核酸外切酶 V (RecBCD)

特别提示：包括核酸外切酶 V (RecBCD)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：核酸外切酶 V (RecBCD)
英文名称：Exonuclease V (RecBCD)

产品货号：核酸外切酶 V (RecBCD)
产品规格：5KU|1KU

特性:
去除线性单链和双链 DNA，但对切刻和超螺旋质粒 DNA 无作用
概述:
核酸外切酶 V 是从 E. coli 提取的 RecBCD 复合蛋白，具有几种不同的活性，包括 ATP 依赖型单链 DNA 内切酶活性、单链和双链 DNA 外切酶活性。反应具有双向（3´ 和 5´ 端）持续性，产物为寡脱氧核苷酸（1, 2, 3）。所有核酸外切酶 V 的酶活都需要二价阳离子参与，外切酶活性需要 Mg2+，Ca2+ 会抑制外切酶活性，并有解旋酶活性，将双链 DNA 打开，但不水解（4, 5）。
来源:
纯化自 E. coli 菌株，该菌株含有表达核酸外切酶 V（含 RecB，RecC，RecD 三个亚基）的质粒。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2, 1 mM DTT (pH 7.9)]，加入 1 mM ATP，37℃ 温育。
热失活:70℃ 加热 30 分钟。
质保声明:
核酸外切酶 V 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。

除了核酸外切酶 V (RecBCD),，我公司还供应以下相关产品：



名称：T7 RNA聚合酶
货号：YT409
规格：1000U
本酶来源于由大肠杆菌表达，表达基因为嗜菌体T7 RNA Polymerase基因，是一种高度特异识别T7启动子序列的DNA依赖的5"→3"RNA聚合酶。T7 RNA Polymerase可以催化单链或双链DNA T7启动子下游NTP的掺入，合成与T7启动子下游的模板DNA互补的RNA。

特点：T7 RNA Polymerase可以识别修饰的NTP，例如生物素标记、Digoxin标记、荧光素标记的NTP，可以用于各种标记RNA的合成。同时对于T7启动子有高度的特异性。

用途：用于RNA合成，合成的RNA可以用于或用作：杂交探针，基因组DNA序列分析，核糖核酸酶保护测定(RNase protection assay)，反义RNA合成，作为体外翻译的RNA模板，RNA剪接研究的底物，RNA二级结构和RNA-蛋白质相互作用，核酸扩增分析，siRNA、miRNA等小RNA。

活性定义： 37℃60分钟内，催化1 nmol AMP掺入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。
活性检测条件：40mM Tris-HCl(pH8.0)，6mM MgCl2，10mM DTT，2mM spermidine，0.5mM NTP，0.6MBq/ml[3H]-ATP，20μg/ml plasmid DNA containing the specific T7 RNA Polymerase promoter sequence。
纯度：不含DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶。
酶储存溶液：50mM Tris-HCl(pH8.0)，150mM NaCl，5mM DTT，0.1mg/ml BSA，0.5mM Elugent，50% glycerol。
Transcription Buffer(5X)：200mM Tris-HCl(pH7.9 at 25℃)，30mM MgCl2，50mM DTT，50mM NaCl，10mM spermidine。
失活或抑制：70℃加热10分钟可使T7 RNA Polymerase失活。加入适量EDTA也可以使T7 RNA Polymerase失活。螯合剂、浓度大于150mM的钠、钾或铵盐可以显著抑制T7 RNA Polymerase的活性。

储存条件：-20℃

名称：CviAII限制性内切酶
货号：SV0294
规格：1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，25℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:20%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
CviAll是Nlalll的不完全同裂酶。

名称：NsiI限制性内切酶
货号：SV0569
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

名称：Deep VentR DNA 聚合酶
货号：SV0921
规格：1KU|200U|100U
概述:
Deep VentR DNA聚合酶是一种高保真的耐热 DNA聚合酶，具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。Deep VentR DNA聚合酶比 VentR DNA聚合酶在 95℃ 到 100℃
之间更稳定，其在 100℃的半衰期是 8 小时。
Deep VentR(exo-) DNA聚合酶是利用基因工程技术去除了 Deep VentR DNA聚合酶的 3´→5´ 核酸外切酶校读活性而得。
来源:
Deep VentR DNA聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有来自 Pyrococcus species GB-D的Deep VentR DNA聚合酶基因。Deep Vent(exo-) DNA聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有 Deep Vent(D141A/E143A) DNA聚合酶基因，此酶为天然酶经过基因工程改造而得。
浓度:
2,000units/ml。

