HindIII限制性内切酶

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规格：50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
编号：R0104L
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 50%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 2.1，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
延时酶切条件下可能出现星号活性。

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·α2-3 神经氨酸苷酶
编号：P0728L
规格：12500U|2500U
概述:
α2-3 神经氨酸苷酶为一种高度特异性糖苷外切酶，该酶可以催化寡糖上 N-乙酰神经氨酸的α2-3 糖苷键断裂，也可以缓慢催化 α2-6 糖苷键的断裂，催化 α2-3 键断裂的速度是 α2-6 糖苷键的 260 倍。该酶对 N-乙酰神经氨酸的 α2-8 糖苷键仅有微弱的催化作用。
来源:
基因克隆自鼠伤寒沙门氏菌 LT2（Salmonella typhimurium LT2），在 E. coli 中高度表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，100X BSA。
比活力:
~11,300,000 units/mg。
分子量:
41,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Neu5Acα2-3Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的 α-Neu5Ac 水解所需要的酶量。
浓度:
50,000 units/ml。
注意事项:
如要选择性地水解 N-乙酰神经氨酸的α2-3 糖苷键，建议用 1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液将本酶稀释 10 倍，并添加 100 μg/ml BSA。


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·Klenow 片段（3"→5" exo-）
编号：M0212L
规格：1KU|1KU|200U|100U
特性:
用随机引物制备探针
随机引物法标记
cDNA 第二条链的合成
概述:
Klenow 片段（3´→5´ exo-）是 DNA 聚合酶 I 的 N 末端截短物，它保留了 DNA 聚合酶活性，但失去了 5´→3´ 核酸外切酶活性。该酶经突变（D355A，E357A）去除了其 3´→5´ 的核酸外切酶活性（1）。
来源:
重组 E. coli 菌株，其携带的质粒上含有 E.coli polA (D355A，E357A)基因的片段，片段起始位置在密码子 324 处。
浓度:
5,000 和 50,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。
使用注意事项:
Klenow 片段（3´→5´ exo-）因去除了 3´→5´ 核酸外切酶的活性，故不适用于生成平末端的反应。


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