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- 百奥莱博
- MQ0078-NCL
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
221
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
50μg/1mg/5mg
特别提示：包括重组Kex2蛋白酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：重组Kex2蛋白酶
产品货号：重组Kex2蛋白酶
产品规格：50μg/1mg/5mg
EC: 3.4.21.61
全名: 重组Kex2蛋白酶
别名: 重组双碱基内切酶；YSCF蛋白酶；Kex2蛋白酶
储存温度：2-8℃
来源：基因工程生产，毕赤酵母表达。
1.产品简介
Kex2蛋白酶是钙离子依赖性蛋白水解酶，能特异性识别和切割Arg-Arg、Lys-Arg等双碱基氨基酸羧基端肽键，与胰蛋白酶不同，Kex2不能识别和切割单一碱性氨基酸即精氨酸或赖氨酸的羧基端肽键。在酵母体内Kex2蛋白酶负责加工killer toxin和α-factor的前体。Kex2蛋白酶活性不受常规的丝氨酸蛋白酶抑制剂如抑肽酶、PMSF、TPCK所抑制。重组Kex2蛋白酶是由毕赤酵母表达生产，与天然的酿酒酵母Kex2酶具有相同的酶特异性。最适作用pH为pH9.0，稳定储存的pH为pH5.0-6.0。
2.产品特性
来源：毕赤酵母表达
性状：白色，类白色粉末
比活 ≥10.0 units/mg pro.
纯度(蛋白电泳)单一主条带
分子量(蛋白电泳)67.0 ± 6.7 kD
酶活单位：在25℃，50mM Tris-HCl，2mM CaCl2，pH8.0的3ml反应体系中，每分钟催化底物Boc-QRR-pNA释放出1μmol对硝基*(代"苯")*(4-nitroaniline)的酶量定义为一个酶活单位(Unit)。
3.推荐使用方法
推荐反应缓冲液：pH 7.0-9.0，50mM Tris-HCl，2mM Ca2+ 或者HEPES，5mM Ca2+。若溶解后不马上使用，建议使用20mM(pH 5.2)NaAc-HAc，2mM Ca2+ 缓冲液溶解冻干粉，溶解后酶的终浓度约为1-10mg/ml，按照需要分装后储存-20℃以下储存。反应时，用pH 7.0-9.0，50mM Tris-HCl，2mM Ca2+ 或HEPES，5mM Ca2+作为反应稀释液。
注：酶的最适反应pH为pH9.0，稳定pH为5.0-6.0。
4.储存和运输稳定性
冻干粉储存稳定性：2-8℃，避光，防潮保存。
溶解保存缓冲液(20mM NaAc-HAc，pH 5.2，2mM Ca2+)，溶解后存于-20℃以下，6个月稳定。
运输稳定性：蓝冰保温运输，活性稳定。
5.产品优势
无动物源性：重组生产，无外源性的病毒污染，生产过程不使用任何动物源原料。
质量稳定：批量生产，可保证稳定连续的批次生产；产品批次间无差异，质量稳定。
纯度高：比活高；宿主蛋白残留小于生物制品限度要求。
冻干粉：易于储存和运输。
符合法规要求：生产设备和生产环境符合相关法规要求，生产过程完全遵循NSF ISO 9001:2008质量体系并符合GMP指导原则。
质量文件完整：按客户需求，可提供相关法规支持文件。
除了重组Kex2蛋白酶,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| JN0206 | 重组大鼠M-CSF1 | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0479 | 重组人TNFRSF9 | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1924 | 重组人β-防御素4 | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1932 | 重组人脂肪酸结合蛋白4(FABP4) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1965 | 重组人泛素结合酶E2-K(UBCE2K) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN2022 | 重组人PPCDC(磷酸泛酰半胱氨酸脱羧酶) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN2023 | 重组人肽基脯氨酰基顺反异构酶H(PPIH) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0572 | 重组人C型凝集素结构域家族3成员B(CLEC3B) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0613 | 重组人Nogo-66受体相关蛋白3(NgR3) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0677 | 重组人胞质苹果酸脱氢酶(MDH1) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0882 | 重组人信号转导与转录激活因子5B(STAT5B) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1147 | 重组人胶质细胞源性神经营养因受体α1(GFRA1) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1450 | 重组小鼠Ephrin-A3(EphA3) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1544 | 重组人吲哚胺-2,3双加氧酶(IDO) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1571 | 重组小鼠IL-1 RII | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1610 | 重组人视黄醇结合蛋白5(CRBP-III)(RBP5) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1659 | 重组MAP | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1675 | 重组人Cystatin S(胱抑素S) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1694 | 重组人TIMP-2(金属蛋白酶2组织抑制剂) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| ZN1564 | 人BAFF重组蛋白 | 100ng |
| ZN1716 | 人THBS2重组蛋白 | 100ng |
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文献和实验样品：重组胰蛋白酶，比活 4500USP u/mg pro.，上海雅心生物技术有限公司，纯度如图 1 所示。BAEE，Sigma. 图 1. 重组胰蛋白酶的纯度的 SDS-PAGE 鉴定 1. 最适 pH 的研究 准备 pH 为 3~12 的底物 BAEE（0.25 mM），分别测定 rPT 纯酶液的活性，最后结果表示为测定数值占最高酶活的百分比。缓冲液成分依次为 25 mM NaAc-HAc (pH 3~6)，25 mM Tris-HCl (pH 7~8)，25
样品：重组胰蛋白酶，比活 4000USP u/mg pro.，上海雅心生物技术有限公司，纯度如图 1 所示。BAEE，Sigma. 图 1. 重组胰蛋白酶的纯度的 SDS-PAGE 鉴定 1. 最适温度的研究 将底物 BAEE（0.25 mM）分别置于 4℃、15℃、20℃、25℃、30℃、40℃、50℃、60℃ 和 70℃ 水浴中温浴 20 min，加入相同体积的 RPT 酶液测定 rPT 的活力，结果表示为测定数值占最高酶活的百分比。 2. 温度稳定性的研究 取
试验的注意事项1、信号肽识别位点的设计以质粒pPICZαA为例。在利用PCR反应在外源基因两端引入酶切位点的试验中。如果质粒pPICZαA双酶切中丢失了KEX2蛋白酶的酶切位点Lys－Arg，应该在上游中，增加了编码Lys、Arg的密码子AAA、AGA 。酵母细胞膜中中的KEX2蛋白酶是α-factor信号肽的切割酶，它能有效识别酶切位点Lys－Arg，通过对信号肽的切割使基因表达产物释放至胞外。2、PCR产物酶切保护碱基的设计利用PCR转换酶切位点，通过P3、P4两引物的扩增在rhEGF
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