名称：Sulfolobus DNA 聚合酶 IV
货号：SV0971
规格：500U|100U
特性:
以损伤 DNA 为模板合成 DNA
DNA 修复
概述:
Sulfolobus DNA 聚合酶 IV 是一种热稳定的 Y 家族 DNA 聚合酶，能在复制过程中绕过 DNA 损伤，因而能以多种损伤 DNA 为模板合成 DNA。
来源:
重组的 E. coli 菌株，携带有 Sulfolobus islandicus DNA 聚合酶 IV 基因。
浓度:
2,000 units/ml。

名称：核酸内切酶 IV
货号：SV1122
规格：5KU|1KU
特性:
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱洗脱
碱解旋
概述:
核酸内切酶 IV 能够作用于 DNA 分子上的几种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/脱嘧啶（AP）核酸内切酶，水解 DNA 上的完整 AP 位点。切割 AP 位点 5´ 端的第一个磷酸二酯键，产生 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3´ 二酯酶活性，能从 DNA 的 3´ 末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5´ -磷酸和磷酸。
来源:
克隆有 Endo IV 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 3
[100 mM NaCl，50 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:85℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
核酸内切酶 IV 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。更多信息请联系我们咨询。
* AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数:
1:104～1:105。详细步骤请联系我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。

名称：测序级羧肽酶B
货号：MQ0082
规格：100μg/1mg
CAS: 9025-24-5
EC: 3.4.17.2
储存温度：2-8℃
来源：重组羧肽酶B，基因工程生产，大肠杆菌表达
蛋白序列：氨基酸序列与大鼠胰腺羧肽酶完全一致。

1.产品简介
重组羧肽酶B专一水解蛋白质C-末端碱性氨基酸(赖氨酸、精氨酸、组氨酸)，又称为肽酰-L-赖氨酸(L-精氨酸)水解酶；精蛋白酶。分子量为33.8kD，等电点为6.0，最适pH为7.0-9.0。活性受精氨酸、赖氨酸的竞争性抑制，金属离子螯合剂如EDTA等抑制酶活。
2.产品特性
来源：重组大肠杆菌
外观：白色、类白色粉末
比活(单位/mg 蛋白)≥ 200 units/mg pro.
蛋白电泳：单一主条带
电泳(分子量)33.8±3.4 kDa
纯度(HPLC)≥ 95%
3.推荐使用方法
使用纯水或10mM Tris-HCl(pH7.5)溶解，使终浓度为1-10mg/ml，使用时酶量：目的蛋白=1:50-1:1000(w:w)，最适酶切pH为7.0-9.0。
4.储存和运输稳定性
储存稳定性：重组羧肽酶B冻干粉存于2-8℃，24个月稳定；使用纯水或10mM Tris-HCl溶解后储存于-20℃，避免反复冻融。
运输稳定性：蓝冰保温运输，活性稳定。
5.产品优势
序列分析纯蛋白酶：特异性高，稳定性好。
无动物源性：重组生产，无外源性的病毒污染，生产过程不使用任何动物源原料。
质量稳定：批量生产，可保证稳定连续的批次生产；产 品批次间无差异，质量稳定。
纯度高：比活高；宿主蛋白残留小于生物制品限度要求。
冻干粉：易于储存和运输。
符合法规要求：生产设备和生产环境符合相关法规要求，生产过程完全遵循NSF ISO 9001:2008质量体系并符合GMP指导原则。
质量文件完整：按客户需求，可提供相关法规支持文件。
6.产品用途
1)蛋白质C-末端碱性氨基酸如精氨酸、赖氨酸和组氨酸的测定。
2)抗体碱性峰的检测。