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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 英文名:
HIF-1 luciferase reporter plasmid
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1μg
特别提示:包括HIF-1-Luc荧光素酶报告基因质粒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:HIF-1-Luc荧光素酶报告基因质粒
英文名称:HIF-1 luciferase reporter plasmid
产品货号:HIF-1-Luc荧光素酶报告基因质粒
产品规格:1μg
HIF-1荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(HIF-1 luciferase reporter plasimd)是用于检测HIF-1转录活性水平为目的的报告基因。HIF-1(hypoxia-inducible factor-1)是氧平衡有关的关键蛋白并且在癌症的发展,以及在心血管疾病中有着显著作用。
HIF-1报告基因主要用于检测细胞中HIF调控的信号通路活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMHIF-1-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个HIF-1结合位点,可以高灵敏度地检测HIF-1的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得HIF-1报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMHIF-1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
除了HIF-1-Luc荧光素酶报告基因质粒,,我公司还供应以下相关产品:
名称:NF-κB萤火虫荧光素酶报告基因质粒
货号:SY0059
规格:1μg
NF-κB-Luc荧光素酶报告基因质粒(NF-κB luciferase reporter plasmid)是用于检测NF-κB转录活性水平为目的的报告基因。NF-κB基因在炎症反应、免疫应答和抑制细胞凋亡等方面有着重要的作用。
NF-κB荧光素酶报告基因(报告基因质粒)主要应用于NF-κB信号通路的研究和基于NF-κB信号通路的药物研究以及癌细胞中NF-κB的调控机制的研究。
pGMNF-ΚB-Lu是改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个NF-κB结合位点,可以高灵敏度地检测NF-κB的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得NF-κB报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
使用说明
1.pGMNF-Κb-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2.TNF-α、IL-1β和LPS等是常见的NF-κB激活剂,可作为NF-κB报告基因的阳性对照。
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
名称:TCF/LEF1-Luc荧光素酶报告基因质粒
货号:SY0100
规格:1μg
TCF/LEF1荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(TCF/LEF1 luciferase reporter plasimd)是用于检测Wnt信号转导通路的报告基因。Wnt信号通路引起去磷酸化、稳定化以及β-catenin的核转移。结合TCF/LEF1转录因子的稳定β-catenin复合物将引起Wnt应答基因的激活。
TCF/LEF1报告基因主要用于检测细胞中Wnt信号通路的活性,药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMTCF/LEF1-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个TCF/LEF1结合位点,可以高灵敏度地检测TCF/LEF1的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得TCF/LEF1报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMTCF/LEF1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
名称:MEF3-Luc荧光素酶报告基因质粒
货号:SY0133
规格:1μg
MEF3-Luc荧光素酶报告基因质粒(MEF3 luciferase reporter plasmid)是用于检测MEF3(myocyte enhancer factor 3)转录活性水平为目的的报告基因。
MEF3-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于Myocyte Enhancer Factor 3信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMMEF3-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个MEF3结合位点,可以高灵敏度地检测MEF3的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得MEF3报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
使用说明
pGMMEF3-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
名称:HNF4-GFP报告基因质粒
货号:SY0174
规格:1μg
HNF4-GFP报告基因是用于检测HNF4转录活性水平为目的的报告基因。HNF4(Hepatocyte Nuclear Factor 4)是转录因子核受体超家族中的一员,参与肝细胞分化调控和维持肝细胞的生物学功能。HNF4α主要在消化系统、肝脏和肾脏表达,以及在白色脂肪组织和胰腺中也有少量的表达。HNF4α具有阻断肝纤维化、肝硬化、肝癌的疾病进程,改善肝脏功能的作用。另外,HNF4α在肝干细胞移植方面也发挥重要作用,提高肝细胞移植的成功率。
HNF4-GFP报告基因主要用于检测细胞Hepatocyte Nuclear Factor 4相关信号通路中HNF4的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMHNF4-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个HNF4结合位点,可以高效地检测HNF4的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得HNF4-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱
pGM HNF4 -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMHNF4-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
名称:GCNF-GFP报告基因质粒
货号:SY0217
规格:1μg
GCNF-GFP报告基因是用于检测GCNF转录活性水平为目的的报告基因。GCNF(germ cell nuclear factor)是核受体超家族成员之一,GCNF主要功能是抑制基因表达,它可以促进Oct-4基因的甲基化,使Oct-4发生基因沉默。GCNF基因高度表达在发育中的神经系统、胎盘、发育中的生殖细胞。GCNF基因表达具有的时空特性提示GCNF在胚胎发生以及配子形成过程中发挥着重要作用。
GCNF-GFP报告基因主要应用于Germ Cell Nuclear Factor信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMGCNF-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个GCNF结合位点,可以高效地检测GCNF的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得GCNF-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱
pGM GCNF -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMGCNF-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
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文献和实验【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题,两者的区别我基本清楚了,只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒(分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因)呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话,是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因,还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件?谢谢 msniu
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因(如ICAM-1等)转录调控的影响,是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来,与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒,然后转染细胞? 若是如此:NFkb由于可以调控多种下游基因的表达,它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗?或者说这段序列是固定的吗?如何在网上找呢?谢谢 longgyin8341
【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题?
lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒,但是我不知道两种质粒间的比例是多少,有哪位前辈做过这方面实验的,请帮我指点一下,谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL-TK(海蜃素荧光素酶)的荧光值要高一些,我转20ng/孔(24孔板),作为内参.pGL3(萤火虫荧光素酶)的荧光值低一些,我转0.4ug/孔(24孔板)然后0.4ug的调整质粒。这样的话,萤火虫荧光素酶
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