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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 库存：
大量
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
100ml/500ml
| 规格： | 100ml | 产品价格： | ￥187.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500ml | 产品价格： | ￥675.0 |
硅化载玻片是通过对玻璃表面起化学修饰作用改变其表面的化学物理特性， 使组织切片或细胞牢固的贴于玻璃片上，防止抗原修复过程中由于高温、高压的诸多因素所造成的脱片现象。玻片经过硅化处理后具有束水性。3-氨丙基-3-乙氧基(APES)是一种新型玻片粘附剂，通过对玻璃表面起化学修饰作用，改变其表面的化学物理特性，能够有效地防止各种操作过程中脱片现象的发生。用APES处理过的玻片可以广泛用于免疫组织化学、特殊染色、冰冻切片、细胞培养技术和原位杂交等领域。
注意事项：
APES玻片硅化试剂有轻微毒性，请小心操作，避免接触皮肤或吸入。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作步骤(仅供参考)：
玻片置于APES玻片硅化试剂中浸泡10s。
置于洗涤液中洗涤。
DEPC处理水中漂洗，空气中干燥。
4℃保存(用铝箔包，避免污染)。
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文献和实验，并避免接触皮肤。②含有Tris缓冲液的溶液中，不能加入DEPC。 （二）载玻片的处理 组织原位杂交，常在载玻片上进行，故载玻片的洗涤至关重要，必须保持清洁，并且不能有任何核酸的污染。处理方法如下： （1）先经洗衣粉浸泡过夜，次日自来水冲洗后，泡酸数小时以上，取出后再用流水冲洗，双蒸水冲洗2～3次，置160℃以上烤箱中烧烤4h以上，或经15磅高压灭菌20min。经以上处理可清除载片上的核酸酶。 （2）HCl处理法 （三）硅化
防脱片处理步骤《一》载玻片和盖玻片的处理将载玻片或培养用的小盖片浸泡在重铬酸钾浓硫酸清洁液中24小时，然后流水充分冲洗，再用蒸馏水冲洗3遍以上，而后置95％乙醇中12小时。取出擦干或烤干，贮放于玻片盒内备用。盖玻片很薄，以上处理程序必须缩短时间，清洁液浸泡只需2小时，流水冲洗注意勿损伤玻片。《二》黏附剂的使用1．多聚左旋赖氨酸(poly-1―lysine) 首先配制0．1％(ω/υ)多聚左旋赖氨酸浓缩液，室温下(18～26℃)可保存1年。使用时．将试剂10倍稀释成工作液，浓度为0．01％(ω
4h，锡箔纸包裹无尘存放。玻片硅化：将烘烤过的载玻片用2％APES丙酮液浸泡3min →用丙酮洗两次→用DEPC处理过的蒸馏水洗1～2次→40 ℃烘干→防尘保存待用。（整个过程要戴消毒手套进行）未经硅化的玻片可以 涂粘附剂（多聚赖氨酸）2.增强组织的通透性和核酸探针的穿透性：稀释的酸洗涤、去垢剂Triton X-100或消化酶（蛋白酶k、胃蛋白酶），用量及孵育时间视组织的种类、固定剂的种类及切片的厚薄而定。为保持组织结构，可用4％多聚甲醛再固定。3.降低背景染色：杂交后的酶处理和杂交后的洗涤
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