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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
484
- 英文名:
Phenoxybenzamine hydrochloride
- CAS号:
63-92-3
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|200mg|500mg|1g
特别提示:包括α-adrenoceptor和calmodulin抑制剂(Phenoxybenzamine hydrochloride)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:α-adrenoceptor和calmodulin抑制剂(Phenoxybenzamine hydrochloride)
英文名称:Phenoxybenzamine hydrochloride
产品货号:M02819
产品规格:1mL(10mM)|200mg|500mg|1g
Phenoxybenzamine hydrochloride是具有选择行的α-adrenoceptor和calmodulin的抑制剂,是一种常用的抗高血压药。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:63-92-3
纯度:98.0%
分子式:C₁₈H₂₃Cl₂NO
分子量:340.29
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了α-adrenoceptor和calmodulin抑制剂(Phenoxybenzamine hydrochloride),,我公司还供应以下相关产品:
名称:抗氧化酶Catalase(过氧化氢酶)(触酶)
货号:YT307
规格:200mg
本酶可以催化过氧化氢的分解。是一种常用的天然抗氧化酶,用于研究活性氧在基因表达、细胞凋亡等过程中的作用。本Catalase纯化自牛肝,酶活力>3kU/mg蛋白。一个活力单位的Catalase,在25℃,pH7.0,过氧化氢浓度为约10mM条件下,每分钟可以催化分解1.0微摩尔过氧化氢。Catalase为冻干粉末,溶解于水。
分子量:247kD
注意事项:如果配制成溶液,分装后-20℃保存,三个月有效。
储存条件:-20℃,有效期一年。
名称:SCD1抑制剂(A939572)
货号:M00349
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
A939572是一种有效的SCD1抑制剂,作用于mSCD1和hSCD1,IC50分别为<4nM和37nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1032229-33-6
别名:stearoyl-CoA desaturase (SCD) inhibitor;SCD-inhibitor
纯度:99.79%
分子式:C₂₀H₂₂ClN₃O₃
分子量:387.86
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Aurora A和B抑制剂(TAK-901)
货号:M01127
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TAK-901是新型的Aurora A和B抑制剂,IC50分别为21nM和15nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:934541-31-8
纯度:99.80%
分子式:C₂₈H₃₂N₄O₃S
分子量:504.64
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:ALK/Ack1抑制剂(KRCA-0008)
货号:M01716
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
KRCA-0008是一个高效选择性ALK/Ack1抑制剂,对ALK和Ack1的IC50值分别为12nM和4nM,具有非hERG依赖性药物特征。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1472795-20-2
纯度:98.07%
分子式:C₃₀H₃₇ClN₈O₄
分子量:609.12
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HIV-1抑制剂(NBD-557)
货号:M04112
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
NBD-557是HIV-1抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:333352-59-3
纯度:99.43%
分子式:C₁₇H₂₄BrN₃O₂
分子量:382.3
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:COX-2抑制剂(Etoricoxib)
货号:M04583
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Etoricoxib(MK-0663)能选择性抑制COX-2,IC50为1.1μM(LPS诱导的前列腺素E2合成实验),而对COX-1的IC50则为116μM(凝血后血清血栓素B2生成实验)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:202409-33-4
别名:MK-663;MK-0663
纯度:99.92%
分子式:C₁₈H₁₅ClN₂O₂S
分子量:358.84
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:胆碱酯酶抑制剂(Pyridostigmine bromide)
货号:M06271
规格:1mL(10mM)|1g|5g
Pyridostigmine是可逆的胆碱酯酶抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:101-26-8
纯度:98.0%
分子式:C₉H₁₃BrN₂O₂
分子量:261.12
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Guanidine Hydrochloride Purification of Proteins From SDS
Pepstatin A (2.0 mg/ml)10 ml Leupeptin (1.0 mg/ml)10 ml Aprotinin (5.0 mg/ml)(Protease Inhibitor Cocktail Sigma #P8340)Denaturation Buffer6 M guanidine hydrochloride 57.3 g G-HCl20 mM Hepes 7.9 2 ml 1M Hepes pH 7.910 mM KCl 0.074 g KCl0.5 mM DTT 100 ml 0.5 M
Guanidine Hydrochloride Purification of Proteins From SDS PAGE
(Sigma #P7626) 10 ml Pepstatin A (2.0 mg/ml) 10 ml Leupeptin (1.0 mg/ml) 10 ml Aprotinin (5.0 mg/ml) (Protease Inhibitor Cocktail Sigma #P8340) Denaturation Buffer 6 M guanidine hydrochloride 57.3 g G-HCl 20 mM Hepes 7.9 2 ml 1M Hepes pH 7.9 10 mM
Packed column subcritical and/or supercritical fluid chromatography (p-sub or pSFC) has been used as a powerful chiral separation technique, whereby a mobile phase produces low viscosity, a high diffusion coefficient, and a solvating power. P
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