- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M00935-PTB
- 北京
- 2026年05月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
119
- 英文名：
Inolitazone dihydrochloride
- CAS号：
223132-38-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M00935-GPA | 1mL(10mM)|2mg|5mg | ¥380 - 3800 |
| M00935-QXK | 1mL(10mM)|2mg|5mg | ¥380 - 3800 |
| M00935-PZN | 1mL(10mM)|2mg|5mg | ¥380 - 3800 |
| M00935-WPE | 1mL(10mM)|2mg|5mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括PPARγ激动剂（Inolitazone dihydrochloride）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PPARγ激动剂（Inolitazone dihydrochloride）
英文名称：Inolitazone dihydrochloride
ＣＡＳ＃：223132-38-5
产品货号：PPARγ激动剂（Inolitazone dihydrochloride）
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg
Inolitazone dihydrochloride是一种高亲和力的PPARγ激动剂，活性依赖于PPARγ，抑制生长，IC50为0.8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：223132-38-5
别名：Efatutazone;CS-7017;RS5444
纯度：97.34%
分子式：C₂₇H₂₈Cl₂N₄O₄S
分子量：575.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PPARγ激动剂（Inolitazone dihydrochloride）,CS-7017,Efatutazone,RS5444，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT334 | LKB1-AMPK激活剂(Metformin)(二甲双*(代"胍")) | 1g|5g |
| M00205 | Ire1抑制剂(STF-083010) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00547 | CDK抑制剂(SNS-032) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00566 | GSK-3抑制剂(LY2090314) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00605 | AblWT/Src抑制剂 | 1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00894 | CDK2，JAK2和FLT3抑制剂(SB1317) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01000 | VEGFR1/2/3抑制剂(Fruquintinib) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01201 | BRAF(V600E/WT)和c-Raf抑制剂（CEP-32496） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01443 | ERK-5抑制剂(XMD17-109) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M02609 | STAT3抑制剂(HJC0152 hydrochloride) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M04018 | 细菌DNA合成抑制剂(Balofloxacin) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M04366 | p38MAPK抑制剂（SB 203580） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M04472 | TAM激酶抑制剂（LDC1267） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05259 | TRPV2激动剂(Probenecid) | 1mL(10mM)|1g|5g |
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文献和实验疟原虫 Malaria Parasites(Plasmodium)
can be used:Quinine dihydrochloride 20 mg salt/kg base given I.V. in 5% w/v dextrose or normal saline as a once-only 4 hour infusion followed, 4 hours later, by quinine dihydrochloride 10 mg salt/kg base 4-hour infusions 8 hourly.Where a syringe pump
阐明了转录因子BACH2通过直接调控PPARγ转录维持ILC3线粒体氧化磷酸化效率的关键机制，证实BACH2缺失会导致ILC3线粒体功能障碍、IL-17A和IL-22分泌能力下降，进而加剧肠道炎症。研究还发现临床已获批的PPARγ激动剂罗格列酮可恢复BACH2缺陷ILC3的线粒体功能并提升IL-22分泌，有效缓解结肠炎损伤，且该保护作用依赖于ILC3内PPARγ。该研究建立了"转录调控-代谢重编程-效应功能"的层级调控模型，为IBD的代谢免疫干预和老药新用提供了理论依据与精准治疗新方
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