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- 百奥莱博
- JN1485-LCF
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
331
- 英文名：
Recombinant Human Programmed Cell Death 1 Ligand 1
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温
- 规格：
10μg|50μg|500μg|1mg
特别提示：包括重组人B7-H1(PD-L1)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：重组人B7-H1(PD-L1)
英文名称：Recombinant Human Programmed Cell Death 1 Ligand 1
产品货号：重组人B7-H1(PD-L1)
产品规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Phe19-Thr239在C端带Flag标签。
B7-H1/PD-L1质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)
B7-H1/PD-L1制剂：冻干品
B7-H1/PD-L1保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。
B7-H1/PD-L1复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。
关于B7-H1/PD-L1：
CD274, also known as B7-H1 or programmed death ligand 1 (PD-L1), is a 40 kD type I transmembrane protein and a member of the B7 family within the immunoglobulin receptor superfamily. Programmed death-1 ligand-1 (PD-L1, CD274, B7-H1) has been identified as the ligand for the immunoinhibitory receptor programmed death-1(PD1/PDCD1) and has been demonstrated to play a role in the regulation of immune responses and peripheral tolerance. By binding to PD1 on activated T-cells and B-cells, PD-L1 may inhibit ongoing T-cell responses by inducing apoptosis and arresting cell-cycle progression. Accordingly, it leads to growth of immunogenic tumor growth by increasing apoptosis of antigen specific T cells and may contribute to immune evasion by cancers. PD-L1 thus is regarded as promising therapeutic target for human autoimmune disease and malignant cancers.
除了重组人B7-H1(PD-L1),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| JN0209 | 重组人TMIGD2 | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN2026 | 重组人热反应蛋白12(HRSP12) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0747 | 重组人GMPR(GMP还原酶1) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0803 | 重组人尿斑蛋白2(尿路上皮分化特异糖蛋白2)(Uroplakin-2) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0861 | 重组人β-肌动蛋白(β-Actin) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0891 | 重组人谷胱甘肽S-转移酶ζ1(MAAI) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0916 | 重组人ZNF22(锌指蛋白22) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0977 | 重组人MCEE(甲基丙二酰辅酶A异构酶) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
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| JN1295 | 重组小鼠基质金属蛋白酶12(MMP12) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1825 | 重组人CD83 | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1837 | 重组人FCAR | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| ZN1605 | 人CT-1重组蛋白 | 100ng |
| ZN1691 | 人OPG重组蛋白 | 100ng |
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文献和实验了 B7 家族的第三个成员 B7-H1（即日后的 PD-L1）[2]。2000 年，Tasuku Honjo 教授等人证明了 PD-L1 能与 PD-1 结合，进而抑制 T 细胞的增殖与细胞因子的分泌，负调控淋巴细胞的激活，从此，B7-H1 被正式命名为 PD-L1（陈列平教授则继续使用「B7-H1」命名）[3]。2003年，陈列平教授第一次成功地使用 PD-L1 封闭抗体联合 T 细胞回输技术治愈了约 60% 的头颈癌小鼠[4]。2014 年 12 月，首个应用于肿瘤治疗的抗 PD-1 抗体
宽度:562 px高度:343 px维持原图长宽比:确认自 2011 年第一个免疫检验点 CTLA4 抑制剂伊匹单抗（Ipilimumab）获批上市以来，肿瘤免疫疗法越来越受到重视。特别是近几年陆续获批 PD1/PD-L1 单抗药物在临床治疗中的不断突破，肿瘤免疫治疗已从 1.0 时代进入 2.0 时代。免疫疗法适应症也在不断拓展，从黑色素瘤逐渐延伸到非小细胞肺癌、膀胱癌、头颈癌霍奇金淋巴瘤等癌症的治疗。针对 PD1/PD-L1 免疫检验点的单抗药物无疑是肿瘤免疫治疗中当之无愧的明星，其中 O
上期带大家了解如今大热的 PD-L1免疫疗法，本期文章会对 PD-1 诊断抗体进行详细的分析。PD-1/PD-L1 单克隆抗体药备受瞩目，是目前临床上研究和应用最广泛的免疫检查点抑制剂之一，阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合，使 T 细胞恢复肿瘤杀伤活性，在多种肿瘤治疗过程中显示出卓越的疗效[1]。目前 FDA 批准了 2 款 PD-1 抑制剂（Opdivo 和 Keytruda）和 3 款 PD-L1 抑制剂（Tecentriq、Imfinzi、Bavencio）上市。同时，也分别批准
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