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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 保质期：
见说明书
- 英文名：
XL SNRPN Prader-Willi
- 供应商：
欣博盛
- 规格：
200 µl
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文献和实验Probing Chromatin Structure with Nuclease Sensitivity Assays
in the Prader-Willi and Angelman syndromes’ domain on chromosome 15q11-q13-has strong DNase-I hypersensitive sites on the unmethylated paternal chromosome (4). A differentially methylated region that regulates the imprinting of H19 and that of the neighboring
Microdeletion Syndromes: Characteristics and Diagnosis
Cytogenetic location FISH probes a Prader-Willi Syndrome Hypotonia, Hyperphagia, Obesity, Short Stature, Small Hands and Feet
体蛋白，但下游外显子则缺少明显的开放读码框，取而代之的是下游的内含子内编码了至少6 种b o x C /D snoRNA，其中，24 个HBII-85 和47 个HBII-52 分子，分别位于其中的两段串联重复序列。而这段印迹区可能与Prader-Willi(PWS)或Angelman综合征有关[11-13]。 大鼠中的RBII-36 同样具有串联重复序列，它是由非蛋白质编码的基因Bsr 所编码的。在人和小鼠相应的同源区域，也包含有与印迹相关的组织特异性box C/D snoRNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
