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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
349
- 英文名:
Eprosartan mesylate
- CAS号:
144143-96-4
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括非肽类血管紧张素II受体拮抗剂(Eprosartan mesylate)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:非肽类血管紧张素II受体拮抗剂(Eprosartan mesylate)
英文名称:Eprosartan mesylate
CAS#:144143-96-4
产品货号:M02920
产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Eprosartan是非肽类血管紧张素II受体拮抗剂,在鼠和人肾上腺皮质膜中的IC50分别为9.2和3.9nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:144143-96-4
别名:SKF-108566J
纯度:99.79%
分子式:C₂₄H₂₈N₂O₇S₂
分子量:520.62
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了非肽类血管紧张素II受体拮抗剂(Eprosartan mesylate),SKF-108566J,我公司还供应以下相关产品:
名称:多聚甲*-磷酸缓冲固定液
货号:BTN131282
规格:250mL
本产品是我司推出的专门固定组织和细胞的产品。固定的目的是使蛋白质等成分凝固,使组织结构或细胞形态更接近生活状态。 使细胞内的蛋白质、抗原等沉淀或固定,定位在细胞内原有位置,终止或减少外源性和内源 性分解酶的反应,防止组织因离体时间延长而发生细胞自溶,减少细胞可溶性蛋白质、脂肪和糖类物质的弥散、破坏与丢失。同时也可使组织硬化成形,便于后续的包埋、切片及染色。
4%多聚甲*固定液是目前最常用的固定液之一。对多种组织都具有良好固定能力。多聚甲*溶液主要由多聚甲*、磷酸盐、去离子水组成,pH为7.4,该固定液适合于绝大多数组织和细胞的固定,是免疫组织化学和培养细胞固定中最常用的固定液之一,它能较好的保护组织和细胞的形态结构以及核酸。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
1.对于细胞样品,去除培养液后,按照每六孔板一个孔加入1 毫升固定液的比例,加入固定液。对于其它样品,加入免疫染色固定液的量都以充分盖住样品为准。通常室温固定10分钟即可。也可以4℃过夜。
2.对于组织样本固定液必须足量,一般是组织块总体积的10-50倍,固定时间视组织块大小而定,一般 48-72h,保证固定液充分渗入组织中。标本浸入固定液后要轻轻摇晃几下,防止标本贴在瓶壁上,影响固定效果。
3.继续后续操作。
名称:Quinestrol
货号:M03452
规格:1mL(10mM)
Quinestrol是一种合成的雌激素,在激素替代疗法中使用,偶尔治疗乳腺癌和前列腺癌。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:152-43-2
别名:W-3566
纯度:99.59%
分子式:C₂₅H₃₂O₂
分子量:364.52
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:CMX001
货号:M03705
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
CMX001(Brincidofovir;HDP-CDV)是一种具有的Cidofovir(CDV)亲脂形式,对某些疱疹病毒,腺病毒和正痘病毒,比CDV具有更强的体内外活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:444805-28-1
别名:Brincidofovir;HDP-cidofovir;Hexadecyloxypropyl-cidofovir
纯度:98.0%
分子式:C₂₇H₅₂N₃O₇P
分子量:561.69
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Sulfanitran
货号:M04102
规格:1mL(10mM)|100mg
Sulfanitran是磺胺类的抗感染药。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:122-16-7
纯度:99.75%
分子式:C₁₄H₁₃N₃O₅S
分子量:335.34
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:新型神经肽Y(NPY)Y5受体拮抗剂(Velneperit)
货号:M05358
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Velneperit(S-2367)是一种新型神经肽Y(NPY)Y5受体拮抗剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:342577-38-2
别名:S2367
纯度:99.65%
分子式:C₁₇H₂₄F₃N₃O₃S
分子量:407.45
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Bilobalide
货号:M06446
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Bilobalide是存在于银杏中的生物活性物,具有神经保护活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:33570-04-6
别名:(-)-Bilobalide
纯度:98.0%
分子式:C₁₅H₁₈O₈
分子量:326.3
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Peptide M
货号:M07540
规格:1mL(10mM)|1mg
Peptide M能够结合单体的和二聚的IgA,包括(IgA1和IgA2)
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:110652-62-5
分子式:C₈₁H₁₄₁N₂₁O₃₁
分子量:1905.11
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Detection of BCR-ABL Mutations and Resistance to Imatinib Mesylate
The major mechanism of imatinib resistance for patients with chronic myeloid leukemia (CML) is clonal expansion of leukemic cells with mutations in the Bcr-Abl fusion tyrosine kinase that reduce the capacity of imatinib to inhibit kinase
你是否命里缺觉?午休是否有害健康?Nature 子刊给出答案
HCRTR1 和 HCRTR2 基因相关性预测促食素拮抗剂的心血管安全性 目前,促食素受体拮抗剂提供了一种新的治疗失眠的方法,而促食素受体激动剂目前正在开发用于治疗嗜睡症。鉴于上述 GWAS 中观察到食欲素通路变异 (HCRTR1 和 HCRTR2 变种) 与白天午睡行为相关联,同时,最近的研究表明哺乳动物促食素信号通路具有心脏保护功能,因此,研究人员探索了这些变异是否可以作为工具来预测食欲素受体作为药物靶点的心血管安全性。 为了测试这种潜在靶点的心血管副作用,他们使用了 HCRTR1 (rs
Nature 三连发:竞争消除,有你没我,论癌细胞的「霸道行为」
隆性。 图片来源: NatureApc 突变体可分泌 WNT 拮抗剂 接下来,对小鼠 WT 和 Apc−/−类器官的转录组进一步分析显示,Apc 的丢失伴随着几种 WNT 拮抗剂的显著上调,这一现象也在小鼠腺瘤组织中得到了重现。WNT 拮抗剂的上调,使其在生理环境中调节 WNT 水平,并进一步影响肿瘤的发生发展。后续 WNT 拮抗剂和抑制剂的实验也进一步支持了增强 WNT 的激活可能是限制 Apc 突变克隆在体内竞争优势的一种方法。 图片来源: Nature研究总结 总而言之,在这项研究中
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