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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
426
- 英文名:
(+)-MK 801 Maleate
- CAS号:
77086-22-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|10mg|50mg
特别提示:包括nMDA受体拮抗剂((+)-MK 801 Maleate)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:nMDA受体拮抗剂((+)-MK 801 Maleate)
英文名称:(+)-MK 801 Maleate
CAS#:77086-22-7
产品货号:nMDA受体拮抗剂((+)-MK 801 Maleate)
产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
(+)-MK801Maleate是一种有效的,选择性的,非竞争性的nMDA受体拮抗剂,Kd值为37.2nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:77086-22-7
别名:Dizocilpine maleate;Dizocilpine hydrogen maleate;(+)-MK 801;MK 801
纯度:99.98%
分子式:C₂₀H₁₉NO₄
分子量:337.37
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了nMDA受体拮抗剂((+)-MK 801 Maleate),MK 801,Dizocilpine maleate,(+)-MK 801,Dizocilpine hydrogen maleate,我公司还供应以下相关产品:
名称:TRITC标记链霉亲和素
货号:KFS246
规格:10μl
浓度:1.8mg/ml
建议工作浓度:2~5μg/ml
荧光剂:Tetramethyl rhodamine 5(and 6)-isothiocyanate (TRITC); Amax=550 nm: Emax=570 nm
吸光比:A550/A280=0.67
Buffer:0.01M 磷酸钠,0.25M NaCl,pH 7.6
稳定剂:15 mg/ml BSA (lgG-Free,蛋白酶-Free)
防腐剂:0.05% NaN3
储存:-20℃,有效期6个月。
名称:PAF拮抗剂(TCV-309 chloride)
货号:M01989
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
TCV-309chloride)是PAF的拮抗剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:121494-09-5
纯度:98.97%
分子式:C₃₀H₃₄BrClN₄O₄
分子量:629.97
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Fosamprenavir Calcium Salt
货号:M03627
规格:1mg|5mg|10mg
Fosamprenavir(GW433908)是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂amprenavir的前药,极大的增加了溶解性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:226700-81-8
别名:GW433908G
纯度:99.19%
分子式:C₂₅H₃₄CaN₃O₉PS
分子量:623.67
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:S对映异构体(Gepotidacin S enantiomer)
货号:M04231
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
Gepotidacin S enantiomer是Gepotidacin的S对映异构体。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
别名:GSK2140944 S enantiomer
纯度:99.34%
分子式:C₂₄H₂₈N₆O₃
分子量:448.52
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:CB2拮抗剂(AM630)
货号:M05775
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
AM630是一种选择性的CB2拮抗剂,Ki值为31.2nM,对其选择性是对CB1受体的165倍。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:164178-33-0
纯度:99.35%
分子式:C₂₃H₂₅IN₂O₃
分子量:504.36
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:mGlu1receptor拮抗剂
货号:M06245
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
JNJ16259685是一种选择性的mGlu1receptor拮抗剂,能够浓度依赖性地抑制mGlu1的突触的活化,IC50值为19nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:409345-29-5
纯度:98.02%
分子式:C₂₀H₂₃NO₃
分子量:325.4
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Etretinate
货号:M07311
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Etretinate(Ro10-9359)是一用于治疗银屑病的药物,临床上已被acitretin取代使用。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:54350-48-0
别名:Ro 10-9359
分子式:C₂₃H₃₀O₃
分子量:354.48
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:细胞DNA蓝色染料(HOE-S 785026 trihydrochloride)
货号:M08033
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
HOE-S785026trihydrochloride是一种蓝色荧光染料,可用作细胞DNA染色。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
别名:meta-Hoechst trihydrochloride
分子式:C₂₅H₂₇Cl₃N₆O
分子量:533.88
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验[3H](+)MK801 Radioligand Binding Assay at the N‐Methyl‐D‐Aspartate Receptor
Basic Protocol 1: Measurment of NMDA Receptor‐Associated Glycine Site Activity with [3H](+)MK801 Binding Alternate Protocol 1: Assaying Glycine Site Agonists and Antagonists Support Protocol
节食减肥为啥容易体重反弹?Cell Metab 研究揭示:原因可能藏在大脑里!
传输。他们发现,在 10 分钟的光刺激后,食物摄入量随着时间的推移略有增加,并在刺激后 24 小时显著增加。当小鼠在光刺激之前接受 NMDAR 拮抗剂 MK-801 时,24 小时的食物摄入量则没有改变。因此,短回路光刺激足以引发 NMDA 依赖的长期摄食增加。 图片来源:Cell Metabolism 激活 PVHTRH→AgRP 电路后体重持续增加 上述的研究结果表明,体重减轻增加了 PVHTRH 神经元的活动,从而以活动依赖的方式增强了 PVHTRH→AgRP 突触,并增加了伴随
The Use of Ligand Binding in Assays of NMDA Receptor Function
to use because of nonspecific binding. The identification of MK801 (dizocilpine) and thienylphencyclidine (TCP) as highly potent and very selective inhibitors of NMDA receptor function (4 –6 ) brought the possibility of ligand binding to NMDA receptors
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