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BsmAI限制性内切酶

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
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      201

    • 英文名

      BsmAI Restriction Endonuclease

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      5KU|1KU|500U

    特别提示:包括BsmAI限制性内切酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:BsmAI限制性内切酶
    英文名称:BsmAI Restriction Endonuclease

    产品货号:BsmAI限制性内切酶
    产品规格:5KU|1KU|500U

    在不同反应缓冲液的活性
    BalbBuffer 1.1: 50%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件
    CutSmart 缓冲液,55℃。
    浓度
    5,000units/ml。
    37℃ 时活性
    50%。
    甲基化敏感性
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项
    BsmAl是Alw26l的完全同裂酶。
    在 65℃ 温育活性为 10%。

    除了BsmAI限制性内切酶,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:T3 RNA聚合酶
    货号:BTN120309
    规格:1000U
    本酶是噬菌体T3 DNA编码的酶,对T3启动子序列具有高度特异性,不能识别其它生物来源的启动子。本酶是依赖于DNA的RNA聚合酶,具有 5′→3′的RNA聚合酶活性,以含有T3启动子序列的双链DNA为模板,以NTP为底物,合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。

    产品用途:
    1.为Northern杂交以及Southern杂交制作高标记探针。
    2.制作 RNA 剪接反应的前体。
    3.以帽类似物为引物,制作Capped mRNA。

    产品组成:
    成份 规格
    T3 RNA聚合酶 50μL(20U/μL)
    5×转录缓冲液 0.25mL
    使用手册 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    活性定义:1个活性单位是指在37℃、60分钟内将1nmol的AMP合成掺入到寡聚核苷酸片段(DE-81光吸收形式)所需的酶量。

    名称:T4多聚核苷酸激酶(T4 PNK)
    货号:WE0237
    规格:500U|2500U
      T4多聚核苷酸激酶,是由大肠杆菌表达,表达基因的来源为T4嗜菌体,可以催化磷酸在ATP的γ-位和寡核苷酸链(双链或单链DNA或RNA)的5’-羟基末端以及3’-单磷酸核苷间进行转移和交换,同时还具有3’磷酸酶活性,能将3’-磷酸基团从寡核苷酸的3’磷酸末端、脱氧3’-单磷酸核苷和脱氧3’-二磷酸核苷上水解掉。该T4多聚核苷酸激酶可用于寡核苷酸、DNA或RNA的5’末端标记或磷酸化;催化3’磷酸化的单核苷酸5’磷酸化以及去除3’端磷酸基团等。本品于75℃加热10分钟可使其失活,加入EDTA也可使其失活,金属离子螯合剂、磷酸盐、铵根离子、大于50 mM的KCl和NaCl均可显著抑制其活性。

    名称:BfuAI限制性内切酶
    货号:SV0125
    规格:1250U|250U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: <10%
    BalbBuffer 2.1: 25%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 10%
    特性:
    重组酶、省时酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 3.1,50℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    5,000units/ml。
    37℃ 时活性50%。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    BfuAl是BspMl的完全同裂酶。BfuAl 切割质粒 DNA 比 BspMl 效率更高。
    BfuAl 要求两个识别序列同时出现才能进行切割。
    甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。

    名称:BssHII限制性内切酶
    货号:SV0236
    规格:2500U|2500U|500U|250U
    在不同反应缓冲液的活性
    BalbBuffer 1.1: 100%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件
    CutSmart 缓冲液,50℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度
    5,000和25,000units/ml。
    37℃ 时活性
    75%。
    甲基化敏感性
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项
    BssHll 产生的末端与 Ascl 产生的末端匹配。

    名称:FauI限制性内切酶
    货号:SV0368
    规格:1KU|200U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 100%
    BalbBuffer 2.1: 50%
    BalbBuffer 3.1: 10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,55℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    5,000units/ml。
    37℃ 时活性:
    20%。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。

    名称:TfiI限制性内切酶
    货号:SV0753
    规格:2500U|500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 50%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,65℃。
    浓度:
    10,000units/ml。
    37℃ 时活性:
    10%。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

    名称:DNA 聚合酶 I(E. coli)
    货号:SV0965
    规格:2500U|500U|250U
    特性:
    DNA 切刻平移
    cDNA 第二条链的合成
    概述:
    DNA 聚合酶 I(E. coli)是依赖于 DNA 的 DNA 聚合酶,具有 3´→5´ 和 5´→3´ 核酸外切酶活性。该酶的 5´→3´ 核酸外切酶活性能够切除位于延伸链前端的核苷酸,从而使切刻平移成为可能。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,携带有过表达的 polA 基因。
    浓度:
    10,000 units/ml。
    热失活:
    75℃ 20 分钟。
    注意事项:
    本品不含 DNase I,因此切刻平移反应时需额外添加 DNase I。

    名称:核酸外切酶 I(E. coli)
    货号:SV1091
    规格:15KU|3KU|1500U
    特性:
    3´ →5´ 单链外切酶活性
    PCR 扩增后降解引物
    概述:
    具有从 3´ →5´ 方向水解单链 DNA 的外切酶活性。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,其携带有从 E. coli NM554 克隆的 exo I 基因。
    反应条件:
    1X 核酸外切酶 I 反应缓冲液
    [67 mM Glycine-KOH(pH 9.5 @ 25℃),6.7 mM MgCl2 ,10 mM 2-巯基乙*(代"醇")],37℃ 温育。
    热失活:80℃ 加热 20 分钟。
    质保声明:
    核酸外切酶 I 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
    单位定义:
    1 单位指在 37℃ 条件下,30 分钟内催化释放 10 nmol 的酸溶性核苷释放所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
    浓度:
    20,000 units/ml。

    名称:Klenow大片段
    货号:JN0070
    规格:150U×5
      本酶是大肠杆菌DNA聚合酶I经基因工程改造的产物。由于基因重组,其不含有DNA聚合酶I的5´→3´外切核酸酶活性,只具有5´→3´的DNA聚合酶活性和3´→5´的外切核酸酶活性。其中3´→5´的外切核酸酶 的活性较弱,不适用于3´突出端的切平。本品浓度为5U/ul。

    产品用途
    1、双脱氧法DNA序列测定。 (Sanger法)
    2、突出端的补平。(参见实验方案)
    3、使用随机引物进行DNA标记。

    活性定义
    在37℃条件下,30分钟内能使10 nmol 的dNTPs渗入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位。

    质量保证:经多次柱纯化,SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带;PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,无核酸内、外切酶污染。

    热失活:75℃,20分钟。

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