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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Plant Direct PCR Kit
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 规格：
50 rxn ( 50μl/rxn) 200 rxn ( 50μl/rxn)
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独特的超强耐受DNA聚合酶：经过定向进化改造的直扩DNA聚合酶，对植物中的PCR抑制物具有极强的耐受性，同时保持了极高的扩增性能。
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操作便捷：无需繁琐的DNA提取步骤，使用少量叶片或简单裂解，即可进行PCR，节约大量时间。
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宽广的样本兼容性：适合各种常见植物叶片及种子粗品的扩增。
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稳定性好：反复冻融50次活性未见明显降低。
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预先配置的2×Plant Direct Master Mix只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了检测通量和结果的重现性。
以研磨法所得烟草叶片粗品、拟南芥叶片粗品、小麦叶片粗品、水稻叶片粗品及玉米种子粗品为模板，同时以CTAB法提取的上述五种植物基因组DNA为对照，使用2 ×Plant Direct Master Mix分别扩增长度为0.5 kb、2.0 kb、0.3 kb、1.5 kb、2.3 kb、0.8 kb、0.3 kb的7个不同目的片段，均可成功扩增。可见2 ×Plant Direct Master Mix宽广的样本兼容性及超强的抑制剂耐受性。
本产品适用于对植物叶片、种子等进行直接扩增，可用于非多糖、多酚类植物样品高通量筛选。经过定向进化改造的直扩DNA聚合酶，对植物中的PCR抑制物具有极强的耐受性，同时保持了极高的扩增性能，适用于5 kb以内DNA片段的扩增；试剂盒中的独特裂解缓冲液A可用于裂解新鲜或冻存的植物组织，操作简单，所得裂解物无需纯化即可作为扩增模板。裂解液中加入的保护剂使得粗品多次冻融后仍可有效扩增。预先配置的2 ×Plant Direct Master Mix只需加入引物和模板即可进行扩增反应，减少了移液操作，提高了检测通量和结果的重现性。扩增产物为平末端
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文献和实验实验步骤 1. Protocol for grinding plant seeds. 1) grind using a bead mill a. place one seed into each well of a 2 ml square well block. b. Pipette nuclease-free water
for 60 minutes. 5) Add 100 μl FP3 Buffer and vortex to mix. 6) Store the extraction at 2-8°C. 2. PCR Protocol This protocol serves as a guideline for PCR amplification. Optimal reaction conditions, such as incubation times
of tissue/ cell harvest. Dynabeads® mRNA DIRECT™ Kit protocols can be scaled up or down to suit specific sample source and quantity. Please see section "Sample Guidelines and Scaling" before preparing the sample, and for recommended bead and buffer volumes
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