻切片染色则不理想。
自备材料:
1、盐酸乙醇分化液
2、蓝化液,如稀、碳酸锂溶液等
3、系列乙醇
4、伊红染色液
5、4%
Ehrlich苏木素染色液
注意事项:
切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。
盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够,以便彻底清洗酸。
蓝化液常使用0.2~1%或Scott促蓝液或0.1~1%碳酸锂溶液。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验复红溶于100ml蒸馏水中。 (3)C液 0.2g台盼蓝溶于100ml 蒸馏水中。 染色液由40份A溶液,2.5份B溶液和2份C溶液组成。每40分A溶液加入,0.4ml浓盐酸。 [染色方法] (1)石蜡切片,脱蜡至水 (2)在Weigert铁苏木素中5ml。 (3)自来水洗。 (4)在染色液中染l0min。 (5)在水中迅速洗一下即经过50%、70%与95%乙醇,无水乙醇两次。 (6)二甲苯透明,中性树胶封固。 [结果] 核-蓝黑色;胞质-黄色,胶原纤维-粗纤维
期内,是否潮解。 (3)Ehrlich苏木素液: 苏木精2g;无水乙醇100ml;甘油100ml;冰乙酸10ml;钾明矾2-3g;蒸馏水100ml 先将苏木精溶于无水乙醇,加甘油和冰乙酸待用。然后把钾明矾溶于蒸馏水,再注入待用的苏木精液,用玻棒搅匀,轻盖瓶口(可用棉花),置于日光下,经常开启瓶口并摇匀,约二个月后,颜色变褐色即可使用。 (4)Mayer改良苏木素液: 苏木精2g;无水乙醇40ml;硫酸铝钾100g;蒸馏水600ml;碘酸钠0.4g;冰醋酸20
。 配制此染液的关键在于碘酸钠的量。一、要根据季节气温的改变,适当调整碘酸钠的量,配方里碘酸钠的量一般只适用于夏天(室温25度),随着气温降低,氧化速度降低,可适当增加碘酸钠的量,室温每下降1度,碘酸钠增加0.01,最多不能超过总量的50%,过量的碘酸钠可使苏木素过氧化,不仅容易坏,而且核浆共染。二、称量一定要准确,很多单位配此染液总是染不上或染的很慢,主要是天平的精确度差,最好选择最小称量度在10mg以下的天平。三、应该观察碘酸钠是否在有效期内,是否潮解。 (3)Ehrlich苏木素
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