产品封面图

转录抑制剂(8-Hydroxyquinoline)

收藏
  • ¥380 - 3800
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月14日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      413

    • 英文名

      8-Hydroxyquinoline

    • CAS号

      148-24-3

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|100mg

    特别提示:包括转录抑制剂(8-Hydroxyquinoline)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:转录抑制剂(8-Hydroxyquinoline)
    英文名称:8-Hydroxyquinoline
    CAS#:148-24-3

    产品货号:转录抑制剂(8-Hydroxyquinoline)
    产品规格:1mL(10mM)|100mg

    8-Hydroxyquinoline是单质子二齿螯合剂,可用作防腐剂,消毒剂和杀虫剂,用作转录抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:148-24-3
    纯度:99.50%
    分子式:C₉H₇NO
    分子量:145.16
    结构式:
    8-Hydroxyquinoline结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了转录抑制剂(8-Hydroxyquinoline),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:Ac-DEVD-FMK(Caspase 3 抑制剂)
    货号:KFS266
    规格:20μl

    浓度:5mM in DMSO
    分子式:C30H41FN4O12
    分子量:668.7
    纯度:≥95% (TLC)
    储存:-20℃,有效期6个月

    名称:Ac-VEID-FMK(caspase 6 抑制剂 )
    货号:KFS268
    规格:20μl

    浓度:5mM in DMSO
    分子式:C31H45FN4O10
    分子量:652.9
    纯度:≥95% (TLC)
    储存:-20℃,有效期12个月

    名称:RAFV600E和c-RAF-1抑制剂(Vemurafenib)
    货号:M00055
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
    Vemurafenib是一种新颖的,有效的B-RAF抑制剂,能够抑制RAFV600E和c-RAF-1的活性,IC50分别为31nM和48nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:918504-65-1
    别名:RG7204;R7204;RO5185426;PLX4032
    纯度:99.53%
    分子式:C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S
    分子量:489.92
    结构式:
    Vemurafenib结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:Syk抑制剂(GS-9973)
    货号:M00290
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
    GS-9973是一种选择性的Syk抑制剂,IC50值为7.7nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1229208-44-9
    别名:Entospletinib
    纯度:99.23%
    分子式:C₂₃H₂₁N₇O
    分子量:411.46
    结构式:
    GS-9973结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:ROCK1和ROCK2抑制剂(GSK429286A)
    货号:M00533
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    GSK429286A是选择性的ROCK1和ROCK2抑制剂,IC50值为14nM和63nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:864082-47-3
    纯度:99.13%
    分子式:C₂₁H₁₆F₄N₄O₂
    分子量:432.37
    结构式:
    GSK429286A结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:ILK抑制剂(OSU-T315)
    货号:M00880
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
    OSU-T315是一种新型的ILK抑制剂,IC50值为0.6μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1333146-24-9
    纯度:99.42%
    分子式:C₃₀H₃₀F₃N₅O
    分子量:533.59
    结构式:
    OSU-T315结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PI3K抑制剂(AZD8186)
    货号:M01339
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    AZD8186是一种特异性的PI3K抑制剂,有效抑制PI3Kβ(IC50=4nM)和PI3Kδ(IC50=12nM),选择性比PI3Kα(IC50=35nM)和PI3Kγ(IC50=675nM)高。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1627494-13-6
    纯度:99.66%
    分子式:C₂₄H₂₅F₂N₃O₄
    分子量:457.47
    结构式:
    AZD8186结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:fXa可逆型抑制剂(Otamixaban)
    货号:M02812
    规格:1mL(10mM)|10mg|100mg
    Otamixaban(FXV673)是高效的fXa选择性可逆型抑制剂,Ki为0.5nM,能抑制游离型或凝血酶原酶结合型fXa。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:193153-04-7
    别名:FXV673
    纯度:97.78%
    分子式:C₂₅H₂₆N₄O₄
    分子量:446.5
    结构式:
    Otamixaban结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:HCVRNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity A)
    货号:M04280
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg
    Sofosbuvir impurity A是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1496552-16-9
    分子式:C₂₂H₂₉FN₃O₉P
    分子量:529.45
    结构式:
    Sofosbuvir impurity A结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:COX-2抑制剂(Rutaecarpine)
    货号:M04915
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
    Rutaecarpine,是槐木的生物碱,是COX-2的抑制剂,其IC50值为0.28μM.
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:84-26-4
    别名:Rutecarpine
    纯度:99.11%
    分子式:C₁₈H₁₃N₃O
    分子量:287.32
    结构式:
    Rutaecarpine结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PDE10A抑制剂(TAK-063)
    货号:M05810
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    TAK-063是PDE10A高效选择性抑制剂,活性,对PDE10A IC50值为0.3nM,对其他PDEs无抑制作用。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1238697-26-1
    纯度:98.04%
    分子式:C₂₃H₁₇FN₆O₂
    分子量:428.42
    结构式:
    TAK-063结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:人CB2受体激动剂(MDA 19)
    货号:M06674
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    MDA19是人CB2受体激动剂,Ki为43.3nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1048973-47-2
    分子式:C₂₁H₂₃N₃O₂
    分子量:349.43
    结构式:
    MDA 19结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 某些常用的转录抑制剂

      抑制剂   靶酶   抑制作用   利福霉素  

    • RT-PCR 没有产物怎么办?

      包含逆转录抑制剂 通过乙醇沉淀 RNA 除去抑制剂。用 70%(v/v)乙醇对 RNA 沉淀进行清洗。可以加入糖元(0.25 μg 到 0.4 μg/μl)以帮助小量样品 RNA 的恢复。 逆转录抑制剂包括:SDS,EDTA,甘油,焦磷酸钠,亚精胺,甲酰胺和胍盐。将对照 RNA 同样品混合,同对照 RNA 反应比较产量以检验抑制剂。 多糖同 RNA 共沉淀 使用氯化锂沉淀 RNA 以除去多糖。用于合成 cDNA 第一链合成的引物没有很好退火。确定退火温度适合

    • 【求助】关于放线菌素D

      ! freekeety 仔细看卡你的分析,你的问题应该已经解决了,放线菌素D是转录抑制剂,转录水平抑制了,那么蛋白当然是没有表达了。 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号:shixiongcoming

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥288
    上海联祖生物科技有限公司
    2025年07月13日询价
    ¥380
    北京百奥莱博科技有限公司
    2024年04月07日询价
    ¥339
    上海信裕生物科技有限公司
    2025年07月08日询价
    ¥339
    上海再康生物科技有限公司
    2025年11月21日询价
    询价
    上海谷研实业有限公司
    2025年07月15日询价
    转录抑制剂(8-Hydroxyquinoline)
    ¥380 - 3800