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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
307
- 英文名:
Tolvaptan
- CAS号:
150683-30-0
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|10mg|50mg
特别提示:包括精氨酸加压素受体2拮抗剂(Tolvaptan)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:精氨酸加压素受体2拮抗剂(Tolvaptan)
英文名称:Tolvaptan
CAS#:150683-30-0
产品货号:精氨酸加压素受体2拮抗剂(Tolvaptan)
产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
Tolvaptan是精氨酸加压素受体2拮抗剂,能抑制AVP-诱导的血小板聚集,IC50为1.28μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:150683-30-0
别名:OPC-41061
纯度:99.92%
分子式:C₂₆H₂₅ClN₂O₃
分子量:448.94
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了精氨酸加压素受体2拮抗剂(Tolvaptan),OPC-41061,我公司还供应以下相关产品:
名称:RNA剪接增强剂(LMI070)
货号:M00498
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
LMI070(NVS-SM1)是一种RNA剪接增强剂,用于治疗脊髓性肌萎缩症。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1562338-42-4
别名:NVS-SM1
纯度:98.78%
分子式:C₂₂H₂₇N₅O₂
分子量:393.48
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:GC活化剂(Cinaciguat hydrochloride)
货号:M03081
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Cinaciguat hydrochloride是一种有效的可溶性鸟苷酸环化酶(GC)活化剂,在血小板中EC50值为15nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:646995-35-9
别名:BAY 58-2667 hydrochloride
分子式:C₃₆H₄₀ClNO₅
分子量:602.16
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:TBA-354
货号:M03862
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
TBA-354是新型抗结核化合物,对结核分枝杆菌H37Rv菌株和临床药物敏感和耐药的菌株依旧保持活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1257426-19-9
分子式:C₁₉H₁₅F₃N₄O₅
分子量:436.34
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Cortisone
货号:M04669
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Cortisone是一种用于治疗感染或过敏的激素药物。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:53-06-5
别名:17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone;Kendalls compound E
纯度:98.08%
分子式:C₂₁H₂₈O₅
分子量:360.44
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Acemetacin
货号:M05009
规格:1mL(10mM)|1g
Acemetacin是非甾体抗炎类化合物。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:53164-05-9
分子式:C₂₁H₁₈ClNO₆
分子量:415.82
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:DiZPK
货号:M07058
规格:2mg|5mg|10mg|50mg
DiZPK是一由基因编码的高效光交联氨基酸,用于现有蛋白的生理作用模式和功能的研究(Nat.Chem.Biol.,2011,7,671-677)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1337883-32-5
纯度:98.0%
分子式:C₁₂H₂₃N₅O₃
分子量:285.34
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:红菲绕啉(Bathophenanthroline)
货号:M07542
规格:1mL(10mM)|500mg|1g
红菲绕啉是可用于通过染色法测量水,血清和尿液样中铁浓度的试剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1662-01-7
分子式:C₂₄H₁₆N₂
分子量:332.4
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验佚名 纳洛酮(naloxone)化学结构与吗啡极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用(见表18-2)。它本身并无明显药理效应及毒性,给人注射12mg后,不产生任何症状;注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用,1~
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮(naloxone)化学结构与吗啡极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用(见表18-2)。它本身并无明显药理效应及毒性,给人注射12mg后,不产生任何症状;注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg
同日 4 篇 Nature!中美学者共同破译粘附类 GPCR 自激活机制之谜
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