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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
DNA Clean Beads
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 规格：
5 ml/60 ml/450 ml
● 高性价比
● 货期短
● 和AMPure XP Beads具有完全相同的使用方式，无需重新摸索条件
● 回收率、文库大小和AMPure XP Beads高度一致
● 适合于DNA,RNA建库，与各品牌建库试剂均有很好的兼容性
● 严格的批次质控更好的价格，更短的货期
● 通过两步磁珠纯化达到精准的分选效果 
用TruePrep DNA Library Prep Kit V2 for Illumina®（Vazyme #TD501）构建DNA文库。文库初始大小为200-1500 bp,用 DNA Clean Beads按下表的条件对PCR产物进行分选，得到不同大小的文库，用Agilent 2100 Bioanalyzer进行分析。
● DNA文库构建，与AMPure XP Beads比较
以50ng human DNA为起始模板，用TruePrep DNA Library Prep Kit V2 for Illumina®（Vazyme #TD501）构建文库。分别用 DNA Clean Beads和AMPure XP Beads按相同条件分选平均长度约为470,570,670的文库（对应的insert size为350,450,550bp），用Agilent2100 Bioanalyzer进行分析。
● RNA文库构建，与AMPure XP Beads比较
以1μg或100ng Universal Human Reference RNA(UHRR)为起始模板，用TruSeq® RNA Sample Prep Kit V2(Illumina #RS-122-2001)构建RNA文库，分别用DNA Clean Beads和AMPure XP Beads按相同条件操作，获得平均长度约为280bp的文库(对应的insert size约为160 bp)，用Agilent Bioanalyzer进行分析。
DNA Clean Beads基于SPRI (Solid Phase Reverse Immobilization)原理，适合于高通量测序文库构建中DNA纯化与片段大小分选。DNA Clean Beads兼容各品牌的DNA，RNA建库试剂盒和文献报道的建库流程，和目前广泛使用的AMPure XP Beads使用方式完全相同，文库的产量、大小分布与AMPure XP Beads高度一致，因此可以无缝替代AMPure XP Beads，有效降低您的建库成本。
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文献和实验for downstream digests oheat 5 minutes at 60 degrees ospin 2 min @ full speed in microcentrifuge oremove DNA-containing supernatant to clean tube Notes & Misc: •Conveinient PCR clean up before digestion: 100μl PCR reaction cleaned up with 50μl silica
Clean-up Spin Protocol For DNA fragments (30bp-100 bp) 1) Add 3 x volume of buffer P3, 3 x volume of isopropanol to the enzymatic reaction and mix throughly with pipetting or vortex. The maximum volume of the reaction can be processed
is preferable if your PCR does not provide a single clean band. One other alternative here is to repeat the PCR by increasing the annealing temperature until you do have a clean band. Then the following methods are easier. 2. Use magnetic beads to bind
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