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- 百奥莱博
- M03732-QRO
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
394
- 英文名：
Gepotidacin
- CAS号：
1075236-89-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括三氮杂苊烯细菌II型拓扑异构酶抑制剂（Gepotidacin）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：三氮杂苊烯细菌II型拓扑异构酶抑制剂（Gepotidacin）
英文名称：Gepotidacin
ＣＡＳ＃：1075236-89-3
产品货号：三氮杂苊烯细菌II型拓扑异构酶抑制剂（Gepotidacin）
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Gepotidacin(GSK2140944)是一种新型的三氮杂苊烯细菌II型拓扑异构酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1075236-89-3
别名：GSK2140944
纯度：99.26%
分子式：C₂₄H₂₈N₆O₃
分子量：448.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了三氮杂苊烯细菌II型拓扑异构酶抑制剂（Gepotidacin）,GSK2140944，我公司还供应以下相关产品：
名称：caspase 1 抑制剂
货号：KFS264
规格：20μl
浓度：5mM in DMSO
分子式：C37H42FN7O11
分子量：763.8
纯度：≥99% (HPLC)
储存：-20℃，有效期6个月
名称：PARP1和PARP2抑制剂(BMN-673)
货号：M00038
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
BMN-673是一种PARP1/2抑制剂，作用于PARP1，IC50为0.57nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1207456-01-6
别名：Talazoparib;LT-673
纯度：99.83%
分子式：C₁₉H₁₄F₂N₆O
分子量：380.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：P-糖蛋白抑制剂
货号：M00524
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Tariquidar methanesulfonate，hydrate是一种有效的特异性P-glycoprotein(P-gp)抑制剂，Kd为5.1±0.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：625375-83-9
别名：XR9576
纯度：98.02%
分子式：C₄₀H₅₂N₄O₁₅S₂
分子量：892.99
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PAK1抑制剂
货号：M01898
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
G-5555hydrochloride是有效，选择性的PAK1抑制剂，Ki值为3.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：96.76%
分子式：C₂₅H₂₆Cl₂N₆O₃
分子量：529.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HIV抑制剂（Pentosan Polysulfate）
货号：M03927
规格：100mg
Pentosan polysulfate是有效，选择性的HIV抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：9062-57-1
纯度：98.0%
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CPT-1抑制剂((R)-(+)-Etomoxir sodium salt)
货号：M05238
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
(R)-(+)-Etomoxir sodium salt是Etomoxir sodium salt的R型异构体。Etomoxir是一种有效的肉碱棕榈酰转移酶(carnitine palmitoyltransferase-I，CPT-1)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：828934-41-4
别名：(+)-Etomoxir sodium salt
纯度：99.94%
分子式：C₁₅H₁₈ClNaO₄
分子量：320.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验培南耐药。有实验证明，对耐亚胺培南的PA 转入带有OprD2 编码基因的质粒后，PA 对亚胺培南的耐药性消失。因此，OprD2 被认为是亚胺培南进入PA 的通道。 三、改变药物作用靶位的耐药基因研究 当抗菌药物的作用靶位（如青霉素结合蛋白和DNA拓扑异构酶Ⅱ）发生改变时，可引起PA 对其耐药。青霉素结合蛋白（penicillin-binding proteins，PBPs）存在于PA 的内膜上，当其与β- 内酰胺类药物结合后会失去酶的活性，从而引起PA 死亡。因此，当PBPs 基因
，然后封闭，加一抗，二抗（同第一次发光），实践证明方法完全可行。不管用那种方法，洗脱后都要用PBS或TBS再洗几次。9. 条件的摸索DDD. 用的是Santa Cruz的抗体，也实验过一抗和二抗肯定能结合，二抗加DAB肯定能显色。电泳的胶用考马斯亮蓝染色没问题，但是不知道与Marker对应的条带是否是我 要的（我目的蛋白的分子量分别是55KD、29KD）。半干法2小时转膜后，丽春红染色发现大分子量蛋白转过去的较少。难道是裂解液出了问题？我用的是三 去污剂，但没加叠氮钠和大概叫Apoptin的那种蛋白酶抑制剂
料投入沸水中,在90℃维持数分钟,立即置于冰浴中,使之迅速冷却,绝大多数细胞被破坏,一般适用于从细菌或病毒中提取蛋白质。4、低渗裂解法 是指无胞壁细胞在低渗溶液中，通过渗透张力作用裂解的方法，常用于红细胞的裂解。（三）化学法1、有机溶剂法 有些有机溶剂(如苯、甲苯等)可以改变细胞壁或膜的通透性,使内含物有选择性的渗透出来。丙酮也是常应用的有机试剂，它不仅可以有效地破碎细胞膜，而且可以制成具有蛋白活性的干粉,即丙酮粉,它能长时间保存,另外它还可以脱去脂肪,便于后续的抽提。2、表面活性剂 较常用的有十二
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